 | • レポートコード：MRC6TCOQ31512 • 出版社/出版日：QYResearch / 2026年10月 • レポート形態：英文、PDF、112ページ • 納品方法：Eメール（納期：3営業日） • 産業分類：医薬品＆医療 |
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レポート概要
世界の無細胞百日咳含有六価複合ワクチン市場は、2025年の23億5100万米ドルから2032年には34億4500万米ドルへ、年平均成長率（CAGR）5.7%（2026年〜2032年）で成長すると予測されています。
これは、重要な製品セグメントと多様な最終用途アプリケーションによって推進される一方、進化する米国の関税政策が貿易コストの変動とサプライチェーンの不確実性をもたらしています。
無細胞百日咳含有六価複合ワクチンは、主に乳幼児の初回免疫のために設計された多価小児用ワクチンであり、各国の推奨および製品承認に応じて、追加免疫にも使用されます。
これは一般的にDTaP-IPV-HepB-Hibと称され、ジフテリアトキソイド、破傷風トキソイド、精製無細胞百日咳抗原、不活化ポリオウイルス抗原、組換えB型肝炎表面抗原、および結合型インフルエンザ菌b型抗原を組み合わせたものです。
したがって、ジフテリア、破傷風、百日咳、ポリオ、B型肝炎、およびHibによって引き起こされる侵襲性疾患に対する防御を提供します。
複数の単価または低価数ワクチンを使用する接種スケジュールと比較して、六価ワクチンは注射回数、診療所への訪問、および投与手順を減らすことができ、小児免疫の利便性と運用効率を向上させます。
これは単純な抗原混合物ではなく、技術的に複雑な生物学的製品であり、複数の発酵、細胞培養、組換え発現、精製、無毒化、結合、吸着、および製剤化プラットフォームと、抗原の適合性、効力、および製造の一貫性に対する厳格な管理が必要とされます。
2025年、世界の無細胞百日咳含有六価複合ワクチンの生産量は約2900万ユニットに達しました。
この製品の平均粗利益率は85%です。
主要な市場機会は、断片的で注射集約的な接種スケジュールから、より簡素化された複合ワクチン接種スケジュールへの小児免疫プログラムの継続的な移行です。
六価製品は、広範な疾病防御を維持しつつ、注射回数、予約要件、およびワクチン取扱手順を削減できるため、予防接種の遅延、見送り、または不完全な接種のリスクを低下させる可能性があります。
いくつかの地域で百日咳の再流行が見られることも、乳児百日咳予防接種の適時完了の重要性を再認識させています。
確立された市場では、各国の子ども向け予防接種スケジュールの継続的な最適化と、古い複合製品からの置き換えによって需要が支えられています。
新興経済国では、免疫システムがB型肝炎ワクチンまたは不活化ポリオワクチンを個別に投与する五価ワクチンから、統合された六価製剤へと移行するにつれて、より大きな長期的な機会が生まれる可能性があります。
これらの傾向は、確立された抗原プラットフォーム、国際的に準拠した製造能力、信頼性の高い供給、および多国間登録と公共部門調達の経験を持つ企業に有利に働きます。
主要な障壁は、医学的ニーズの欠如ではなく、科学的、製造的、および規制上の複雑さに起因します。
6つの抗原成分は、共通の製剤またはワクチン接種システム内で適切な免疫応答と許容される安全性プロファイルを提供し、同時に成分間の臨床的に意味のある干渉を避ける必要があります。
一つの抗原の変動、重要な原材料の中断、またはバッチリリースの遅延は、ワクチン全体の供給に影響を与える可能性があります。
製造業者はまた、初回接種スケジュール、追加接種の使用、互換性、および他の小児用ワクチンとの同時投与を網羅する広範な臨床評価を実施し、その後に継続的な医薬品安全性監視を行う必要があります。
商業化は、各国の予防接種スケジュール、入札制度、償還政策、現地の供給要件、および価格交渉の違いによってさらに複雑化します。
百日咳免疫の減衰、出生コホートの変化、ワクチン接種への抵抗、および政府の予防接種予算の変動も需要に影響を与える可能性があります。
確立された製品は、広範な臨床経験と医師の信頼によって恩恵を受けており、新規参入者にとっては相当な時間と信頼性の障壁となっています。
下流の購買基準は、疾病カバー範囲を超え、接種スケジュールの効率性、完了率、供給の信頼性、およびワクチン接種経路全体にわたる価値を含むように拡大しています。
各国の予防接種プログラムや公共調達機関は、ワクチンが提供を簡素化し、プライマリケア施設での運用上の複雑さを軽減し、信頼できる長期供給を維持できるかどうかをますます評価するようになっています。
民間病院、小児科クリニック、および自己負担の予防接種市場では、注射回数の少なさ、便利な製剤、確立された安全性記録、および保護者の受容に重点が置かれています。
デジタル予防接種登録システム、予約リマインダー、および統合された子ども健康管理システムも、接種忘れの可視性を向上させ、より標準化された予防接種経路をサポートしており、これにより複合ワクチンの臨床的価値が強化されます。
したがって、将来の市場拡大は、出生コホートの成長のみによってではなく、断片化された予防接種スケジュールの構造的代替によって主に推進されると予想されます。
初回接種戦略と追加接種戦略の両方をサポートでき、さまざまな国のスケジュールに適応し、一貫した実世界での安全性性能を示す製品は、下流市場でより有利な位置を占めるでしょう。
**レポートに含まれる情報：**
この決定的なレポートは、ビジネスリーダー、意思決定者、およびステークホルダーに対し、世界の無細胞百日咳含有六価複合ワクチン市場の360°の視点を提供し、バリューチェーン全体にわたる生産および販売実績をシームレスに統合しています。
2021年から2025年までの過去の販売量と収益データを分析し、2032年までの予測を提供することで、需要トレンドと成長ドライバーを明らかにしています。
タイプ別およびアプリケーション別に市場をセグメント化することで、本調査は数量と価値、成長率、技術革新、ニッチな機会、および代替リスクを定量化し、下流の顧客分布パターンを分析しています。
詳細な地域インサイトは、5つの主要市場（北米、ヨーロッパ、APAC、南米、およびMEA）を網羅し、20カ国以上の詳細な分析を含んでいます。
各地域の主要製品、競争環境、および下流の需要トレンドが明確に詳述されています。
重要な競合インテリジェンスは、製造業者（販売量、収益、粗利益、価格戦略、および主要顧客）をプロファイリングし、製品ライン、アプリケーション、および地域にわたる上位企業のポジショニングを分析して、戦略的強みを明らかにしています。
簡潔なサプライチェーンの概要は、上流サプライヤー、製造技術、コスト構造、および流通の動態をマッピングし、戦略的ギャップと未充足の需要を特定しています。
**市場セグメンテーション**
企業別
* GSK
* サノフィ
* MSPワクチンカンパニー
タイプ別
* プレフィルド（事前充填済み）
* バイアル
アプリケーション別
* 公共
* 民間
地域別売上
* 北米
* 米国
* カナダ
* メキシコ
* アジア太平洋
* 中国
* 日本
* 韓国
* インド
* 中国台湾
* 東南アジア（インドネシア、ベトナム、タイ）
* ヨーロッパ
* ドイツ
* フランス
* 英国
* イタリア
* ロシア
* 中南米
* ブラジル
* アルゼンチン
* 中南米のその他地域
* 中東、アフリカ
* トルコ
* エジプト
* GCC諸国
* 南アフリカ
**章立て**
第1章：無細胞百日咳含有六価複合ワクチンの調査範囲を定義し、タイプ別およびアプリケーション別などに市場をセグメント化し、セグメントの規模と成長可能性を強調します。
第2章：現在の市場状況を提示し、世界の収益と販売を2032年まで予測し、高消費地域と新興市場の促進要因を特定します。
第3章：製造業者の状況を分析します。販売量と収益によるランキング、収益性と価格設定の分析、生産拠点のマッピング、製品タイプ別の製造業者実績の詳細、およびM&A動向とともに集中度を評価します。
第4章：高粗利益製品セグメントを解き明かします。販売、収益、平均販売価格（ASP）、および技術的差別化要因を比較し、成長ニッチと代替リスクを強調します。
第5章：下流市場の機会をターゲットにします。アプリケーション別の販売、収益、および価格設定を評価し、新たなユースケースを特定し、地域別およびアプリケーション別の主要顧客をプロファイリングします。
第6章：北米：アプリケーション別および国別の販売と収益を分解し、主要製造業者をプロファイリングし、成長ドライバーと障壁を評価します。
第7章：ヨーロッパ：アプリケーション別および製造業者別の地域販売、収益、および市場を分析し、ドライバーと障壁を指摘します。
第8章：アジア太平洋：アプリケーション別、地域/国別の販売と収益を定量化し、上位製造業者をプロファイリングし、高潜在力のある拡大領域を発見します。
第9章：中南米：アプリケーション別、国別の販売と収益を測定し、上位製造業者をプロファイリングし、投資機会と課題を特定します。
第10章：中東およびアフリカ：アプリケーション別、国別の販売と収益を評価し、主要製造業者をプロファイリングし、投資の見通しと市場の障害を概説します。
第11章：製造業者を詳細にプロファイリングします。製品仕様、販売、収益、粗利益を詳述し、2025年の上位製造業者の製品タイプ別、アプリケーション別、販売地域別の売上内訳、SWOT分析、および最近の戦略的動向を提供します。
第12章：サプライチェーン：上流の原材料とサプライヤー、製造拠点、地域生産とコスト、規制と技術、さらに下流チャネルと流通業者の役割を分析します。
第13章：市場ダイナミクス：ドライバー、阻害要因、規制の影響、およびリスク軽減戦略を探求します。
第14章：実行可能な結論と戦略的提言。
**本レポートの価値**
標準的な市場データを超えて、本分析は明確な収益性ロードマップを提供し、以下のことを可能にします。
* 高成長地域（第6章～第10章）および高粗利益セグメント（第5章）に戦略的に資本を配分できます。
* コストと需要のインテリジェンスを活用し、サプライヤー（第12章）および顧客（第5章）と有利に交渉できます。
* 競合他社の業務、粗利益、および戦略（第3章と第11章）に関する詳細なインサイトにより、競合他社を出し抜くことができます。
* 上流および下流の可視性（第12章と第13章）を通じて、サプライチェーンを中断から保護できます。
* この360°のインテリジェンスを活用し、市場の複雑さを実行可能な競争優位性へと転換できます。
1 本調査の範囲
1.1 無細胞百日咳を基盤とする6価混合ワクチンの概要：定義、特性、および主要な特徴
1.2 種類別市場区分
1.2.1 種類別世界無細胞百日咳を基盤とする6価混合ワクチン市場規模（2021年対2025年対2032年）
1.2.2 プレフィルド
1.2.3 バイアル
1.3 用途別市場セグメンテーション
1.3.1 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場規模（2021年対2025年対2032年）
1.3.2 公的機関
1.3.3 民間機関
1.4 仮定および制限事項
1.5 本調査の目的
1.6 対象期間
2 エグゼクティブサマリー
2.1 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高推計および予測（2021年～2032年）
2.2 地域別世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高
2.2.1 売上高の比較：2021年対2025年対2032年
2.2.2 地域別売上高（過去実績および予測）（2021年～2032年）
2.2.3 地域別売上高ベースの世界市場シェア（2021年～2032年）
2.3 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界販売数量の推計および予測（2021年～2032年）
2.4 地域別 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界売上高
2.4.1 売上高比較：2021年 vs 2025年 vs 2032年
2.4.2 地域別 過去および予測売上高（2021年～2032年）
2.4.3 新興市場に焦点を当てた分析：成長要因と投資動向
2.4.4 地域別世界販売シェア（2021年～2032年）
3 競争環境
3.1 メーカー別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売状況
3.1.1 メーカー別世界販売数量（2021年～2026年）
3.1.2 販売数量別世界トップ5およびトップ10メーカーの市場シェア（2025年）
3.2 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界メーカー別売上高ランキングおよびティア分類
3.2.1 メーカー別世界売上高（金額）（2021年～2026年）
3.2.2 世界の主要メーカー売上高ランキング（2024年対2025年）
3.2.3 売上高に基づくティア別セグメンテーション（ティア1、ティア2、ティア3）
3.3 メーカーの収益性プロファイルおよび価格戦略
3.3.1 主要メーカー別の粗利益率（2021年対2025年）
3.3.2 メーカー別の価格動向（2021年～2026年）
3.4 主要メーカーの生産拠点および本社
3.5 製品タイプ別主要メーカーの市場シェア
3.5.1 プレフィルド製剤：主要メーカー別市場シェア
3.5.2 バイアル製剤：主要メーカー別市場シェア
3.6 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場における集中度と動向
3.6.1 世界の市場集中度
3.6.2 新規参入・撤退の影響分析
3.6.3 戦略的動き：M&A、生産能力拡大、研究開発投資
4 製品セグメンテーション
4.1 タイプ別 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売実績
4.1.1 タイプ別 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売数量（2021年～2032年）
4.1.2 タイプ別 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高（2021年～2032年）
4.1.3 種類別世界平均販売価格（ASP）の推移（2021年～2032年）
4.2 製品技術の差別化
4.3 サブタイプの動向：成長の牽引役、収益性、およびリスク
4.3.1 高成長ニッチ市場と普及の推進要因
4.3.2 収益性の高い分野とコスト要因
4.3.3 代替品の脅威
5 下流用途および顧客
5.1 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高
5.1.1 用途別世界売上高の過去実績および予測（2021年～2032年）
5.1.2 用途別世界売上高市場シェア（2021年～2032年）
5.1.3 高成長用途の特定
5.1.4 新興用途のケーススタディ
5.2 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高
5.2.1 用途別世界売上高の過去実績および予測（2021年～2032年）
5.2.2 用途別売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
5.3 用途別の世界価格動向（2021年～2032年）
5.4 下流顧客分析
5.4.1 地域別の主要顧客
5.4.2 用途別主要顧客
6 北米
6.1 北米の販売数量および売上高（2021年～2032年）
6.2 2025年の北米主要メーカーの売上高
6.3 北米の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの用途別販売数量および売上高（2021年～2032年）
6.4 北米の成長促進要因および市場障壁
6.5 北米の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場規模（国別）
6.5.1 北米の売上高（国別）
6.5.2 北米の販売動向（国別）
6.5.3 米国
6.5.4 カナダ
6.5.5 メキシコ
7 欧州
7.1 欧州の販売数量および売上高（2021年～2032年）
7.2 2025年の欧州主要メーカーの売上高
7.3 用途別欧州無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売数量および売上高（2021年～2032年）
7.4 欧州の成長促進要因および市場障壁
7.5 欧州の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場規模（国別）
7.5.1 欧州の売上高（国別）
7.5.2 欧州の販売動向（国別）
7.5.3 ドイツ
7.5.4 フランス
7.5.5 英国
7.5.6 イタリア
7.5.7 ロシア
8 アジア太平洋地域
8.1 アジア太平洋地域の販売数量および売上高（2021年～2032年）
8.2 2025年のアジア太平洋地域主要メーカーの売上高
8.3 アジア太平洋地域における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの用途別販売数量および売上高（2021年～2032年）
8.4 アジア太平洋地域における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの地域別市場規模
8.4.1 アジア太平洋地域の地域別売上高
8.4.2 アジア太平洋地域の地域別販売動向
8.5 アジア太平洋地域の成長促進要因および市場障壁
8.6 東南アジア
8.6.1 東南アジアの国別収益（2021年対2025年対2032年）
8.6.2 主要国分析：インドネシア、ベトナム、タイ、マレーシア、フィリピン
8.7 中国
8.8 日本
8.9 韓国
8.10 中国台湾
8.11 インド
9 中南米
9.1 中南米の販売数量および売上高（2021年～2032年）
9.2 2025年の中南米主要メーカーの売上高
9.3 中南米の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの用途別販売数量および売上高（2021年～2032年）
9.4 中南米の投資機会と主な課題
9.5 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの市場規模（国別）
9.5.1 中南米の売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
9.5.2 ブラジル
9.5.3 アルゼンチン
10 中東およびアフリカ
10.1 中東およびアフリカの販売数量および売上高（2021年～2032年）
10.2 2025年の中東およびアフリカの主要メーカーの売上高
10.3 中東およびアフリカにおける無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの用途別販売数量および売上高（2021年～2032年）
10.4 中東・アフリカの投資機会と主な課題
10.5 中東・アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの市場規模（国別）
10.5.1 中東・アフリカの売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
10.5.2 GCC諸国
10.5.3 トルコ
10.5.4 エジプト
10.5.5 南アフリカ
11 企業概要
11.1 GSK
11.1.1 GSKの企業情報
11.1.2 GSKの事業概要
11.1.3 GSKの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製品モデル、説明および仕様
11.1.4 GSKの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売量、価格、売上高、粗利益率（2021年～2026年）
11.1.5 2025年のGSKの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製品別販売量
11.1.6 2025年のGSK無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの用途別売上高
11.1.7 2025年のGSK無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの地域別売上高
11.1.8 GSK無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンのSWOT分析
11.1.9 GSKの最近の動向
11.2 サノフィ
11.2.1 サノフィ社の企業情報
11.2.2 サノフィの事業概要
11.2.3 サノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製品モデル、説明および仕様
11.2.4 サノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売量、価格、売上高、粗利益率（2021年～2026年）
11.2.5 2025年のサノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製品別販売量
11.2.6 2025年のサノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの用途別売上高
11.2.7 2025年のサノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの地域別売上高
11.2.8 サノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンのSWOT分析
11.2.9 サノフィの最近の動向
11.3 MSPワクチン社
11.3.1 MSPワクチン社の企業情報
11.3.2 MSPワクチン社の事業概要
11.3.3 MSPワクチン社の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製品モデル、説明および仕様
11.3.4 MSPワクチン社の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売量、価格、売上高、粗利益率（2021年～2026年）
11.3.5 MSPワクチン社の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの2025年製品別販売量
11.3.6 MSP Vaccine社の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの2025年の用途別販売状況
11.3.7 MSP Vaccine社の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの2025年の地域別販売状況
11.3.8 MSP Vaccine社の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンのSWOT分析
11.3.9 MSPワクチン社の最近の動向
12 バリューチェーンおよびサプライチェーン分析
12.1 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン産業チェーン
12.2 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの上流材料分析
12.2.1 原材料
12.2.2 主要サプライヤーの市場シェアおよびリスク評価
12.3 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの統合生産分析
12.3.1 製造拠点分析
12.3.2 地域別生産市場シェア（2021年～2032年）
12.3.3 規制および貿易政策が生産に与える影響
12.3.4 生産技術の概要
12.3.5 地域別コスト要因
12.4 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売チャネルおよび流通ネットワーク
12.4.1 販売チャネル
12.4.2 流通業者
13 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの市場動向
13.1 業界のトレンドと変遷
13.2 市場の成長要因と新たな機会
13.3 市場の課題、リスク、および制約要因
13.4 米国関税の影響
14 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンに関する調査の主な結果
15 付録
15.1 調査方法論
15.1.1 方法論／調査アプローチ
15.1.1.1 調査プログラム／設計
15.1.1.2 市場規模の推計
15.1.1.3 市場の細分化とデータの三角検証
15.1.2 データソース
15.1.2.1 二次情報源
15.1.2.2 一次情報源
15.2 著者情報
表1. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界市場規模の成長率（種類別、2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表2. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界市場規模の成長率（用途別、2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
表3. 地域別無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表4. 地域別無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表5. 地域別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表6. 地域別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売数量の成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（千回分）
表7. 地域別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売量（千回分）、2021年～2026年
表8. 地域別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売量（千回分）、2027年～2032年
表9. 新興市場における国別売上高成長率（CAGR）（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表10. 製造業者別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高（千回分）、2021年～2026年
表11. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界販売シェア（メーカー別）（2021年～2026年）
表12. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界売上高（メーカー別）（百万米ドル）、2021年～2026年
表13. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界売上高ベースのメーカー別市場シェア（2021年～2026年）
表14. 世界の主要メーカーの順位変動（2024年対2025年）（売上高ベース）
表15. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高に基づく、世界各メーカーのティア別（ティア1、ティア2、ティア3）分類（2025年）
表16. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンのメーカー別平均粗利益率（%）（2021年対2025年）
表17. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンのメーカー別平均販売価格（ASP）（1回分あたり米ドル）、2021年～2026年
表18. 主要メーカーの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製造拠点および本社
表19. 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場の集中率（CR5）
表20. 主要な市場参入・撤退（2021年～2025年）－要因および影響分析
表21. 主要な合併・買収、事業拡大計画、研究開発投資
表22. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界販売数量（種類別、千回分）、2021年～2026年
表23. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界販売数量（種類別、千回分）、2027年～2032年
表24. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界売上高（種類別、千米ドル）、2021年～2026年
表25. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界売上高（種類別、千米ドル）、2027年～2032年
表26. 主要製品タイプ別の技術仕様
表27. 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売量（千回分）、2021年～2026年
表28. 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン販売数（千回分）、2027年～2032年
表29. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの高成長セクターにおける需要CAGR（2026年～2032年）
表30. 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表31. 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表32. 地域別主要顧客
表33. 用途別主要顧客
表34. 北米における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの成長促進要因および市場障壁
表35. 北米における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表36. 北米における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売量（千回分）の国別推移（2021年対2025年対2032年）
表37. 欧州における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの成長促進要因と市場障壁
表38. 欧州における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表39. 欧州における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売量（千回分）：国別（2021年対2025年対2032年）
表40. アジア太平洋地域における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表41. アジア太平洋地域における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（千回分）：国別 （2021年対2025年対2032年）
表42. アジア太平洋地域の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの成長促進要因および市場障壁
表43. 東南アジアの無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの地域別売上高成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年 （百万米ドル）
表44. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの投資機会と主要な課題
表45. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表46. 中東・アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの投資機会と主な課題
表47. 中東・アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの国別売上高成長率（CAGR）（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表48. GSK社の企業情報
表49. GSKの概要および主要事業
表50. GSKの製品モデル、説明および仕様
表51. GSKの販売数量（千回分）、売上高（百万米ドル）、価格（米ドル／回分）および粗利益率（2021年～2026年）
表52. 2025年のGSK製品別売上高構成比
表53. 2025年のGSKの販売額構成比（用途別）
表54. 2025年のGSKの販売額構成比（地域別）
表55. GSKの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンのSWOT分析
表56. GSKの最近の動向
表57. サノフィ社の企業情報
表58. サノフィの概要および主要事業
表59. サノフィの製品モデル、説明および仕様
表60. サノフィの販売数量（千回分）、売上高（百万米ドル）、価格（米ドル/回分）および粗利益率（2021年～2026年）
表61. 2025年のサノフィの製品別売上高構成比
表62. 2025年のサノフィの用途別売上高構成比
表63. 2025年のサノフィの地域別売上高構成比
表64. サノフィの無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンのSWOT分析
表65. サノフィの最近の動向
表66. MSPワクチン社の企業情報
表67. MSPワクチン社の概要および主要事業
表68. MSPワクチン社の製品モデル、説明および仕様
表69. MSPワクチン社の販売数量（千回分）、売上高（百万米ドル）、価格（米ドル／回分）および粗利益率（2021年～2026年）
表70. 2025年のMSPワクチン社の製品別売上高構成比
表71. 2025年のMSPワクチン社の用途別売上高構成比
表72. 2025年のMSPワクチン社の地域別売上高構成比
表73. MSPワクチン企業の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンに関するSWOT分析
表74. MSPワクチン企業の最近の動向
表75. 主要原材料の分布
表76. 主要原材料サプライヤー
表77. 重要原材料サプライヤーの集中度（2025年）およびリスク指数
表78. 生産技術の進化におけるマイルストーン
表79. 販売代理店一覧
表80. 市場動向および市場の変遷
表81. 市場の推進要因および機会
表82. 市場の課題、リスク、および制約要因
表83. 本レポートの調査プログラム／構成
表84. 二次情報源からの主要データ情報
表85. 一次情報源からの主要データ情報
図表一覧
図1. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの製品写真
図2. タイプ別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図3. プレフィルド製品の画像
図4. バイアル製品の画像
図5. 用途別世界無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチン市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
図6. 公的
図7. 民間
図8. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンレポートの対象期間
図9. 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年対2025年対2032年
図10. 世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図11. 地域別世界の無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高（CAGR）：2021年 vs 2025年 vs 2032年（百万米ドル）
図12. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界売上高に基づく地域別市場シェア（2021年～2032年）
図13. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界販売量（千回分）、2021年～2032年
図14. 地域別 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売量（CAGR）：2021年対2025年対2032年（千回分）
図15. 地域別 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売量市場シェア（2021年～2032年）
図16. 2025年の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量における上位5社および上位10社の市場シェア
図17. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高ベースの世界市場シェアランキング（2025年）
図18. 売上高寄与度別のティア別分布（2021年対2025年）
図19. 2025年のプレフィルド製剤におけるメーカー別売上高ベースの市場シェア
図20. 2025年のバイアル製剤におけるメーカー別売上高ベースの市場シェア
図21. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの種類別販売数量ベースの世界市場シェア（2021年～2032年）
図22. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界市場における種類別売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図23. 無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの世界市場における種類別平均販売価格（ASP）（米ドル／1回分）、2021年～2032年
図24. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図25. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの世界販売市場シェア（用途別）（2021年～2032年）
図26. 世界の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図27. 世界の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別平均販売価格（ASP）（1回分あたり米ドル）、2021年～2032年
図28. 北米における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの販売数量の前年比（千回分）、2021-2032年
図29. 北米における無細胞百日咳ベースの6価混合ワクチンの売上高の前年比（百万米ドル）、2021-2032年
図30. 2025年の北米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの主要メーカー上位5社の売上高（百万米ドル）
図31. 北米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（千回分）の用途別推移（2021年～2032年）
図32. 北米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図33. 米国における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図34. カナダにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図35. メキシコにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図36. 欧州における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（前年比、千回分）、2021年～2032年
図37. 欧州における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（前年比、百万米ドル）、2021年～2032年
図38. 2025年の欧州における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの主要5メーカーの売上高（百万米ドル）
図39. 用途別欧州の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（千回分）（2021年～2032年）
図40. 欧州における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図41. ドイツにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図42. フランスにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図43. 英国における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図44. イタリアにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図45. ロシアにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図46. アジア太平洋地域における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（前年比、千回分）、2021年～2032年
図47. アジア太平洋地域における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（前年比、百万米ドル）、2021年～2032年
図48. 2025年のアジア太平洋地域における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの主要8メーカーの売上高（百万米ドル）
図49. 用途別アジア太平洋地域における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（千回分）（2021-2032年）
図50. アジア太平洋地域の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図51. インドネシアの無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図52. 日本における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図53. 韓国における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図54. 台湾（中国）における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図55. インドにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図56. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（前年比、千回分）、2021年～2032年
図57. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（前年比、百万米ドル）、2021年～2032年
図58. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの主要メーカー上位5社の売上高（百万米ドル）（2025年）
図59. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（千回分）の用途別内訳（2021年～2032年）
図60. 中南米における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図61. ブラジルにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図62. アルゼンチンの無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図63. 中東・アフリカの無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの販売数量（前年比、千回分）、2021年～2032年
図64. 中東・アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図65. 中東・アフリカにおける主要5社の無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル、2025年）
図66. 中東・アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別販売数量（千回分）（2021年～2032年）
図67. 中東・アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの用途別売上高（百万米ドル）（2021年～2032年）
図68. GCC諸国における無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図69. トルコにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図70. エジプトにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図71. 南アフリカにおける無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図72. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの産業チェーン図
図73. 地域別無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの製造拠点分布（％）
図74. 地域別世界無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの生産市場シェア（2021年～2032年）
図75. 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの製造プロセス
図76. 地域別無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの生産コスト構造
図77. 流通チャネル（直接販売対流通）
図78. 本レポートにおけるボトムアップおよびトップダウンアプローチ
図79. データの三角測量
図80. インタビュー対象となった主要幹部
| ※無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンは、乳幼児期に接種される非常に重要な予防接種の一つです。このワクチンは、ジフテリア、破傷風、百日咳、ポリオ、ヘモフィルスインフルエンザb型（Hib）、そしてB型肝炎の、合計6種類の重篤な感染症に対する免疫を同時に獲得させることを目的として開発されました。特に百日咳成分は、従来の全細胞型百日咳ワクチンに比べて副反応を軽減するため、特定の百日咳菌由来成分を精製・不活化した無細胞百日咳（acellular pertussis; aP）が使用されています。この多価混合ワクチンは、必要な接種回数を大幅に削減し、乳幼児や保護者、そして医療従事者の負担を軽減する画期的な進歩と言えます。 現在、世界中で使用されている無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンにはいくつかの種類があり、製品によって抗原の構成や量が若干異なります。しかし、基本的な構成は共通しており、DPT（ジフテリア・破傷風・無細胞百日咳）-IPV（不活化ポリオ）-Hib（ヘモフィルスインフルエンザb型）-HBV（B型肝炎）の組み合わせが含まれています。具体的には、ジフテリアトキソイド、破傷風トキソイド、百日咳菌由来の百日咳トキソイド（PT）や線維状赤血球凝集素（FHA）などの抗原、不活化ポリオウイルス（1型、2型、3型）、Hib多糖体（結合型）、そしてB型肝炎表面抗原（HBsAg）がそれぞれ含まれています。百日咳成分についても、2成分、3成分、5成分など、含まれる抗原の種類に違いが見られますが、いずれもこれらの6疾患に対する効果的な免疫誘導を目指しています。各国での承認状況や推奨される接種スケジュールにより、利用されるワクチンの種類は異なりますが、その基本的なコンセプトは共通して、複数の病原体から子どもたちを効率的に守ることにあります。 この6価混合ワクチンの主要な用途は、生後2ヶ月以降の乳幼児に対する定期予防接種です。複数回の接種によって、これら6種類の重篤な感染症から子どもたちを効果的に守ることを目的としています。典型的な接種スケジュールでは、初回免疫として生後2ヶ月、3ヶ月、4ヶ月の計3回接種し、その後、追加免疫として1歳～1歳半頃に1回接種することが推奨されています。このように複数回接種するのは、十分な免疫を獲得し、その免疫を持続させるために必要だからです。このワクチンを導入することで、これまで個別に行われていた複数の注射を一度に済ませられるため、乳幼児は注射の回数が減り、注射による痛みやストレスが軽減されます。また、保護者はクリニックへの来院回数が減り、通院の負担が大幅に軽減されるという大きな利点があります。さらに、医療現場においても、ワクチンの在庫管理や接種記録の簡素化に繋がり、ひいては高い接種率の維持にも寄与しています。特に、乳幼児期は免疫機能が未熟であり、重症化しやすい感染症が多いことから、早期からの包括的な予防は子どもの健康を守る上で極めて重要な意味を持ちます。 無細胞百日咳成分を含む6価混合ワクチンの開発には、多岐にわたる先進的な技術が結集されています。まず、百日咳ワクチンの進化として、従来の全細胞型ワクチンが発熱や局所反応などの副反応の問題を抱えていたのに対し、無細胞型ワクチンは、百日咳菌体から免疫原性の高い成分のみを精製し、不活化することで、有効性を保ちつつ副反応を大幅に軽減することに成功しました。この精製・不活化技術は、各抗原の免疫原性を損なわずに安全性を高めるための重要な基盤となっています。また、異なる種類の抗原を一つのバイアルに混合し、安定性を保ちながら互いに干渉し合って免疫原性が低下したり、副作用が増加したりしないように調整する技術も非常に高度です。抗原の組み合わせや配合比率、さらにアジュバント（免疫反応を増強させる成分であり、多くはアルミニウム塩が使用されます）の選定には精密な研究が重ねられています。ワクチンの品質を保証するための厳格な製造管理および品質管理（GMP/GCP）体制も不可欠であり、安定した供給を実現するための大規模培養技術や精製技術も継続的に進化しています。液状ワクチンの安定性向上や、凍結乾燥による保存性の改善なども重要な技術革新です。これらの技術の進歩により、世界中の子どもたちが安全かつ効果的な予防接種を受けられるようになり、多くの命が救われています。将来的には、さらなる多価化や、より少ない回数での接種で長期的な免疫を獲得できるようなワクチンの開発が進められており、分子生物学や免疫学の最新知見がその基礎を支えています。 |