 | • レポートコード：MRC6TCOQ02438 • 出版社/出版日：QYResearch / 2026年10月 • レポート形態：英文、PDF、150ページ • 納品方法：Eメール（納期：3営業日） • 産業分類：医薬品＆医療 |
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レポート概要
世界の経口体重減少薬市場は、主要な製品セグメントと多様な最終用途アプリケーションに牽引され、2025年の28億5100万米ドルから2032年には232億7400万米ドルへと、CAGR 28.7%（2026年～2032年）で成長すると予測されています。
経口体重減少薬市場は、経口投与のために処方され、体重減少、肥満治療、および長期的な体重管理のために開発された医薬品を対象としています。調査範囲には、市販されている錠剤と治験中の錠剤、即放性および徐放性錠剤、硬カプセル、徐放性カプセル、およびその他の経口固形製剤が含まれます。製品は、GLP-1受容体作動薬、デュアルGLP-1/GIP受容体作動薬、消化管リパーゼ阻害、交感神経刺激性食欲抑制、中枢性食欲および報酬経路調節、MGAT2阻害、およびその他の代謝経路を含むメカニズムによって差別化されています。単一成分薬と固定用量配合薬の両方、ならびに先発品およびブランド製品、ジェネリック薬、治験候補薬が対象です。主な臨床応用には、成人肥満、体重関連併存疾患を伴う過体重、青年期肥満、2型糖尿病に関連する肥満、短期的な体重減少、長期的な慢性体重管理、および初期治療後の体重維持が含まれます。市場は、治療メカニズム、製剤、臨床上の位置付け、規制状況、患者集団、治療期間、および商業化モデルに基づいて評価されます。
**主要な調査結果**
* この製品の平均粗利益率は75%です。
* 経口GLP-1療法は、製品構成全体を再形成しています。
* 従来の小分子は、コストに敏感な治療経路において関連性を保っています。
* 1日1回投与の錠剤は、注射による肥満治療以外の選択肢を広げています。
* 北米は、次世代経口療法の商業化を主導しています。
* 安全性、忍容性、および持続性が長期的な市場価値を決定します。
**市場のトレンド**
経口体重減少薬市場は、従来の食欲抑制剤、消化管リパーゼ阻害剤、および固定用量の中枢神経系配合剤から、インクレチンベースの経口療法およびその他の代謝を標的とする小分子へと構造的な移行期に入っています。米国における1日1回投与の経口セマグルチドおよびオーフォグリプロンの承認と商業化は、経口製品が、これまで注射用GLP-1製品によって変革されてきた治療分野において、臨床的に意味のある慢性体重管理の選択肢を提供できることを示しました。製品開発は現在、2つの主要な技術経路に沿って進んでいます。一つは、特殊な吸収促進製剤に支えられたペプチド系錠剤、もう一つは、従来の経口投与のために設計された非ペプチド小分子受容体作動薬です。同時に、デュアル受容体、腸内脂質代謝、食欲調節、および複合メカニズムを標的とする開発プログラムが、イノベーションパイプラインを拡大しています。顧客の需要も、一時的な体重減少から、持続的な肥満管理、治療反応の維持、および心臓代謝性併存疾患の管理へと移行しています。その結果、差別化は、体重減少のみならず、有効性、消化管忍容性、投与の柔軟性、食事関連の投与要件、治療継続性、およびより広範な代謝上の利益を裏付けるエビデンスにますます依存するようになっています。
**[市場ダイナミクス]**
**ドライバー**
主な需要ドライバーは、2型糖尿病、高血圧、脂質異常症、心血管疾患、およびその他の慢性疾患を含む、肥満および過体重関連代謝障害に罹患する人口の拡大です。肥満は、短期的なライフスタイルの問題としてではなく、長期的な疾患として管理されることが増えており、定期的な薬理学的治療と体重維持の需要を支えています。経口剤形は、注射関連の障壁を減らし、確立された小売薬局およびプライマリケアのワークフローに適合し、患者に馴染みのある投与形式を提供することで、対象患者人口を広げる可能性があります。より強力な体重減少プロファイルを持つ経口療法の出現も、医師と患者の薬物介入への関心を高めています。慢性体重管理とより広範な心臓代謝転帰の規制当局による認識は、差別化された経口メカニズムへの投資を奨励しており、一方、製薬グループ間の競争は、臨床開発、製造規模の拡大、および商業的教育を加速させています。これらの要因は集合的に、新規治療患者、古い経口剤からの切り替え患者、および注射療法に代わるものを求める患者全体での拡大を支持しています。
**制約**
市場の発展は、安全性、忍容性、アクセス、および治療継続性の問題によって依然として制約されています。消化管の有害反応、段階的な用量漸増要件、禁忌、薬物相互作用、およびメカニズム特異的な警告は、製品の適合性を制限するか、中止につながる可能性があります。一部の古い経口療法は、新しいインクレチンベースの製品に比べて中程度の体重減少効果しか提供せず、一方、革新的な療法は、費用に敏感な層への浸透を制限する手頃な価格と償還の障壁に直面する可能性があります。経口投与は、患者が長期間治療を継続し、食事および身体活動の推奨事項を遵守し、製品特異的な投与指示に従う必要があるため、服薬遵守の課題を自動的に排除するわけではありません。ペプチド錠剤は、技術的に要求の厳しい製剤および投与条件を必要とする場合もあり、一方、新規小分子は、持続的な有効性と許容できる長期安全性を確立する必要があります。不均一な保険適用範囲と国の肥満治療政策の違いは、臨床的適格性と実際の商業的アクセスの間にさらなるギャップを生み出しています。
**機会**
最も重要な機会は、経口薬理療法を、限られた選択肢の従来の薬剤から、高有効性の慢性体重管理製品のより広範なポートフォリオへと拡大することにあります。小分子GLP-1受容体作動薬は、製造のスケーラビリティ、保管、輸送、および投与の柔軟性において潜在的な利点を提供し、一方、ペプチド錠剤は、確立されたインクレチンプラットフォームを針不要の形式へと拡張する機会を創出します。GLP-1/GIPデュアル受容体作動薬、MGAT2阻害剤、差別化された食欲調節経路、および有効性を向上させるか、複数の代謝メカニズムに対処するために設計された固定用量配合剤にも追加的な潜在性があります。2型糖尿病、心血管リスク、またはその他の体重関連併存疾患を持つ患者向けに最適化された製品は、一般的な体重減少のみに位置付けられた製品よりも大きな臨床的価値を生み出す可能性があります。さらなる機会は、青年期肥満、長期的な体重維持、注射療法へのアクセスが限られている新興市場、および低コストのジェネリックまたは差別化されたブランド製品に期待されます。有効性、忍容性、投与の利便性、および手頃な価格のバランスを取ることができる企業は、現在の治療選択肢で十分に対応されていない患者グループに到達できる立場にあります。
**課題**
長期的な商業的成功には、統計的に有意な体重減少を示す以上のものを必要とします。開発者は、急速に改善されている経口および注射の標準治療薬に対して臨床的に意味のある差別化を確立すると同時に、治療の耐久性、安全性、中止の影響、心臓代謝転帰、および多様な患者グループでの使用に関する十分なエビデンスを生成する必要があります。規制当局、医師、および支払者がより長い追跡期間とより広範な転帰指標を求めるため、臨床試験はますます費用がかかり、複雑になっています。企業はまた、規制遵守を損なうことなく、大規模な有効成分生産、製剤の一貫性、品質管理、および需要予測を管理する必要があります。競争激化は、製品の差別化サイクルを短縮し、マーケティング、患者支援、および契約費用を増加させる可能性があります。一方、不適切な美容目的の使用、未承認の配合製品、有害事象の管理、および不平等なアクセスに関する公衆の懸念は、追加の規制当局の監視につながる可能性があります。したがって、市場は大きな需要潜在力がある一方で、持続的な臨床投資、製造規律、そして慎重に管理された商業化も必要とします。
**産業チェーン分析**
経口体重減少薬市場の上流チェーンは、ペプチドおよび小分子の医薬品有効成分、化学中間体、吸収促進剤、放出制御材料、医薬品グレードの賦形剤、カプセルシェル、および包装材料で構成されています。技術的要件はメカニズムによって大きく異なります。経口ペプチド製品は、有効成分を保護し、消化管吸収を改善するために特殊な製剤戦略を必要としますが、非ペプチド小分子は、医薬品化学の最適化、スケーラブルな合成、不純物管理、および従来の固形製剤製造に大きく依存します。固定用量配合剤と徐放性製品は、さらに適合性試験と放出プロファイル制御を必要とします。そのため、有効成分の入手可能性、品質、規制状況、およびコストは、製造経済と供給の信頼性に直接的な影響を与えます。
中流の活動は、製剤開発、錠剤圧縮またはカプセル充填、コーティング、分析試験、臨床開発、規制登録、商業製造、および医薬品安全性監視をカバーします。下流の価値は、病院、専門クリニック、プライマリケア提供者、小売および専門薬局、デジタル体重管理プラットフォーム、および構造化された慢性ケアプログラムを通じて実現されます。革新的な先発品は、差別化された臨床エビデンス、知的財産、ブランド認知、および医師の採用を通じて価値を獲得し、一方、確立されたブランドとジェネリック製品は、製造効率、価格設定、チャネルカバレッジ、および患者のアクセス性を通じてより強力に競争します。バリューチェーン全体で、最も高い障壁は、メカニズムの検証、後期臨床開発、規制承認、スケーラブルな製剤、および長期治療価値を裏付けるエビデンス生成に集中しています。
**セグメントインサイト**
治療メカニズム別では、GLP-1受容体作動薬が経口および注射用肥満治療薬間の有効性ギャップを縮めるため、最も戦略的に重要なイノベーションセグメントとなっています。このカテゴリー内では、ペプチド錠剤と小分子作動薬が異なる技術的および商業的モデルを表しています。ペプチド系製品は確立されたインクレチン生物学の恩恵を受けますが、高度な吸収技術を必要とし、一方、小分子はより優れた投与柔軟性と従来の製造可能性を提供する可能性があります。GLP-1/GIPデュアル受容体作動薬およびその他の多経路製品は、新たな開発方向性を表していますが、臨床的差別化と安全性は依然として決定的な要素です。消化管リパーゼ阻害剤、交感神経刺激性食欲抑制剤、ナルトレキソン/ブプロピオン配合薬、およびフェンテルミン/トピラマート配合薬は、確立された処方経験、ジェネリック医薬品の入手可能性、または差別化された患者適合性を通じて市場の関連性を保っています。
製品クラス別では、単一成分薬はより明確なメカニズムのポジショニングとより単純な臨床評価を提供しますが、固定用量配合薬は複数の経路を通じて相補的な効果を追求します。先発品およびブランド製品はイノベーション価値のほとんどを占め、一方、ジェネリック薬は価格に敏感でアクセスに制約のある市場に貢献しています。治験中の薬剤は、受容体作動薬、腸内脂質代謝、および中枢性食欲制御をカバーする、ますます多様なパイプラインを形成しています。剤形から見ると、即放性錠剤は製造の簡便性を提供し、一方、徐放性錠剤およびカプセルは制御された曝露をサポートし、選択されたメカニズムにとって投与の利便性を向上させる可能性があります。各セグメントにおける競争優位性は、体重減少、忍容性、投与要件、治療継続性、および総患者コストのバランスに依存します。
**下流市場の機会**
成人肥満および体重関連併存疾患を伴う過体重は、経口体重減少薬製品にとって主要な臨床機会を構成します。この集団内で、2型糖尿病、心血管リスク因子、脂質異常症、高血圧、またはその他の代謝合併症を持つ患者は、体重とより広範な代謝転帰の両方に対処する治療法から、特に価値を得る可能性があります。長期的な慢性体重管理および初期体重減少後の維持は、一時的な治療よりも重要性を増しており、許容できる忍容性と便利な毎日の投与を伴う製品への需要を高めています。青年期肥満は追加的な機会を表していますが、規制要件、安全性に関する考慮事項、および家族による服薬支援はより厳しくなります。経口製品はまた、注射薬を使用したがらない、または使用できない患者の間で治療を拡大する可能性があり、さらに、専門家主導の注射プログラムよりも薬局ベースの流通とプライマリケア管理がよりスケーラブルな医療システムにおいても治療を拡大する可能性があります。
**地域別インサイト**
北米は現在、次世代経口体重減少薬製品にとって最も商業的に進んだ市場であり、早期の規制承認、確立された肥満治療経路、実質的な患者意識、そして経口GLP-1治療薬の急速な商業化によって支えられています。米国は、体重管理のための1日1回投与の経口セマグルチドを承認し発売した最初の主要市場となり、その後2026年には小分子GLP-1受容体作動薬オーフォグリプロンが承認されました。この早期の市場アクセスは、処方箋の採用、患者のセグメンテーション、価格設定、継続性、そして注射用製品との競争に関する重要なエビデンスを提供しています。
ヨーロッパは意味のある需要を提供しますが、医療技術評価、国の償還決定、処方管理、そして医療システム間の違いによってより強く影響を受けます。アジア太平洋地域は、肥満および代謝性疾患に罹患する大規模な人口、国内の医薬品開発活動の拡大、そしてよりアクセスしやすい経口治療への需要により、重要な長期的な機会を表しています。中国は、革新的な経口メカニズムの臨床開発拠点と潜在的な商業化市場の両方へと発展していますが、価格設定、償還、規制上の差別化、および医師教育が採用を形成するでしょう。その他の地域では、市場の拡大は、手頃な価格、診断率、医療アクセス、そして供給業者が信頼できる現地流通を確立する能力に依存します。
**競争環境分析**
競争環境は、比較的確立された消化管リパーゼ阻害剤、食欲抑制剤、および固定用量配合製品の市場から、経口インクレチン療法および新しい代謝メカニズムを含むより広範なイノベーション競争へと移行しています。ノボ ノルディスクとイーライリリーは、承認された1日1回投与製品を通じて次世代経口GLP-1治療において初期の商業的地位を確立し、有効性と慢性治療価値への期待を高めています。確立された経口ブランドは、医師の親しみやすさ、より低い治療費、ジェネリック医薬品の入手可能性、そして明確な患者層を通じて競争を続けています。同時に、多様な製薬グループと、確認された参加企業セット内の臨床段階バイオテクノロジー企業は、経口GLP-1受容体作動薬、デュアル受容体候補薬、MGAT2阻害剤、およびその他のメカニズムベースの製品を推進しています。そのため、競争上のポジショニングは多次元的になっています。主要企業は、臨床的有効性および安全性データ、スケーラブルな製造、規制当局との連携、償還アクセス、ブランドの信頼性、そして患者支援能力を必要とします。差別化された有効性が低い企業は、忍容性、柔軟な投与、組み合わせ戦略、地域的な価格設定、またはアクセス上の優位性を通じて競争する可能性があります。追加の候補薬が進展するにつれて、直接比較のエビデンスと実世界での治療継続性が、商業的ポジショニングのますます重要な決定要因になると予想されます。
**レポートの範囲**
この決定的なレポートは、ビジネスリーダー、意思決定者、そして関係者に対し、バリューチェーン全体にわたる世界の経口体重減少薬市場の360°ビューを提供します。2021年から2025年までの過去の収益データを分析し、2032年までの予測を提供することで、需要トレンドと成長ドライバーを明らかにしています。
タイプ別およびアプリケーション別に市場をセグメント化することで、本調査は市場規模、成長率、ニッチな機会、および代替リスクを定量化し、下流の顧客分布パターンを分析しています。
詳細な地域インサイトは、5つの主要市場（北米、ヨーロッパ、APAC、南米、およびMEA）をカバーし、20カ国以上の詳細な分析を通じて、主要な製品、競争環境、および下流の需要トレンドを詳述しています。
重要な競争インテリジェンスは、プレーヤー（収益、利益率、価格戦略、および主要顧客）のプロファイルを記述し、製品ライン、アプリケーション、および地域にわたる上位プレーヤーのポジショニングを分析して、戦略的強みを明らかにしています。
簡潔な産業チェーン概要は、上流、中流、そして下流の流通ダイナミクスをマッピングし、戦略的なギャップと満たされていない需要を特定します。
**[市場セグメンテーション]**
**企業別**
* ノボ ノルディスク
* イーライリリー
* Currax Pharmaceuticals
* VIVUS
* ロシュ
* Structure Therapeutics
* Viking Therapeutics
* Terns Pharmaceuticals
* アストラゼネカ
* Merck & Co
* Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals
* Huadong Medicine
* Innovent Biologics
* Ascletis Pharma
* Hansoh Pharmaceutical
* Kailera Therapeutics
* 塩野義製薬
* Haleon
**タイプ別**
* GLP-1受容体作動薬
* 消化管リパーゼ阻害剤
* 交感神経刺激性食欲抑制剤
* ナルトレキソン/ブプロピオン配合薬
* その他
**成分別**
* 単一成分薬
* 固定用量配合薬
**剤形別**
* 即放性錠剤
* 徐放性錠剤
* 硬カプセル
* 徐放性カプセル
* その他
**アプリケーション別**
* 成人肥満
* 青年期肥満
* 短期的な体重減少
* 長期的な慢性体重管理
* その他
**地域別**
* 北米
* 米国
* カナダ
* メキシコ
* アジア太平洋
* 中国
* 日本
* 韓国
* インド
* オーストラリア
* ベトナム
* インドネシア
* マレーシア
* フィリピン
* シンガポール
* その他のアジア
* ヨーロッパ
* ドイツ
* 英国
* フランス
* イタリア
* スペイン
* ベネルクス
* ロシア
* その他のヨーロッパ
* 中南米
* ブラジル
* アルゼンチン
* その他の中南米
* 中東・アフリカ
* GCC諸国
* エジプト
* イスラエル
* 南アフリカ
* その他の中東・アフリカ
**[章立て]**
第1章：経口体重減少薬の調査範囲を定義し、タイプ別およびアプリケーション別に市場をセグメント化し、セグメント規模と成長潜在力を強調しています。
第2章：現在の市場状況を提供し、2032年までの世界の収益と販売を予測し、高消費地域と新興市場の触媒を特定しています。
第3章：プレーヤーの状況を分析し、収益と収益性で順位付けし、製品タイプ別のプレーヤーのパフォーマンスを詳述し、M&Aの動きと共に集中度を評価しています。
第4章：高マージン製品セグメントを解き明かし、収益、ASP、および技術的差別化要因を比較し、成長ニッチと代替リスクを強調しています。
第5章：下流市場の機会をターゲットとし、アプリケーション別に市場規模を評価し、新たなユースケースを特定し、地域別およびアプリケーション別に主要顧客のプロファイルを作成しています。
第6章：北米：アプリケーション別および国別に市場規模を分解し、主要プレーヤーのプロファイルを作成し、成長ドライバーと障壁を評価しています。
第7章：ヨーロッパ：アプリケーション別およびプレーヤー別に地域市場を分析し、ドライバーと障壁を指摘しています。
第8章：アジア太平洋：アプリケーション別、地域/国別に市場規模を定量化し、上位プレーヤーのプロファイルを作成し、高い潜在的拡大領域を発掘しています。
第9章：中南米：アプリケーション別、国別に市場規模を測定し、上位プレーヤーのプロファイルを作成し、投資機会と課題を特定しています。
第10章：中東およびアフリカ：アプリケーション別、国別に市場規模を評価し、主要プレーヤーのプロファイルを作成し、投資の見通しと市場の障害を概説しています。
第11章：プレーヤーを詳細にプロファイルし、製品仕様、収益、利益率を詳述し、上位プレーヤーの2025年の販売内訳を製品タイプ別、アプリケーション別、地域別にSWOT分析、そして最近の戦略的動向を示しています。
第12章：バリューチェーンとエコシステム：上流、中流、そして下流のチャネルを分析しています。
第13章：市場ダイナミクス：ドライバー、制約、規制の影響、そしてリスク軽減戦略を探求しています。
第14章：実用的な結論と戦略的提言です。
**[本レポートの価値]**
標準的な市場データを超えて、この分析は明確な収益性ロードマップを提供し、以下を可能にします。
* 高成長地域（第6章～第10章）および高利益率セグメント（第5章）に戦略的に資本を配分できます。
* コストと需要のインテリジェンスを活用して、サプライヤー（第12章）および顧客（第5章）と有利な交渉ができます。
* 競合他社の運営、利益率、そして戦略に関する詳細なインサイト（第3章および第11章）により、競合他社を出し抜くことができます。
* データに基づいた地域およびセグメント戦略（第12章～第14章）により、予測される数十億ドルの機会を活かすことができます。
* この360°インテリジェンスを活用して、市場の複雑さを実行可能な競争優位性へと変えることができます。
1 本調査の範囲
1.1 経口減量薬の概要：定義、特性、および主要な属性
1.2 種類別市場区分
1.2.1 種類別世界経口減量薬市場規模（2021年、2025年、2032年比較）
1.2.2 GLP-1受容体作動薬
1.2.3 胃腸リパーゼ阻害薬
1.2.4 交感神経刺激性食欲抑制剤
1.2.5 ナルトレキソン／ブプロピオン配合剤
1.2.6 その他
1.3 有効成分別の市場区分
1.3.1 有効成分別の世界の経口減量薬市場規模（2021年、2025年、2032年）
1.3.2 単一成分製剤
1.3.3 固定用量配合剤
1.4 剤形別の市場区分
1.4.1 剤形別の世界の経口減量薬市場規模（2021年、2025年、2032年）
1.4.2 速放性錠
1.4.3 徐放性錠剤
1.4.4 ハードカプセル
1.4.5 徐放性カプセル
1.4.6 その他
1.5 用途別市場区分
1.5.1 用途別世界経口減量薬市場規模（2021年対2025年対2032年）
1.5.2 成人の肥満
1.5.3 青少年の肥満
1.5.4 短期的な減量
1.5.5 長期的な慢性的な体重管理
1.5.6 その他
1.6 仮定および制限事項
1.7 調査目的
1.8 対象期間
2 エグゼクティブ・サマリー
2.1 世界の経口減量薬の売上高推計および予測（2021年～2032年）
2.2 地域別世界の経口減量薬の売上高
2.2.1 売上高の比較：2021年 vs 2025年 vs 2032年
2.2.2 地域別の過去および予測売上高（2021年～2032年）
2.2.3 地域別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
2.2.4 新興市場に焦点を当てて：成長要因と投資動向
3 競争環境
3.1 世界の経口減量薬メーカーの売上高ランキングと収益性
3.1.1 メーカー別世界売上高（金額ベース）（2021年～2026年）
3.1.2 世界の主要企業の売上高ランキング（2024年対2025年）
3.1.3 売上高に基づくティア別セグメンテーション（ティア1、ティア2、ティア3）
3.1.4 主要企業の粗利益率（2021年対2025年）
3.2 世界の経口減量薬企業の本社および事業展開地域
3.3 製品タイプ別主要企業の市場シェア
3.3.1 GLP-1受容体作動薬：主要企業別市場シェア
3.3.2 胃腸リパーゼ阻害薬：主要企業別市場シェア
3.3.3 交感神経刺激性食欲抑制薬：主要企業別市場シェア
3.3.4 ナルトレキソン／ブプロピオン配合剤：主要企業別市場シェア
3.3.5 その他：主要企業別市場シェア
3.4 世界の経口減量薬市場の集中度と動向
3.4.1 世界の市場集中度
3.4.2 市場参入・撤退分析
3.4.3 戦略的動き：M&A、事業拡大、研究開発投資
4 製品セグメンテーション
4.1 種類別世界経口減量薬市場
4.1.1 種類別世界売上高（2021年～2032年）
4.1.2 種類別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.2 有効成分別世界経口減量薬市場
4.2.1 成分別世界売上高（2021年～2032年）
4.2.2 成分別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.3 剤形別世界経口減量薬市場
4.3.1 剤形別世界売上高（2021年～2032年）
4.3.2 剤形別世界売上高市場シェア（2021年～2032年）
4.4 主要な製品特性と差別化要因
4.5 サブタイプの動向：成長の牽引役、収益性、およびリスク
4.5.1 高成長ニッチ市場と普及の推進要因
4.5.2 収益性の高い分野とコスト要因
4.5.3 代替品の脅威
5 下流用途および顧客
5.1 用途別世界経口減量薬売上高
5.1.1 用途別世界過去および予測売上高（2021-2032年）
5.1.2 用途別売上高ベースの市場シェア（2021-2032年）
5.1.3 高成長用途の特定
5.1.4 新興用途の事例研究
5.2 下流顧客の分析
5.2.1 地域別主要顧客
5.2.2 用途別主要顧客
6 北米
6.1 北米市場規模（2021年～2032年）
6.2 2025年の北米主要企業の売上高
6.3 北米の経口減量薬市場規模（用途別）（2021年～2032年）
6.4 北米の成長促進要因と市場障壁
6.5 北米の経口減量薬市場規模（国別）
6.5.1 北米の売上高動向（国別）
6.5.2 米国
6.5.3 カナダ
6.5.4 メキシコ
7 欧州
7.1 欧州の市場規模（2021年～2032年）
7.2 2025年の欧州主要企業の売上高
7.3 用途別欧州経口減量薬市場規模（2021年～2032年）
7.4 欧州の成長促進要因と市場障壁
7.5 国別欧州経口減量薬市場規模
7.5.1 欧州の国別売上高の推移
7.5.2 ドイツ
7.5.3 フランス
7.5.4 英国
7.5.5 イタリア
7.5.6 ロシア
8 アジア太平洋地域
8.1 アジア太平洋地域の市場規模（2021年～2032年）
8.2 2025年のアジア太平洋地域の主要企業の売上高
8.3 アジア太平洋地域の経口減量薬市場規模（用途別）（2021-2032年）
8.4 アジア太平洋地域の成長促進要因と市場障壁
8.5 アジア太平洋地域の経口減量薬市場規模（地域別）
8.5.1 アジア太平洋地域の売上高動向（地域別）
8.6 中国
8.7 日本
8.8 韓国
8.9 オーストラリア
8.10 インド
8.11 東南アジア
8.11.1 インドネシア
8.11.2 ベトナム
8.11.3 マレーシア
8.11.4 フィリピン
8.11.5 シンガポール
9 中南米
9.1 中南米市場規模（2021-2032年）
9.2 2025年の中南米主要企業の売上高
9.3 中南米の経口減量薬市場規模（用途別）（2021-2032年）
9.4 中南米の投資機会と主な課題
9.5 中南米の経口減量薬市場規模（国別）
9.5.1 中南米の売上高の推移（国別） （2021年対2025年対2032年）
9.5.2 ブラジル
9.5.3 アルゼンチン
10 中東・アフリカ
10.1 中東・アフリカの市場規模（2021年～2032年）
10.2 2025年の中東・アフリカにおける主要企業の売上高
10.3 中東・アフリカにおける経口減量薬の市場規模（用途別）（2021年～2032年）
10.4 中東・アフリカにおける投資機会と主な課題
10.5 中東・アフリカにおける経口減量薬の市場規模（国別）
10.5.1 中東・アフリカにおける売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
10.5.2 GCC諸国
10.5.3 イスラエル
10.5.4 エジプト
10.5.5 南アフリカ
11 企業概要
11.1 ノボ ノルディスク
11.1.1 ノボ ノルディスク社の企業情報
11.1.2 ノボ ノルディスク社の事業概要
11.1.3 ノボ ノルディスクの経口減量薬の製品特徴と属性
11.1.4 ノボ ノルディスクの経口減量薬の売上高と粗利益率（2021年～2026年）
11.1.5 2025年のノボ ノルディスクの経口減量薬の製品別売上高
11.1.6 2025年のノボ ノルディスクの経口減量薬の用途別売上高
11.1.7 2025年のノボ ノルディスクの経口減量薬の地域別売上高
11.1.8 ノボ ノルディスクの経口減量薬のSWOT分析
11.1.9 ノボ ノルディスクの最近の動向
11.2 イーライ・リリー
11.2.1 イーライ・リリー社の企業情報
11.2.2 イーライ・リリー社の事業概要
11.2.3 イーライ・リリー社の経口減量薬の製品特徴および属性
11.2.4 イーライ・リリー社の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.2.5 2025年のイーライ・リリー社経口減量薬の製品別売上高
11.2.6 2025年のイーライ・リリー社経口減量薬の用途別売上高
11.2.7 2025年のイーライ・リリー社経口減量薬の地域別売上高
11.2.8 イーライ・リリー社の経口減量薬に関するSWOT分析
11.2.9 イーライ・リリー社の最近の動向
11.3 キュラックス・ファーマシューティカルズ
11.3.1 キュラックス・ファーマシューティカルズ社の企業情報
11.3.2 キュラックス・ファーマシューティカルズ社の事業概要
11.3.3 キュラックス・ファーマシューティカルズ社の経口減量薬の製品特徴および属性
11.3.4 キュラックス・ファーマシューティカルズの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.3.5 2025年のキュラックス・ファーマシューティカルズの経口減量薬の製品別売上高
11.3.6 2025年のキュラックス・ファーマシューティカルズの経口減量薬の用途別売上高
11.3.7 2025年のCurrax Pharmaceuticalsの経口減量薬の地域別売上高
11.3.8 Currax Pharmaceuticalsの経口減量薬のSWOT分析
11.3.9 Currax Pharmaceuticalsの最近の動向
11.4 VIVUS
11.4.1 VIVUS Corporationの情報
11.4.2 VIVUSの事業概要
11.4.3 VIVUSの経口減量薬の製品特徴および属性
11.4.4 VIVUSの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.4.5 2025年のVIVUSの経口減量薬の製品別売上高
11.4.6 2025年のVIVUSの経口減量薬の用途別売上高
11.4.7 2025年のVIVUS経口減量薬の地域別売上高
11.4.8 VIVUS経口減量薬のSWOT分析
11.4.9 VIVUSの最近の動向
11.5 ロシュ
11.5.1 ロシュの企業情報
11.5.2 ロシュの事業概要
11.5.3 ロシュの経口減量薬の製品特徴および属性
11.5.4 ロシュの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.5.5 2025年のロシュの経口減量薬の製品別売上高
11.5.6 2025年のロシュの経口減量薬の用途別売上高
11.5.7 2025年の地域別ロシュ経口減量薬売上高
11.5.8 ロシュ経口減量薬のSWOT分析
11.5.9 ロシュの最近の動向
11.6 ストラクチャー・セラピューティクス
11.6.1 ストラクチャー・セラピューティクス社の企業情報
11.6.2 ストラクチャー・セラピューティクスの事業概要
11.6.3 ストラクチャー・セラピューティクスの経口減量薬の製品特徴および属性
11.6.4 ストラクチャー・セラピューティクスの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.6.5 ストラクチャー・セラピューティクスの最近の動向
11.7 バイキング・セラピューティクス
11.7.1 バイキング・セラピューティクスの企業情報
11.7.2 バイキング・セラピューティクスの事業概要
11.7.3 バイキング・セラピューティクスの経口減量薬の製品特徴および属性
11.7.4 バイキング・セラピューティクスの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.7.5 バイキング・セラピューティクスの最近の動向
11.8 ターンス・ファーマシューティカルズ
11.8.1 ターンス・ファーマシューティカルズ社の企業情報
11.8.2 ターンス・ファーマシューティカルズの事業概要
11.8.3 ターンス・ファーマシューティカルズの経口減量薬の製品特徴および属性
11.8.4 ターンス・ファーマシューティカルズの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.8.5 ターンス・ファーマシューティカルズの最近の動向
11.9 アストラゼネカ
11.9.1 アストラゼネカの企業情報
11.9.2 アストラゼネカの事業概要
11.9.3 アストラゼネカの経口減量薬の製品特徴および属性
11.9.4 アストラゼネカの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.9.5 アストラゼネカの最近の動向
11.10 メルク・アンド・カンパニー
11.10.1 メルク・アンド・カンパニーの企業情報
11.10.2 メルク・アンド・カンパニーの事業概要
11.10.3 メルク・アンド・カンパニーの経口減量薬の製品特徴および属性
11.10.4 メルク・アンド・カンパニーの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.10.5 同社の直近の動向
11.11 江蘇恒瑞製薬
11.11.1 江蘇恒瑞製薬の企業情報
11.11.2 江蘇恒瑞製薬の事業概要
11.11.3 江蘇恒瑞医薬の経口減量薬の製品特徴および属性
11.11.4 江蘇恒瑞医薬の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.11.5 江蘇恒瑞医薬の最近の動向
11.12 華東医薬
11.12.1 華東医薬（Huadong Medicine）企業情報
11.12.2 華東医薬の事業概要
11.12.3 華東医薬の経口減量薬の製品特徴および属性
11.12.4 華東医薬の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.12.5 華東医薬の最近の動向
11.13 イノベント・バイオロジクス
11.13.1 イノベント・バイオロジクスの企業情報
11.13.2 イノベント・バイオロジクスの事業概要
11.13.3 イノベント・バイオロジクスの経口減量薬の製品特徴と属性
11.13.4 イノヴェント・バイオロジクス社の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.13.5 イノヴェント・バイオロジクス社の最近の動向
11.14 アスケティス・ファーマ社
11.14.1 アスケティス・ファーマ社の企業情報
11.14.2 アスケティス・ファーマ社の事業概要
11.14.3 アスケティス・ファーマの経口減量薬の製品特徴および属性
11.14.4 アスケティス・ファーマの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.14.5 アスケティス・ファーマの最近の動向
11.15 ハンソー製薬
11.15.1 ハンソー製薬の企業情報
11.15.2 漢神製薬の事業概要
11.15.3 漢神製薬の経口減量薬の製品特徴および属性
11.15.4 漢神製薬の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.15.5 漢神製薬の最近の動向
11.16 カイレラ・セラピューティクス
11.16.1 カイレラ・セラピューティクス社の企業情報
11.16.2 カイレラ・セラピューティクスの事業概要
11.16.3 カイレラ・セラピューティクスの経口減量薬の製品特徴および属性
11.16.4 カイレラ・セラピューティクスの経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.16.5 カイレラ・セラピューティクスの最近の動向
11.17 塩野義製薬
11.17.1 塩野義製薬の企業情報
11.17.2 塩野義製薬の事業概要
11.17.3 塩野義製薬の経口減量薬の製品特徴および属性
11.17.4 塩野義製薬の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.17.5 塩野義製薬の最近の動向
11.18 ヘレオン
11.18.1 ヘレオン社の企業情報
11.18.2 ヘレオンの事業概要
11.18.3 ハレオン社の経口減量薬の製品特徴および属性
11.18.4 ハレオン社の経口減量薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.18.5 ハレオン社の最近の動向
12 経口減量薬のバリューチェーンおよびエコシステム分析
12.1 経口減量薬のバリューチェーン（エコシステム構造）
12.2 上流部門の分析
12.2.1 主要技術、プラットフォーム、インフラ
12.3 中流部門の分析
12.4 下流部門の販売モデルおよび流通ネットワーク
12.4.1 販売チャネル
12.4.2 販売代理店
13 経口減量薬の市場動向
13.1 業界のトレンドと変遷
13.2 市場の成長要因と新たな機会
13.3 市場の課題、リスク、および制約要因
14 世界の経口減量薬に関する調査の主な結果
15 付録
15.1 調査方法論
15.1.1 方法論／調査アプローチ
15.1.1.1 調査プログラム／設計
15.1.1.2 市場規模の推計
15.1.1.3 市場の細分化とデータの三角検証
15.1.2 データソース
15.1.2.1 二次情報源
15.1.2.2 一次情報源
15.2 著者情報
表1. 種類別世界経口減量薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表2. 成分別世界経口減量薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表3. 剤形別世界経口減量薬市場規模の成長率：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表4. 用途別世界経口減量薬市場規模の成長率：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表5. 地域別 世界の経口減量薬売上高成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表6. 地域別 世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表7. 地域別 世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表8. 新興市場における国別売上高成長率（CAGR）（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表9. 企業別世界経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表10. 企業別世界経口減量薬売上高に基づく市場シェア （2021年～2026年）
表11. 世界の主要企業の順位変動（2024年対2025年）（売上高ベース）
表12. 経口減量薬の売上高に基づく世界の企業ランク別分類（Tier 1、Tier 2、Tier 3）、2025年
表13. 企業別 世界の経口減量薬の平均粗利益率（%）（2021年対2025年）
表14. 世界の経口減量薬企業の本社所在地
表15. 世界の経口減量薬市場の集中率（CR5）
表16. 主要な市場参入・撤退（2021年～2025年）－推進要因および影響分析
表17. 主な合併・買収、事業拡大計画、研究開発投資
表18. 種類別世界経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表19. 種類別世界経口減量薬売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表20. 成分別世界経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2026年
表21. 成分別世界経口減量薬売上高（百万米ドル）、2027-2032年
表22. 剤形別世界経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2026年
表23. 剤形別世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表24. 主要製品の特性と差別化要因
表25. 用途別世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表26. 用途別世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表27. 経口減量薬の高成長セクターにおける需要の年平均成長率（CAGR）（2026年～2032年）
表28. 地域別の主要顧客
表29. 用途別主要顧客
表30. 北米における経口減量薬の成長促進要因および市場障壁
表31. 北米における経口減量薬の売上高成長率（CAGR）国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表32. 欧州における経口減量薬の成長促進要因および市場障壁
表33. 欧州の経口減量薬売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表34. アジア太平洋地域の経口減量薬の成長促進要因と市場障壁
表35. アジア太平洋地域の経口減量薬売上高成長率（CAGR）：地域別（2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
表36. 中南米における経口減量薬の投資機会と主要な課題
表37. 中南米における経口減量薬の売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表38. 中東・アフリカにおける経口減量薬の投資機会と主要な課題
表39. 中東・アフリカにおける経口減量薬の売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表40. ノボ ノルディスク社に関する情報
表41. ノボ ノルディスク社の概要および主要事業
表42. ノボ ノルディスク社の製品の特徴および属性
表43. ノボ ノルディスクの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表44. 2025年のノボ ノルディスクの製品別売上高構成比
表45. 2025年のノボ ノルディスクの用途別売上高構成比
表46. 2025年のノボ ノルディスクの地域別売上高構成比
表47. ノボ ノルディスクの経口減量薬に関するSWOT分析
表48. ノボ ノルディスクの最近の動向
表49. イーライリリー社の情報
表50. イーライリリー社の概要および主要事業
表51. イーライリリー社の製品の特徴と属性
表52. イーライリリー社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表53. 2025年のイーライ・リリー社 製品別売上高構成比
表54. 2025年のイーライ・リリー社 用途別売上高構成比
表55. 2025年のイーライ・リリー社 地域別売上高構成比
表56. イーライ・リリー社 経口減量薬のSWOT分析
表57. イーライ・リリー社の最近の動向
表58. キュラックス・ファーマシューティカルズ社の概要
表59. キュラックス・ファーマシューティカルズの概要および主要事業
表60. キュラックス・ファーマシューティカルズの製品の特徴および属性
表61. キュラックス・ファーマシューティカルズの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表62. 2025年のキュラックス・ファーマシューティカルズの製品別売上高構成比
表63. 2025年のキュラックス・ファーマシューティカルズの用途別売上高構成比
表64. 2025年のキュラックス・ファーマシューティカルズの地域別売上高構成比
表65. キュラックス・ファーマシューティカルズの経口減量薬に関するSWOT分析
表66. キュラックス・ファーマシューティカルズの最近の動向
表67. VIVUSコーポレーションに関する情報
表68. VIVUSの概要および主要事業
表69. VIVUSの製品の特徴および属性
表70. VIVUSの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表71. 2025年のVIVUSの製品別売上高構成比
表72. 2025年のVIVUSの用途別売上高構成比
表73. 2025年のVIVUSの地域別売上高構成比
表74. VIVUSの経口減量薬に関するSWOT分析
表75. VIVUSの最近の動向
表76. ロシュ（Roche）社の情報
表77. ロシュ社の概要および主要事業
表78. ロシュ社の製品の特徴および属性
表79. ロシュの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表80. 2025年のロシュの製品別売上高構成比
表81. 2025年のロシュの用途別売上高構成比
表82. 2025年のロシュの地域別売上高構成比
表83. ロシュの経口減量薬に関するSWOT分析
表84. ロシュの最近の動向
表85. ストラクチャー・セラピューティクス社の情報
表86. ストラクチャー・セラピューティクス社の概要および主要事業
表87. ストラクチャー・セラピューティクス社の製品の特徴と属性
表88. ストラクチャー・セラピューティクス社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表89. ストラクチャー・セラピューティクス社の最近の動向
表90. バイキング・セラピューティクス社の概要
表91. バイキング・セラピューティクス社の概要および主要事業
表92. バイキング・セラピューティクス社の製品の特徴と属性
表93. バイキング・セラピューティクス社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表94. バイキング・セラピューティクス社の最近の動向
表95. ターンス・ファーマシューティカルズ社の概要
表96. ターンス・ファーマシューティカルズの概要および主要事業
表97. ターンス・ファーマシューティカルズの製品の特徴と属性
表98. ターンス・ファーマシューティカルズの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表99. ターンス・ファーマシューティカルズの最近の動向
表100. アストラゼネカ社の概要
表101. アストラゼネカ社の概要および主要事業
表102. アストラゼネカ社の製品の特徴と属性
表103. アストラゼネカ社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表104. アストラゼネカの最近の動向
表105. メルク・アンド・カンパニー（Merck & Co）の企業情報
表106. メルク・アンド・カンパニーの概要および主要事業
表107. メルク・アンド・カンパニーの製品の特徴と属性
表108. メルク・アンド・カンパニーの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表109. メルク・アンド・カンパニーの最近の動向
表110. 江蘇恒瑞医薬株式会社の情報
表111. 江蘇恒瑞医薬の概要および主要事業
表112. 江蘇恒瑞医薬の製品の特徴および属性
表113. 江蘇恒瑞医薬の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表114. 江蘇恒瑞医薬の最近の動向
表115. 華東医薬の企業情報
表116. 華東医薬の概要および主要事業
表117. 華東医薬の製品の特徴と属性
表118. 華東医薬の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表119. 華東医薬の最近の動向
表120. イノベント・バイオロジクス社の概要
表121. イノベント・バイオロジクスの概要および主要事業
表122. イノベント・バイオロジクスの製品の特徴と属性
表123. イノベント・バイオロジクスの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表124. イノベント・バイオロジクスの最近の動向
表125. アスクレティス・ファーマ社の概要
表126. アスクレティス・ファーマ社の概要および主要事業
表127. アスクレティス・ファーマ社の製品の特徴と属性
表128. アスクレティス・ファーマ社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表129. アスクレティス・ファーマの最近の動向
表130. ハンソー・ファーマシューティカル社の概要
表131. ハンソー・ファーマシューティカル社の概要および主要事業
表132. ハンソー・ファーマシューティカル社の製品の特徴と属性
表133. ハンソー・ファーマシューティカル社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表134. 漢神製薬の最近の動向
表135. カイレラ・セラピューティクス社の概要
表136. カイレラ・セラピューティクスの概要および主要事業
表137. カイレラ・セラピューティクスの製品の特徴と属性
表138. カイレラ・セラピューティクスの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表139. カイレラ・セラピューティクスの最近の動向
表140. 塩野義製薬株式会社の情報
表141. 塩野義製薬の概要および主要事業
表142. 塩野義製薬の製品の特徴と属性
表143. 塩野義製薬の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表144. 塩野義製薬の最近の動向
表145. ヘレオン社の情報
表146. ヘレオン社の概要および主要事業
表147. ヘレオン社の製品の特徴と属性
表148. ヘレオン社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表149. ヘレオン社の最近の動向
表150. 技術、プラットフォーム、インフラ
表151. 販売代理店一覧
表152. 市場動向と市場の変遷
表153. 市場の推進要因と機会
表154. 市場の課題、リスク、および制約要因
表155. 本レポートの調査プログラム／設計
表156. 二次情報源からの主要データ情報
表157. 一次情報源からの主要データ
図表一覧
図1. 種類別世界経口減量薬市場規模の成長率：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
図2. GLP-1受容体作動薬の製品画像
図3. 胃腸リパーゼ阻害薬の製品画像
図4. 交感神経刺激性食欲抑制剤の製品画像
図5. ナルトレキソン／ブプロピオン配合剤の製品画像
図6. その他の製品画像
図7. 成分別世界経口減量薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図8. 単一成分製剤の製品画像
図9. 固定用量配合剤の製品画像
図10. 剤形別世界経口減量薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図11. 速放性錠剤の製品画像
図12. 徐放性錠剤の製品画像
図13. ハードカプセルの製品画像
図14. 徐放性カプセルの製品画像
図15. その他の製品画像
図16. 用途別世界経口減量薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図17. 成人の肥満
図18. 青少年の肥満
図19. 短期的な体重減少
図20. 長期的な慢性体重管理
図21. その他
図22. 経口減量薬レポートの対象期間
図23. 世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年対2025年対2032年
図24. 世界の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図25. 地域別世界経口減量薬売上高（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
図26. 地域別世界経口減量薬売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図27. 世界経口減量薬売上高ベースの市場シェアランキング （2025年）
図28. 売上高寄与度別のティア分布（2021年対2025年）
図29. 2025年のGLP-1受容体アゴニストの売上高ベースの市場シェア（企業別）
図30. 2025年の胃腸リパーゼ阻害剤の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図31. 2025年の交感神経刺激性食欲抑制剤の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図32. 2025年のナルトレキソン／ブプロピオン配合剤の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図33. 2025年のその他の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図34. 種類別 世界の経口減量薬の売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図35. 成分別 世界の経口減量薬の売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図36. 剤形別 世界の経口減量薬の売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図37. 用途別世界経口減量薬売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図38. 北米経口減量薬売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図39. 2025年の北米トップ5企業の経口減量薬売上高（百万米ドル）
図40. 北米における経口減量薬の売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021-2032年）
図41. 米国における経口減量薬の売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図42. カナダにおける経口減量薬の売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図43. メキシコの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図44. 欧州の経口減量薬売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図45. 欧州の主要5社の経口減量薬売上高 （百万米ドル）、2025年
図46. 欧州の経口減量薬売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021年～2032年）
図47. ドイツの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図48. フランスの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図49. 英国の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図50. イタリアの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図51. ロシアの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図52. アジア太平洋地域の経口減量薬売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図53. アジア太平洋地域の上位8社の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2025年
図54. アジア太平洋地域の経口減量薬売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021年～2032年）
図55. インドネシアの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図56. 日本の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図57. 韓国の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図58. オーストラリアの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図59. インドの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図60. インドネシアの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図61. ベトナムの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図62. マレーシアの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図63. フィリピンの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図64. シンガポールの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図65. 中南米の経口減量薬売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図66. 中南米の主要5社の2025年の経口減量薬売上高（百万米ドル）
図67. 中南米における経口減量薬の売上高（百万米ドル）：用途別（2021年～2032年）
図68. ブラジルにおける経口減量薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図69. アルゼンチンにおける経口減量薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図70. 中東・アフリカにおける経口減量薬の売上高（前年比、百万米ドル）、2021年～2032年
図71. 中東・アフリカにおける上位5社の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2025年
図72. 中東・アフリカにおける経口減量薬の売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021年～2032年）
図73. GCC諸国の経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図74. イスラエルの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図75. エジプトの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図76. 南アフリカの経口減量薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図77. 経口減量薬のバリューチェーン図
図78. 流通チャネル（直接販売対卸売）
図79. 本レポートにおけるボトムアップおよびトップダウンアプローチ
図80. データの三角検証
図81. インタビュー対象となった主要幹部
| ※経口減量薬は、肥満や過体重に悩む方々の体重管理を支援する目的で用いられる、飲み薬の薬剤群を指します。近年、肥満は心血管疾患、糖尿病、高血圧などの生活習慣病のリスクを高める主要な要因として世界的に問題視されており、その対策が急務となっています。これまで肥満治療薬として注射剤が主流でしたが、患者さんの利便性向上やQOL（生活の質）改善の観点から、経口薬の開発と普及が注目を集めています。 この経口減量薬には、いくつかの異なる作用機序を持つ種類があります。まず最も注目されているのが、**GLP-1受容体作動薬の経口製剤**です。これは元々2型糖尿病の治療薬として開発された薬剤ですが、食欲抑制や胃の排出遅延作用により体重減少効果が期待できるため、肥満治療にも応用されています。代表的なものにセマグルチド（商品名リベルサス）があり、脳の食欲中枢に作用して満腹感を高めたり、食事摂取後の血糖上昇を穏やかにしたりする効果があります。注射薬が苦手な方にとって、毎日服用できる経口薬の登場は画期的な進歩とされています。この薬剤の経口化には、消化酵素による分解を防ぎ、消化管からの吸収を促進する特殊な製剤技術が用いられています。 次に、**脂肪吸収阻害薬**としてオルリスタットがあります。これは、食事中の脂肪を分解する酵素であるリパーゼの働きを阻害することで、摂取した脂肪の一部が消化・吸収されずに便として体外に排出されるように作用します。これにより、体内に取り込まれるカロリーを減らし、体重減少を促します。便に脂肪が混じることで、下痢や脂性便といった消化器系の副作用が生じることがあります。 また、糖尿病治療薬として広く用いられている**SGLT2阻害薬**も、一部で体重減少効果が認められています。これは腎臓において糖の再吸収を抑制し、尿中に糖を排出することで血糖値を下げる薬剤ですが、同時に体内の水分とエネルギーの排出も促すため、限定的ながらも体重減少に寄与するとされています。ただし、主に糖尿病患者さんの血糖コントロールを目的としたものであり、減量薬として単独で処方されることは少ないです。 さらに、脳の食欲中枢に直接作用し、食欲を抑制する**中枢性食欲抑制薬**も存在しますが、依存性や心血管系への副作用のリスクがあるため、日本では非常に限られた状況でのみ用いられ、医師の厳重な管理下で処方されます。 これらの経口減量薬の用途は、主に食事療法や運動療法だけでは効果が不十分な、BMIが一定基準（例えば27以上や30以上）を超える肥満症の患者さんに対して、補助的な治療として用いられます。薬物治療は、あくまで生活習慣の改善を前提とし、それに加えて行うことで、より効果的な体重減少や肥満に関連する健康リスク（2型糖尿病、高血圧、脂質異常症、睡眠時無呼吸症候群など）の改善を目指します。自己判断での服用は危険であり、必ず医師による適切な診断と処方が必要です。 関連技術としては、前述の**薬物送達技術**が非常に重要です。特にGLP-1受容体作動薬のようなペプチド系の薬剤は、通常、消化管で分解されてしまうため、経口薬としての開発は困難でした。しかし、特定の吸収促進剤やpH調整剤を組み合わせることで、分解を防ぎつつ効率的に吸収させる技術が開発され、セマグルチドの経口化が実現しました。これは、将来的に他のペプチド系薬剤の経口化への道を開く画期的な技術と言えます。 また、複数の食欲調節ホルモン経路に作用する**多因子標的薬**の開発も進んでいます。例えば、GLP-1だけでなく、GIPやグルカゴンといった複数のホルモン受容体に作用する薬剤の経口製剤が研究されており、より強力な体重減少効果と、副作用の軽減が期待されています。 将来的には、患者さん個々の遺伝的背景や代謝特性に基づき、最適な薬剤を選択する**個別化医療**の進展も期待されています。また、スマートフォンのアプリやウェアラブルデバイスを活用して、食事や運動の記録、服薬管理、行動変容支援を行う**デジタルヘルス**との連携も、薬物治療の効果を最大化するための重要な要素となるでしょう。 経口減量薬は、肥満治療に大きな可能性をもたらしますが、全ての薬剤には副作用のリスクがあり、高額な場合も多いため、医師との十分な相談の上で、慎重に使用することが重要です。長期的な安全性や有効性に関するさらなるデータ蓄積と、適正な使用を促す社会的な啓発が求められています。 |