 | • レポートコード：MRCLC5DC07444 • 出版社/出版日：Lucintel / 2025年9月 • レポート形態：英文、PDF、約150ページ • 納品方法：Eメール（ご注文後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
| Single User | ￥746,900 (USD4,850) | ▷ お問い合わせ |
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レポート概要
| 主要データポイント：今後7年間の成長予測＝年率5.1％。詳細情報は下記をご覧ください。本市場レポートは、新規分子実体医薬品市場におけるトレンド、機会、予測を、タイプ別（抗体、ポリペプチド、低分子医薬品、その他）、用途別（病院・診療所）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）に2031年まで網羅しています。 |
新規分子実体医薬品市場の動向と予測
世界の新規分子実体医薬品市場は、病院および診療所市場における機会を背景に、将来性が期待されています。世界の新規分子実体医薬品市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）5.1％で成長すると予測されています。この市場の主な推進要因は、慢性疾患の世界的な負担の増加と、医薬品研究への投資拡大です。
• Lucintelの予測によると、タイプ別カテゴリーでは低分子医薬品が予測期間中に最も高い成長率を示す見込み。
• 用途別カテゴリーでは、病院が最も高い成長率を示すと予測。
• 地域別では、アジア太平洋地域（APAC）が予測期間中に最も高い成長率を示すと予測。
150ページ以上の包括的レポートで、ビジネス判断に役立つ貴重な知見を得てください。一部の見解を含むサンプル図を以下に示します。
新規分子実体医薬品市場における新興トレンド
新規分子実体医薬品市場は、技術進歩、規制枠組みの進化、個別化治療への注力強化など、複数の新興トレンドによって形成されています。これらのトレンドは、新薬の開発・承認・患者への提供方法に影響を与えています。
• 個別化医療：個別化医療はNME医薬品市場の主要トレンドであり、個人の遺伝子プロファイルや疾患特性に基づいた治療法の最適化が重視されています。このアプローチは、特に腫瘍学や希少遺伝性疾患において、疾患の根本原因を標的とすることで治療効果を向上させます。その結果、製薬企業は標的療法の開発に向け、精密医療、バイオマーカー研究、コンパニオン診断に多額の投資を行っています。 個別化治療は副作用の最小化、治療成果と患者満足度の向上にも寄与する。
• 迅速承認制度：未充足医療ニーズに対応するため、米国・中国・日本を含む多くの国が新規分子薬（NME）向けの迅速承認経路を導入。FDAの画期的治療法指定やEMAのPRIMEプログラムなど、重篤な疾患治療に顕著な可能性を示す薬剤の承認プロセスを加速する施策が設計されている。 こうした規制変更により新薬の市場投入までの期間が短縮され、革新的な治療法へのアクセスが加速されることで、患者と製薬企業の双方に利益をもたらし、世界の健康課題への対応効率が向上している。
• 生物学的製剤と遺伝子治療：生物学的製剤と遺伝子治療の利用拡大はNME医薬品市場を変革している。これらはかつて治療不可能とされた疾患に対する新たな治療選択肢を提供する。 モノクローナル抗体、ワクチン、組換えタンパク質を含む生物学的製剤は、がん、自己免疫疾患、遺伝性疾患の治療において普及が進んでいる。遺伝子治療は分子レベルで遺伝子変異を修正する可能性を提供し、従来不治とされた疾患に対する長期的な解決策をもたらす。この変化はNME医薬品市場の規模を拡大し、生物学的製剤および遺伝子治療分野の企業に新たな機会を創出している。
• 人工知能（AI）と機械学習の統合：AIと機械学習は新規分子医薬品（NME）創薬プロセスにますます統合されている。これらの技術は、研究者が大規模なデータセットを分析し、新たな薬剤標的を特定し、従来の方法よりも効率的に化合物の有効性を予測するのに役立っている。AIは臨床試験の設計にも活用され、成功の可能性を高め、コストを最小限に抑えている。 AI技術の進化に伴い、創薬・開発分野での応用は市場投入までの時間短縮と、多様な疾患に対するより成功率の高い標的療法の実現が期待される。
• 希少疾患への注力：有効な治療法が不足しがちな希少疾患・孤児疾患治療のための新規分子実体の開発が重視されつつある。この傾向は、孤児薬指定などの規制上の優遇措置や、これらの疾患の分子メカニズムに関する研究の進展によって推進されている。 製薬企業は、この十分なケアを受けていない患者集団における未充足ニーズに対応することで、科学的・商業的成功の可能性を認識している。遺伝子治療、生物学的製剤、個別化医療の進歩により、新規分子実体（NME）医薬品が希少疾患の治療環境を変革する大きな可能性を秘めている。
これらの動向は、革新的治療法の開発・承認を加速し、治療の精度を高め、希少疾患に対する新規治療へのアクセスを拡大することで、NME医薬品市場に革命をもたらしている。個別化医療、迅速承認制度、AIの活用が医薬品開発プロセスの効率化を促進する一方、生物学的製剤と遺伝子治療は従来治療不可能だった疾患に対する画期的な解決策を提供している。こうした動向が進化を続ける中、医薬品業界の構造を再構築し、患者の治療成果を向上させ、市場成長を牽引していくだろう。
新規分子実体医薬品市場における最近の動向
近年、新規分子実体医薬品市場を形作り、イノベーションを推進し、患者ケアを改善するいくつかの重要な進展が見られている。
• 画期的がん治療法の承認：NME医薬品市場における最も重要な最近の進展の一つは、特に免疫腫瘍学分野における複数の画期的がん治療法の承認である。免疫チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法などの薬剤は、様々な癌の治療に革命をもたらした。 これらの治療法は体内の免疫システムを活用して癌と戦うため、進行性または難治性癌の患者に希望をもたらしている。臨床試験で有望な結果が得られ、臨床現場での採用が拡大する中、これらの革新的治療法の承認は腫瘍学における新たな時代の幕開けとなった。
• mRNAベースワクチンの進展：COVID-19パンデミックは、ワクチンだけでなく新分子実体の開発においてもmRNA技術の可能性を浮き彫りにした。 モデルナやファイザーといった企業はmRNAワクチン技術の先駆者であり、このアプローチは現在、がんや希少遺伝性疾患を含む他の疾患への応用が模索されている。mRNAワクチンの成功はNME（新規分子実体）医薬品開発に新たな道を開き、分子レベルで特定の疾患を標的とする治療法の迅速な生産とカスタマイズを可能にした。
• アルツハイマー病治療への焦点： 神経変性疾患治療への需要増大を背景に、アルツハイマー病向けNME開発には多額の投資と研究が注がれている。近年、抗アミロイドβ療法など、アルツハイマー病進行抑制を目的とした複数の新規分子が注目を集めている。これらの治療法の一部はまだ初期段階にあるものの、承認されれば、長年有効な治療法が不足していたアルツハイマー病治療において大きな前進となるだろう。
• 生物学的製剤への投資拡大：生物学的製剤は、新規分子実体（NME）を開発する製薬企業にとってますます重要な焦点となっている。新規承認薬に占める生物学的製剤の割合が増加する中、企業はモノクローナル抗体、遺伝子治療、組換えタンパク質を含むパイプラインを拡大している。この生物学的製剤への注力は、特に腫瘍学、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患の分野において、NME医薬品市場を牽引すると予想される。 生物学的製剤の台頭は製造・投与方法の進歩も促し、これらの高コスト治療へのアクセス向上につながっている。
• 承認迅速化に向けた規制変更：FDA、EMA、NMPAなどの主要市場規制当局はNME承認を加速する複数の施策を実施。ファストトラック指定、ブレークスルー療法指定、優先審査指定により有望な新薬の市場投入が迅速化されている。 これらの規制変更により、患者は革新的な治療法に早期にアクセスできるようになり、重要な治療法が世界的に利用可能になるまでの時間が短縮され、製薬企業間の次世代NME医薬品開発競争が促進されている。
NME医薬品市場における最近の進展は、特に腫瘍学、神経学、希少疾患分野でイノベーションを加速させている。画期的治療法の承認、mRNA技術の進歩、生物学的製剤の台頭により、世界中の患者の治療選択肢が拡大している。 規制変更はまた、新たな治療法を市場に投入するプロセスを加速させ、未充足医療ニーズをより効率的に解決している。こうした進展はNME医薬品市場を再構築し、複雑な疾患に対処する新療法の導入速度と精度を向上させている。
新規分子実体医薬品市場における戦略的成長機会
新規分子実体医薬品市場は、標的療法や個別化医療への需要増加に伴い、様々な応用分野で複数の戦略的成長機会を提供している。
• がん治療：がん領域はNME医薬品市場において最も重要な成長機会の一つであり続ける。新規分子実体は、特に免疫療法、標的療法、個別化医療を通じてがん治療に革命をもたらしている。がんが世界的に主要な死因であり続ける中、効果的で革新的ながん治療への需要は高い。製薬企業は、特に希少がんや治療困難ながんにおける未充足ニーズに対応するため、NME開発に多額の投資を行っている。
• 希少疾患・オーファン病：治療選択肢が限られることが多い希少疾患・オーファン病向けNMEの開発が注目されています。オーファンドラッグ指定などの規制上の優遇措置が、製薬企業にこれらの十分な治療を受けられていない患者集団向けの治療法開発を促しています。遺伝子治療、生物学的製剤、精密医療の進歩は複雑な疾患に対処する新たな機会を創出し、これまで治療不可能とされた疾患の患者に希望をもたらしています。
• 神経疾患：神経疾患分野も新規分子医薬品市場の主要成長領域である。アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの疾患は研究者や医薬品開発者の注目を集めている。世界的な高齢化と多くの神経疾患に対する有効な治療法の不足が、大きな市場機会を生み出している。遺伝子治療、生物学的製剤、標的分子標的薬の革新がこの分野の成長を牽引している。
• 感染症：抗菌薬耐性の増加と感染症に対する新規治療法への需要拡大が、NME医薬品市場に大きな機会をもたらしている。COVID-19パンデミックが迅速な医薬品開発と国際協力の重要性を浮き彫りにしたことで、感染症向けNME開発への注目はさらに高まっている。企業は、抗ウイルス薬や抗菌薬耐性薬など新たな作用機序を模索し、新興のグローバルな健康脅威への対応を進めている。
• 個別化医療と精密治療：個別化医療への移行が進むことで、NME医薬品市場には大きな成長機会が生まれている。バイオマーカー、遺伝子検査、AI駆動ツールを活用することで、製薬企業は個々の患者プロファイルに対応した治療法を開発できる。このアプローチは特に、がん、希少疾患、自己免疫疾患において有望である。個別化医療は副作用の少ない効果的な治療を可能にし、患者と医療システム双方に長期的な価値を提供する。
NME医薬品市場の戦略的成長機会は、腫瘍学、希少疾患、神経疾患、感染症における革新的治療法への需要によって牽引されている。個別化医療と精密治療の進歩は治療選択肢を拡大し、患者の転帰を改善している。これらの機会は製薬業界を再構築し、複雑で従来治療困難な疾患に対処する次世代治療法の開発における革新と投資を促進している。
新規分子実体（NME）医薬品市場の推進要因と課題
NME医薬品市場は、技術的、経済的、規制的要因を含む様々な推進要因と課題の影響を受けています。
新規分子実体医薬品市場を牽引する要因には以下が含まれます：
1. バイオテクノロジーの進歩：遺伝子編集やバイオロジクス分野におけるバイオテクノロジーの革新がNME医薬品市場を推進しています。 CRISPRやRNAベースの治療法といった新技術は、複雑な疾患に対する新規治療法の開発を可能にし、次世代医薬品の道を開いています。これらの進歩は、製薬企業が患者の治療成果を改善する、より効果的で標的を絞った治療法を生み出すのに役立っています。
2. 研究開発投資の増加：研究開発（R&D）への多額の投資が、NME医薬品市場におけるイノベーションを促進しています。 製薬企業、特にバイオテクノロジー企業は、新規創薬アプローチの探索、臨床試験、研究機関との連携に多額の投資を行っている。この投資拡大は新規治療法の開発を加速させ、医薬品パイプラインを拡大している。
3. 革新を後押しする規制支援：主要市場の規制当局は、FDAのブレークスルー療法指定やEMAのPRIMEプログラムといった迅速承認経路を通じて革新的な医薬品開発を支援している。 これらの規制措置はNME医薬品の市場投入までの時間を短縮し、必要とする患者が救命治療をより早く受けられるようにしている。
4. 拡大する世界の医療需要：高齢化、慢性疾患の負担、感染症などの新たな健康脅威に起因する医療サービス需要の増加が、新薬需要を後押ししている。世界の医療市場は拡大しており、特に医療サービスが行き届いていない地域において、NME医薬品がこうしたニーズに応える最前線にある。
5. 連携とパートナーシップ：製薬企業、学術機関、医療提供者間の連携により、創薬と開発が加速しています。資源と専門知識を結集することで、関係者は臨床試験を迅速化し、研究データを共有し、新薬をより効率的に市場投入できます。こうしたパートナーシップはNMEパイプラインの進展に不可欠です。
新規分子実体（NME）医薬品市場における課題は以下の通りである：
1. 高額な開発コスト：新規分子実体の開発には多大な費用と時間を要する。臨床試験、規制当局の承認、専門的知見の必要性などがNME開発の高コスト要因となる。これにより中小企業の競争力が制限され、新治療法の導入が遅延する可能性がある。
2. 市場参入障壁：規制当局の承認を得ても、価格設定や償還に関する課題を含む市場参入障壁がNME医薬品の普及を妨げる可能性がある。多くの場合、革新的治療法の高コストは、特に低・中所得国において、その手頃さとアクセス可能性を制限する。
3. 臨床試験の複雑性：特に希少疾患や個別化医療における臨床試験の設計・実施の複雑性は、NME医薬品市場における重大な課題である。 患者募集、多様な研究対象集団の管理、厳格な試験方法論の確保には、膨大な資源と時間を要する。
技術進歩、研究開発投資、規制支援といった成長要因がNME医薬品市場の拡大を牽引する一方で、高コスト、市場アクセス障壁、臨床試験の複雑性といった課題は依然として主要な障害となっている。これらの課題を克服することが、NME医薬品市場における継続的な革新とアクセシビリティ確保の鍵となる。
新規分子実体医薬品企業一覧
市場参入企業は提供する製品の品質を競争基盤としている。主要プレイヤーは製造施設の拡張、研究開発投資、インフラ整備に注力し、バリューチェーン全体での統合機会を活用している。こうした戦略により新規分子実体医薬品企業は需要増に対応し、競争優位性を確保、革新的な製品・技術を開発、生産コストを削減、顧客基盤を拡大している。 本レポートで取り上げる新分子実体医薬品企業の一部：
• UCB
• 大塚製薬
• エリ・リリー
• ジェネンテック
• エーザイ
• バイオジェン
• メナリーニ・グループ
• GSK
• チェスト
• トラベレ
新分子実体医薬品市場：セグメント別
本調査では、タイプ別、用途別、地域別のグローバル新分子実体医薬品市場予測を包含する。
新分子実体医薬品市場：タイプ別 [2019年～2031年の価値]：
• 抗体
• ポリペプチド
• 小分子医薬品
• その他
新分子実体医薬品市場：用途別 [2019年～2031年の価値]：
• 病院
• 診療所
地域別新規分子実体医薬品市場 [2019年～2031年の価値]：
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• その他の地域
国別新規分子実体医薬品市場の見通し
新規分子実体医薬品市場は、バイオテクノロジーの進歩、精密医療の発展、疾患メカニズムの理解深化により著しい成長を遂げています。 これらの薬剤は、治療選択肢が限られている疾患の治療において極めて重要です。個別化治療への重点化に伴い、米国、中国、ドイツ、インド、日本などの国々では市場が急速な革新を経験しています。規制当局、業界連携、研究機関は、これらの画期的な治療法の発見と承認を加速する上で重要な役割を果たしており、医療システムと患者の転帰の両方に影響を与えています。
• 米国：米国は新規分子実体（NME）医薬品開発の最前線であり、米国食品医薬品局（FDA）による新規分子実体の承認件数は顕著である。腫瘍学、免疫学、神経学などの主要治療領域ではNME治療が急速に進展している。FDAの迅速承認制度（ブレークスルー・セラピー、加速承認など）は革新的な治療法の早期市場投入に大きく寄与している。 さらに、個別化医療や生物学的製剤への注目が高まる中、多くのバイオテック企業が希少疾患やがんに対する標的療法に注力しており、米国のNME医薬品市場におけるイノベーションを牽引している。
• 中国：中国製薬業界は近年著しい成長を遂げており、新規分子実体の開発と商業化に重点を置いている。 中国国家薬品監督管理局（NMPA）による規制改革の進展により医薬品承認プロセスが加速し、NME医薬品の上市が増加している。腫瘍学、糖尿病、心血管疾患などの分野で新規医薬品の市場参入が相次いでいる。また中国は臨床試験の拠点となりつつあり、多国籍製薬企業が同国の膨大な人口を活用して新薬試験を実施することで、承認と商業化の迅速化が図られている。
• ドイツ：欧州のリーダーとして、ドイツはNME医薬品市場、特に腫瘍学、免疫学、希少疾患分野で顕著な進展を遂げている。同国の強固な医療インフラ、強力な規制環境、革新的なバイオテクノロジー企業が新薬開発の急速な進展に寄与している。欧州医薬品庁（EMA）はEU域内での承認迅速化に重要な役割を果たしており、ドイツはこうした取り組みの恩恵を受けている。 さらに、ドイツが精密医療を重視し、学術機関やグローバル製薬企業との研究連携に投資していることが、同地域におけるNME医薬品開発の未来を形作る一助となっている。
• インド：インドのNME医薬品市場は、研究開発（R&D）への注力強化と国内バイオテックエコシステムの成長により急成長している。インドの製薬企業は、特に感染症、がん、糖尿病治療を目的とした新規分子実体の開発に積極的に関与している。 「ファーマビジョン2020」などの政府施策は、国内の医薬品R&D能力強化を目的としている。さらにインドはグローバルサプライチェーンにおいて重要な役割を担い、国内で実施される臨床試験が増加しており、NME創薬・開発に貢献している。
• 日本：日本はNME医薬品市場における主要プレイヤーであり、政府による医薬品イノベーションへの強力な支援が特徴である。厚生労働省（MHLW）は「先駆的医薬品指定制度」などの施策により、革新的な医薬品開発を加速させ、承認取得に有利な環境を整えている。 日本の高齢化は、特に腫瘍学、神経変性疾患、心血管疾患分野におけるNME医薬品需要の主要な推進要因である。さらに、日本は未充足医療ニーズに対応する新薬開発に向け、最先端研究や臨床試験に投資する複数のグローバル製薬企業の本拠地でもある。
グローバル新規分子実体医薬品市場の特徴
市場規模推定：新規分子実体医薬品市場の価値ベース（$B）における規模推定。
動向と予測分析：市場動向（2019年～2024年）および予測（2025年～2031年）をセグメント別・地域別に分析。
セグメント分析：新規分子実体医薬品市場規模を種類別、用途別、地域別（金額ベース：10億ドル）で分析。
地域分析：新規分子実体医薬品市場を北米、欧州、アジア太平洋、その他地域に分類して分析。
成長機会：新規分子実体医薬品市場における各種タイプ、用途、地域別の成長機会分析。
戦略分析：新規分子実体医薬品市場におけるM&A、新製品開発、競争環境を含む。
ポーターの5つの力モデルに基づく業界の競争激化度分析。
本レポートは以下の11の主要な質問に回答します：
Q.1. 種類別（抗体、ポリペプチド、低分子医薬品、その他）、用途別（病院・診療所）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）で、新規分子実体医薬品市場において最も有望で高成長が見込まれる機会は何か？
Q.2. どのセグメントがより速いペースで成長し、その理由は？
Q.3. どの地域がより速いペースで成長し、その理由は？
Q.4. 市場動向に影響を与える主な要因は何か？この市場における主要な課題とビジネスリスクは何か？
Q.5. この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は何か？
Q.6. この市場における新たなトレンドとその背景にある理由は何か？
Q.7. 市場における顧客の需要変化にはどのようなものがあるか？
Q.8. 市場における新たな動向は何か？これらの動向を主導している企業は？
Q.9. この市場の主要プレイヤーは誰か？主要プレイヤーが事業成長のために追求している戦略的取り組みは？
Q.10. この市場における競合製品にはどのようなものがあり、それらが材料や製品の代替による市場シェア喪失にどの程度の脅威をもたらしているか？
Q.11. 過去5年間にどのようなM&A活動が発生し、業界にどのような影響を与えたか？
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. 市場概要
2.1 背景と分類
2.2 サプライチェーン
3. 市場動向と予測分析
3.1 マクロ経済動向と予測
3.2 業界の推進要因と課題
3.3 PESTLE分析
3.4 特許分析
3.5 規制環境
3.6 グローバル新規分子医薬品市場動向と予測
4. グローバル新規分子医薬品市場（タイプ別）
4.1 概要
4.2 タイプ別魅力度分析
4.3 抗体：動向と予測（2019-2031年）
4.4 ポリペプチド：動向と予測（2019-2031年）
4.5 小分子医薬品：動向と予測（2019-2031年）
4.6 その他：動向と予測（2019-2031年）
5. 用途別グローバル新分子医薬品市場
5.1 概要
5.2 用途別魅力度分析
5.3 病院：動向と予測（2019-2031年）
5.4 診療所：動向と予測（2019-2031年）
6. 地域別分析
6.1 概要
6.2 地域別グローバル新分子医薬品市場
7. 北米新規分子実体医薬品市場
7.1 概要
7.2 北米新規分子実体医薬品市場：タイプ別
7.3 北米新規分子実体医薬品市場：用途別
7.4 米国新規分子実体医薬品市場
7.5 メキシコ新規分子実体医薬品市場
7.6 カナダ新規分子実体医薬品市場
8. 欧州新規分子実体医薬品市場
8.1 概要
8.2 欧州新規分子実体医薬品市場（タイプ別）
8.3 欧州新規分子実体医薬品市場（用途別）
8.4 ドイツ新規分子実体医薬品市場
8.5 フランス新規分子実体医薬品市場
8.6 スペイン新規分子実体医薬品市場
8.7 イタリア新規分子実体医薬品市場
8.8 英国新規分子実体医薬品市場
9. アジア太平洋地域（APAC）新規分子実体医薬品市場
9.1 概要
9.2 アジア太平洋地域（APAC）新規分子実体医薬品市場：タイプ別
9.3 アジア太平洋地域（APAC）新規分子実体医薬品市場：用途別
9.4 日本新規分子実体医薬品市場
9.5 インド新規分子実体医薬品市場
9.6 中国新規分子実体医薬品市場
9.7 韓国新規分子実体医薬品市場
9.8 インドネシアの新規分子実体医薬品市場
10. その他の地域（ROW）の新規分子実体医薬品市場
10.1 概要
10.2 その他の地域（ROW）の新規分子実体医薬品市場（種類別）
10.3 その他の地域（ROW）の新規分子実体医薬品市場（用途別）
10.4 中東の新規分子実体医薬品市場
10.5 南米の新規分子実体医薬品市場
10.6 アフリカの新規分子実体医薬品市場
11. 競合分析
11.1 製品ポートフォリオ分析
11.2 事業統合
11.3 ポーターの5つの力分析
• 競合の激しさ
• バイヤーの交渉力
• サプライヤーの交渉力
• 代替品の脅威
• 新規参入の脅威
11.4 市場シェア分析
12. 機会と戦略分析
12.1 バリューチェーン分析
12.2 成長機会分析
12.2.1 タイプ別成長機会
12.2.2 用途別成長機会
12.3 グローバル新規分子医薬品市場における新興トレンド
12.4 戦略分析
12.4.1 新製品開発
12.4.2 認証とライセンス
12.4.3 合併、買収、契約、提携、合弁事業
13. バリューチェーンにおける主要企業の企業プロファイル
13.1 競争分析
13.2 UCB
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
13.3 大塚製薬
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
13.4 エリ・リリー
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証およびライセンス供与
13.5 ジェネンテック
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
13.6 エーザイ
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
13.7 バイオジェン
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証およびライセンス
13.8 メナリーニ・グループ
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証・ライセンス
13.9 GSK
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証・ライセンス
13.10 チェスト
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
13.11 トラベール
• 会社概要
• 新規分子実体医薬品事業の概要
• 新製品開発
• 合併、買収、提携
• 認証とライセンス
14. 付録
14.1 図表一覧
14.2 表一覧
14.3 調査方法論
14.4 免責事項
14.5 著作権
14.6 略語と技術単位
14.7 弊社について
14.8 お問い合わせ
図表一覧
第1章
図1.1：世界の創薬市場動向と予測
第2章
図2.1：新規分子実体医薬品市場の利用状況
図2.2：世界の新規分子実体医薬品市場の分類
図2.3：世界の新規分子実体医薬品市場のサプライチェーン
第3章
図3.1：世界のGDP成長率の推移
図3.2：世界人口成長率の推移
図3.3：世界インフレ率の推移
図3.4：世界失業率の推移
図3.5：地域別GDP成長率の推移
図3.6：地域別人口成長率の推移
図3.7：地域別インフレ率の推移
図3.8：地域別失業率の推移
図3.9：地域別一人当たり所得の推移
図3.10：世界GDP成長率予測
図3.11：世界人口増加率予測
図3.12：世界インフレ率予測
図3.13：世界失業率予測
図3.14：地域別GDP成長率予測
図3.15：地域別人口増加率予測
図3.16：地域別インフレ率予測
図3.17：地域別失業率予測
図3.18：地域別一人当たり所得予測
図3.19：新分子医薬品市場の推進要因と課題
第4章
図4.1：2019年、2024年、2031年の世界新分子医薬品市場（種類別）
図4.2：タイプ別グローバル新分子医薬品市場動向（10億ドル）
図4.3：タイプ別グローバル新分子医薬品市場予測（10億ドル）
図4.4：グローバル新分子医薬品市場における抗体動向と予測（2019-2031年）
図4.5：世界新規分子医薬品市場におけるポリペプチドの動向と予測（2019-2031年）
図4.6：世界新規分子医薬品市場における低分子医薬品の動向と予測（2019-2031年）
図4.7：世界新規分子医薬品市場におけるその他（2019-2031年）の動向と予測
第5章
図5.1：2019年、2024年、2031年の用途別世界新規分子医薬品市場規模
図5.2：用途別世界新規分子医薬品市場規模（10億ドル）の動向
図5.3：用途別グローバル新分子医薬品市場予測（10億ドル）
図5.4：病院向けグローバル新分子医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
図5.5：診療所向けグローバル新分子医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
第6章
図6.1：地域別グローバル新分子実体医薬品市場動向（2019-2024年）
図6.2：地域別グローバル新分子実体医薬品市場予測（2025-2031年）
第7章
図7.1：北米新分子実体医薬品市場の動向と予測 (2019-2031)
図7.2：北米新規分子実体医薬品市場：タイプ別（2019年、2024年、2031年）
図7.3：北米新規分子実体医薬品市場の動向（タイプ別、2019-2024年、10億ドル）
図7.4： 北米新規分子実体医薬品市場規模予測（$B）タイプ別（2025-2031年）
図7.5：北米新規分子実体医薬品市場：用途別（2019年、2024年、2031年）
図7.6：北米新規分子実体医薬品市場の動向（用途別、2019-2024年、10億ドル）
図7.7：北米新規分子実体医薬品市場の予測（用途別、2025-2031年、10億ドル） (2025-2031)
図7.8：米国新規分子実体医薬品市場の動向と予測（10億ドル）（2019-2031）
図7.9：メキシコ新規分子実体医薬品市場の動向と予測（10億ドル）（2019-2031）
図7.10：カナダにおける新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
第8章
図8.1：欧州における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
図8.2：欧州新規分子実体医薬品市場：タイプ別（2019年、2024年、2031年）
図8.3：欧州新規分子実体医薬品市場の動向：タイプ別（2019-2024年）（10億ドル）
図8.4： 欧州新規分子実体医薬品市場規模予測（$B）タイプ別（2025-2031年）
図8.5：欧州新規分子実体医薬品市場規模（用途別）2019年、2024年、2031年
図8.6：欧州新規分子実体医薬品市場規模推移（$B）（用途別）（2019-2024年）
図8.7：用途別欧州新規分子実体医薬品市場予測（2025-2031年、10億ドル）
図8.8：ドイツ新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図8.9：フランスにおける新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）（10億ドル）
図8.10：スペインにおける新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）（10億ドル）
図8.11：イタリアにおける新分子実体医薬品市場の動向と予測 （2019-2031年）
図8.12：英国新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
第9章
図9.1：アジア太平洋地域（APAC）新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
図9.2：APAC新規分子実体医薬品市場のタイプ別推移（2019年、2024年、2031年）
図9.3：APAC新規分子実体医薬品市場（$B）のタイプ別動向（2019-2024年）
図9.4：APAC新規分子実体医薬品市場（$B）のタイプ別予測（2025-2031年）
図9.5：APAC新規分子実体医薬品市場：用途別（2019年、2024年、2031年）
図9.6：APAC新規分子実体医薬品市場の動向：用途別（2019-2024年）（10億ドル）
図9.7：APAC新規分子実体医薬品市場の予測：用途別（2025-2031年）（10億ドル） (2025-2031)
図9.8：日本の新分子実体医薬品市場の動向と予測（10億ドル）（2019-2031）
図9.9：インドの新分子実体医薬品市場の動向と予測（10億ドル）（2019-2031）
図9.10：中国における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図9.11：韓国における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図9.12：インドネシアにおける新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
第10章
図10.1：その他の地域（ROW）における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
図10.2：その他の地域（ROW）における新分子実体医薬品市場のタイプ別推移（2019年、2024年、2031年）
図10.3：ROW新規分子実体医薬品市場（$B）のタイプ別動向（2019-2024年）
図10.4：ROW新規分子実体医薬品市場（$B）のタイプ別予測（2025-2031年）
図10.5：2019年、2024年、2031年のROW新規分子実体医薬品市場（用途別）
図10.6：2019-2024年のROW新規分子実体医薬品市場（用途別）（$B）の動向
図10.7：2025-2031年のROW新規分子実体医薬品市場（用途別）（$B）の予測 (2025-2031)
図10.8：中東における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図10.9：南米における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年、10億ドル）
図10.10：アフリカにおける新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）（10億ドル）
第11章
図11.1：グローバル新分子実体医薬品市場におけるポーターの5つの力分析
図11.2：グローバル新分子実体医薬品市場における主要企業の市場シェア（2024年）（％）
第12章
図12.1：タイプ別グローバル新分子医薬品市場の成長機会
図12.2：用途別グローバル新分子医薬品市場の成長機会
図12.3：地域別グローバル新分子医薬品市場の成長機会
図12.4：グローバル新分子医薬品市場における新興トレンド
表一覧
第1章
表1.1：タイプ別・用途別新規分子実体医薬品市場の成長率（2023-2024年、%）およびCAGR（2025-2031年、%）
表1.2：地域別新規分子実体医薬品市場の魅力度分析
表1.3：グローバル新規分子実体医薬品市場のパラメータと属性
第3章
表3.1：世界新規分子医薬品市場の動向（2019-2024年）
表3.2：世界新規分子医薬品市場の予測（2025-2031年）
第4章
表4.1：世界新規分子医薬品市場のタイプ別魅力度分析
表4.2：世界新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR (2019-2024)
表4.3：グローバル新分子医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2025-2031）
表4.4：グローバル新分子医薬品市場における抗体の動向（2019-2024）
表4.5：グローバル新規分子実体医薬品市場における抗体の予測（2025-2031年）
表4.6：グローバル新規分子実体医薬品市場におけるポリペプチドの動向（2019-2024年）
表4.7：グローバル新規分子実体医薬品市場におけるポリペプチドの予測（2025-2031年）
表4.8：グローバル新分子医薬品市場における低分子医薬品の動向（2019-2024年）
表4.9：グローバル新分子医薬品市場における低分子医薬品の予測（2025-2031年）
表4.10：グローバル新分子医薬品市場におけるその他の動向（2019-2024年）
表4.11：世界新規分子医薬品市場におけるその他分野の予測（2025-2031年）
第5章
表5.1：用途別世界新規分子医薬品市場の魅力度分析
表5.2：世界新規分子医薬品市場における各種用途の市場規模とCAGR（2019-2024年）
表5.3：グローバル新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模とCAGR（2025-2031年）
表5.4：グローバル新規分子実体医薬品市場における病院の動向（2019-2024年）
表5.5： グローバル新分子実体医薬品市場における病院の予測（2025-2031年）
表5.6：グローバル新分子実体医薬品市場における診療所の動向（2019-2024年）
表5.7：グローバル新分子実体医薬品市場における診療所の予測（2025-2031年）
第6章
表6.1：世界新規分子実体医薬品市場における地域別市場規模とCAGR（2019-2024年）
表6.2：世界新規分子実体医薬品市場における地域別市場規模とCAGR（2025-2031年）
第7章
表7.1：北米新規分子実体医薬品市場の動向（2019-2024年）
表7.2：北米新規分子実体医薬品市場の予測（2025-2031年）
表7.3：北米新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2019-2024年）
表7.4：北米新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2025-2031年）
表7.5：北米新規分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模とCAGR（2019-2024年）
表7.6：北米新規分子実体医薬品市場における各種用途別市場規模とCAGR（2025-2031年）
表7.7：米国新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表7.8：メキシコ新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表7.9：カナダ新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
第8章
表8.1：欧州新規分子実体医薬品市場の動向（2019-2024年）
表8.2：欧州新規分子実体医薬品市場の予測（2025-2031）
表8.3：欧州新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2019-2024）
表8.4：欧州新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR (2025-2031)
表8.5：欧州新規分子実体医薬品市場における各種用途別市場規模とCAGR（2019-2024）
表8.6：欧州新規分子実体医薬品市場における各種用途別市場規模とCAGR（2025-2031）
表8.7：ドイツ新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表8.8：フランス新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表8.9：スペイン新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表8.10：イタリアの新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表8.11：英国の新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
第9章
表9.1：アジア太平洋地域新分子実体医薬品市場の動向（2019-2024年）
表9.2：アジア太平洋地域新分子実体医薬品市場の予測（2025-2031年）
表9.3：アジア太平洋地域新分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2019-2024年）
表9.4：アジア太平洋地域新分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2025-2031年）
表9.5：アジア太平洋地域新分子実体医薬品市場における各種用途の市場規模とCAGR（2019-2024年）
表9.6：アジア太平洋地域新分子実体医薬品市場における各種用途別市場規模とCAGR（2025-2031年）
表9.7：日本新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
表9.8：インド新分子実体医薬品市場の動向と予測 (2019-2031)
表9.9：中国における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031）
表9.10：韓国における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031）
表9.11：インドネシア新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
第10章
表10.1：その他の地域（ROW）新規分子実体医薬品市場の動向（2019-2024年）
表10.2：その他の地域（ROW）新規分子実体医薬品市場の予測（2025-2031年）
表10.3：ROW新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR（2019-2024年）
表10.4：ROW新規分子実体医薬品市場における各種タイプの市場規模とCAGR (2025-2031)
表10.5：ROW新規分子実体医薬品市場における各種用途別市場規模とCAGR（2019-2024）
表10.6：ROW新規分子実体医薬品市場における各種用途別市場規模とCAGR (2025-2031)
表10.7：中東地域における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031）
表10.8：南米地域における新分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031）
表10.9：アフリカ新規分子実体医薬品市場の動向と予測（2019-2031年）
第11章
表11.1：セグメント別新規分子実体医薬品サプライヤーの製品マッピング
表11.2：新規分子実体医薬品メーカーの業務統合
表11.3：新分子実体医薬品収益に基づく供給業者ランキング
第12章
表12.1：主要新分子実体医薬品メーカーによる新製品発売（2019-2024年）
表12.2：グローバル新分子実体医薬品市場における主要競合他社の取得認証
1. Executive Summary
2. Market Overview
2.1 Background and Classifications
2.2 Supply Chain
3. Market Trends & Forecast Analysis
3.1 Macroeconomic Trends and Forecasts
3.2 Industry Drivers and Challenges
3.3 PESTLE Analysis
3.4 Patent Analysis
3.5 Regulatory Environment
3.6 Global New Molecular Entity Drug Market Trends and Forecast
4. Global New Molecular Entity Drug Market by Type
4.1 Overview
4.2 Attractiveness Analysis by Type
4.3 Antibody: Trends and Forecast (2019-2031)
4.4 Polypeptide: Trends and Forecast (2019-2031)
4.5 Small Molecule Drug: Trends and Forecast (2019-2031)
4.6 Other: Trends and Forecast (2019-2031)
5. Global New Molecular Entity Drug Market by Application
5.1 Overview
5.2 Attractiveness Analysis by Application
5.3 Hospitals: Trends and Forecast (2019-2031)
5.4 Clinics: Trends and Forecast (2019-2031)
6. Regional Analysis
6.1 Overview
6.2 Global New Molecular Entity Drug Market by Region
7. North American New Molecular Entity Drug Market
7.1 Overview
7.2 North American New Molecular Entity Drug Market by Type
7.3 North American New Molecular Entity Drug Market by Application
7.4 United States New Molecular Entity Drug Market
7.5 Mexican New Molecular Entity Drug Market
7.6 Canadian New Molecular Entity Drug Market
8. European New Molecular Entity Drug Market
8.1 Overview
8.2 European New Molecular Entity Drug Market by Type
8.3 European New Molecular Entity Drug Market by Application
8.4 German New Molecular Entity Drug Market
8.5 French New Molecular Entity Drug Market
8.6 Spanish New Molecular Entity Drug Market
8.7 Italian New Molecular Entity Drug Market
8.8 United Kingdom New Molecular Entity Drug Market
9. APAC New Molecular Entity Drug Market
9.1 Overview
9.2 APAC New Molecular Entity Drug Market by Type
9.3 APAC New Molecular Entity Drug Market by Application
9.4 Japanese New Molecular Entity Drug Market
9.5 Indian New Molecular Entity Drug Market
9.6 Chinese New Molecular Entity Drug Market
9.7 South Korean New Molecular Entity Drug Market
9.8 Indonesian New Molecular Entity Drug Market
10. ROW New Molecular Entity Drug Market
10.1 Overview
10.2 ROW New Molecular Entity Drug Market by Type
10.3 ROW New Molecular Entity Drug Market by Application
10.4 Middle Eastern New Molecular Entity Drug Market
10.5 South American New Molecular Entity Drug Market
10.6 African New Molecular Entity Drug Market
11. Competitor Analysis
11.1 Product Portfolio Analysis
11.2 Operational Integration
11.3 Porter’s Five Forces Analysis
• Competitive Rivalry
• Bargaining Power of Buyers
• Bargaining Power of Suppliers
• Threat of Substitutes
• Threat of New Entrants
11.4 Market Share Analysis
12. Opportunities & Strategic Analysis
12.1 Value Chain Analysis
12.2 Growth Opportunity Analysis
12.2.1 Growth Opportunities by Type
12.2.2 Growth Opportunities by Application
12.3 Emerging Trends in the Global New Molecular Entity Drug Market
12.4 Strategic Analysis
12.4.1 New Product Development
12.4.2 Certification and Licensing
12.4.3 Mergers, Acquisitions, Agreements, Collaborations, and Joint Ventures
13. Company Profiles of the Leading Players Across the Value Chain
13.1 Competitive Analysis
13.2 UCB
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.3 Otsuka Pharmaceutical
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.4 Eli Lilly
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.5 Genentech
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.6 Eisai
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.7 Biogen
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.8 Menarini Group
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.9 GSK
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.10 Chest
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
13.11 Travere
• Company Overview
• New Molecular Entity Drug Business Overview
• New Product Development
• Merger, Acquisition, and Collaboration
• Certification and Licensing
14. Appendix
14.1 List of Figures
14.2 List of Tables
14.3 Research Methodology
14.4 Disclaimer
14.5 Copyright
14.6 Abbreviations and Technical Units
14.7 About Us
14.8 Contact Us
List of Figures
Chapter 1
Figure 1.1: Trends and Forecast for the Global New Molecular Entity Drug Market
Chapter 2
Figure 2.1: Usage of New Molecular Entity Drug Market
Figure 2.2: Classification of the Global New Molecular Entity Drug Market
Figure 2.3: Supply Chain of the Global New Molecular Entity Drug Market
Chapter 3
Figure 3.1: Trends of the Global GDP Growth Rate
Figure 3.2: Trends of the Global Population Growth Rate
Figure 3.3: Trends of the Global Inflation Rate
Figure 3.4: Trends of the Global Unemployment Rate
Figure 3.5: Trends of the Regional GDP Growth Rate
Figure 3.6: Trends of the Regional Population Growth Rate
Figure 3.7: Trends of the Regional Inflation Rate
Figure 3.8: Trends of the Regional Unemployment Rate
Figure 3.9: Trends of Regional Per Capita Income
Figure 3.10: Forecast for the Global GDP Growth Rate
Figure 3.11: Forecast for the Global Population Growth Rate
Figure 3.12: Forecast for the Global Inflation Rate
Figure 3.13: Forecast for the Global Unemployment Rate
Figure 3.14: Forecast for the Regional GDP Growth Rate
Figure 3.15: Forecast for the Regional Population Growth Rate
Figure 3.16: Forecast for the Regional Inflation Rate
Figure 3.17: Forecast for the Regional Unemployment Rate
Figure 3.18: Forecast for Regional Per Capita Income
Figure 3.19: Driver and Challenges of the New Molecular Entity Drug Market
Chapter 4
Figure 4.1: Global New Molecular Entity Drug Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 4.2: Trends of the Global New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type
Figure 4.3: Forecast for the Global New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type
Figure 4.4: Trends and Forecast for Antibody in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 4.5: Trends and Forecast for Polypeptide in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 4.6: Trends and Forecast for Small Molecule Drug in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 4.7: Trends and Forecast for Other in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Chapter 5
Figure 5.1: Global New Molecular Entity Drug Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 5.2: Trends of the Global New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application
Figure 5.3: Forecast for the Global New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application
Figure 5.4: Trends and Forecast for Hospitals in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 5.5: Trends and Forecast for Clinics in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Chapter 6
Figure 6.1: Trends of the Global New Molecular Entity Drug Market ($B) by Region (2019-2024)
Figure 6.2: Forecast for the Global New Molecular Entity Drug Market ($B) by Region (2025-2031)
Chapter 7
Figure 7.1: Trends and Forecast for the North American New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 7.2: North American New Molecular Entity Drug Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 7.3: Trends of the North American New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 7.4: Forecast for the North American New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 7.5: North American New Molecular Entity Drug Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 7.6: Trends of the North American New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 7.7: Forecast for the North American New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 7.8: Trends and Forecast for the United States New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 7.9: Trends and Forecast for the Mexican New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 7.10: Trends and Forecast for the Canadian New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Chapter 8
Figure 8.1: Trends and Forecast for the European New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 8.2: European New Molecular Entity Drug Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 8.3: Trends of the European New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 8.4: Forecast for the European New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 8.5: European New Molecular Entity Drug Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 8.6: Trends of the European New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 8.7: Forecast for the European New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 8.8: Trends and Forecast for the German New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.9: Trends and Forecast for the French New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.10: Trends and Forecast for the Spanish New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.11: Trends and Forecast for the Italian New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 8.12: Trends and Forecast for the United Kingdom New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Chapter 9
Figure 9.1: Trends and Forecast for the APAC New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 9.2: APAC New Molecular Entity Drug Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 9.3: Trends of the APAC New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 9.4: Forecast for the APAC New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 9.5: APAC New Molecular Entity Drug Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 9.6: Trends of the APAC New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 9.7: Forecast for the APAC New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 9.8: Trends and Forecast for the Japanese New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.9: Trends and Forecast for the Indian New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.10: Trends and Forecast for the Chinese New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.11: Trends and Forecast for the South Korean New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 9.12: Trends and Forecast for the Indonesian New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Chapter 10
Figure 10.1: Trends and Forecast for the ROW New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Figure 10.2: ROW New Molecular Entity Drug Market by Type in 2019, 2024, and 2031
Figure 10.3: Trends of the ROW New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2019-2024)
Figure 10.4: Forecast for the ROW New Molecular Entity Drug Market ($B) by Type (2025-2031)
Figure 10.5: ROW New Molecular Entity Drug Market by Application in 2019, 2024, and 2031
Figure 10.6: Trends of the ROW New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2019-2024)
Figure 10.7: Forecast for the ROW New Molecular Entity Drug Market ($B) by Application (2025-2031)
Figure 10.8: Trends and Forecast for the Middle Eastern New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 10.9: Trends and Forecast for the South American New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Figure 10.10: Trends and Forecast for the African New Molecular Entity Drug Market ($B) (2019-2031)
Chapter 11
Figure 11.1: Porter’s Five Forces Analysis of the Global New Molecular Entity Drug Market
Figure 11.2: Market Share (%) of Top Players in the Global New Molecular Entity Drug Market (2024)
Chapter 12
Figure 12.1: Growth Opportunities for the Global New Molecular Entity Drug Market by Type
Figure 12.2: Growth Opportunities for the Global New Molecular Entity Drug Market by Application
Figure 12.3: Growth Opportunities for the Global New Molecular Entity Drug Market by Region
Figure 12.4: Emerging Trends in the Global New Molecular Entity Drug Market
List of Tables
Chapter 1
Table 1.1: Growth Rate (%, 2023-2024) and CAGR (%, 2025-2031) of the New Molecular Entity Drug Market by Type and Application
Table 1.2: Attractiveness Analysis for the New Molecular Entity Drug Market by Region
Table 1.3: Global New Molecular Entity Drug Market Parameters and Attributes
Chapter 3
Table 3.1: Trends of the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 3.2: Forecast for the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Chapter 4
Table 4.1: Attractiveness Analysis for the Global New Molecular Entity Drug Market by Type
Table 4.2: Market Size and CAGR of Various Type in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 4.3: Market Size and CAGR of Various Type in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 4.4: Trends of Antibody in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 4.5: Forecast for Antibody in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 4.6: Trends of Polypeptide in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 4.7: Forecast for Polypeptide in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 4.8: Trends of Small Molecule Drug in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 4.9: Forecast for Small Molecule Drug in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 4.10: Trends of Other in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 4.11: Forecast for Other in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Chapter 5
Table 5.1: Attractiveness Analysis for the Global New Molecular Entity Drug Market by Application
Table 5.2: Market Size and CAGR of Various Application in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 5.3: Market Size and CAGR of Various Application in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 5.4: Trends of Hospitals in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 5.5: Forecast for Hospitals in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 5.6: Trends of Clinics in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 5.7: Forecast for Clinics in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Chapter 6
Table 6.1: Market Size and CAGR of Various Regions in the Global New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 6.2: Market Size and CAGR of Various Regions in the Global New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Chapter 7
Table 7.1: Trends of the North American New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 7.2: Forecast for the North American New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 7.3: Market Size and CAGR of Various Type in the North American New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 7.4: Market Size and CAGR of Various Type in the North American New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 7.5: Market Size and CAGR of Various Application in the North American New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 7.6: Market Size and CAGR of Various Application in the North American New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 7.7: Trends and Forecast for the United States New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 7.8: Trends and Forecast for the Mexican New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 7.9: Trends and Forecast for the Canadian New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Chapter 8
Table 8.1: Trends of the European New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 8.2: Forecast for the European New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 8.3: Market Size and CAGR of Various Type in the European New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 8.4: Market Size and CAGR of Various Type in the European New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 8.5: Market Size and CAGR of Various Application in the European New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 8.6: Market Size and CAGR of Various Application in the European New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 8.7: Trends and Forecast for the German New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 8.8: Trends and Forecast for the French New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 8.9: Trends and Forecast for the Spanish New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 8.10: Trends and Forecast for the Italian New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 8.11: Trends and Forecast for the United Kingdom New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Chapter 9
Table 9.1: Trends of the APAC New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 9.2: Forecast for the APAC New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 9.3: Market Size and CAGR of Various Type in the APAC New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 9.4: Market Size and CAGR of Various Type in the APAC New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 9.5: Market Size and CAGR of Various Application in the APAC New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 9.6: Market Size and CAGR of Various Application in the APAC New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 9.7: Trends and Forecast for the Japanese New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 9.8: Trends and Forecast for the Indian New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 9.9: Trends and Forecast for the Chinese New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 9.10: Trends and Forecast for the South Korean New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 9.11: Trends and Forecast for the Indonesian New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Chapter 10
Table 10.1: Trends of the ROW New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 10.2: Forecast for the ROW New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 10.3: Market Size and CAGR of Various Type in the ROW New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 10.4: Market Size and CAGR of Various Type in the ROW New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 10.5: Market Size and CAGR of Various Application in the ROW New Molecular Entity Drug Market (2019-2024)
Table 10.6: Market Size and CAGR of Various Application in the ROW New Molecular Entity Drug Market (2025-2031)
Table 10.7: Trends and Forecast for the Middle Eastern New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 10.8: Trends and Forecast for the South American New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Table 10.9: Trends and Forecast for the African New Molecular Entity Drug Market (2019-2031)
Chapter 11
Table 11.1: Product Mapping of New Molecular Entity Drug Suppliers Based on Segments
Table 11.2: Operational Integration of New Molecular Entity Drug Manufacturers
Table 11.3: Rankings of Suppliers Based on New Molecular Entity Drug Revenue
Chapter 12
Table 12.1: New Product Launches by Major New Molecular Entity Drug Producers (2019-2024)
Table 12.2: Certification Acquired by Major Competitor in the Global New Molecular Entity Drug Market
| ※新規分子実体医薬品とは、化学合成または他の方法によって新たに設計され、開発された新しい薬物分子を指します。この用語は、特に医薬品の開発において重要であり、既存の医薬品成分と比較して新しい作用機序、治療対象、または薬理特性を有することが求められます。新規分子実体医薬品は、通常、病気の治療や予防の目的で使用されますが、その開発には多くの段階が必要とされます。 新規分子実体医薬品の定義としては、医薬品の研究開発において独自の分子構造を持ち、従来の製品や他の分子との類似性がないものとされます。具体的には、成分が全く新しいものであるか、または既存の化合物の改良版である場合があります。特に、FDA（アメリカ食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）などの規制当局においては、新しい作用機序や新しいターゲットに作用することが期待される分子が新規分子実体医薬品として認識されます。 新規分子実体医薬品の種類には、多様なものがあります。抗がん剤、抗菌薬、抗ウイルス薬、神経系に作用する薬剤、心血管系の治療薬などが含まれます。例えば、ある新規の抗がん剤は特定の腫瘍細胞の増殖を阻害する機序を持つため、従来の治療法とは異なるアプローチでがん治療を行います。これにより、特定の疾患に対する治療効果が期待できます。 新規分子実体医薬品の用途は広範囲にわたり、さまざまな疾患の治療に用いられています。がんや自己免疫疾患、神経疾患、感染症などさまざまな健康問題に対して新たな治療法を提供することができます。また、個別化医療の進展により、患者の遺伝的背景や病態に応じた新規分子実体医薬品の開発が進められています。これにより、治療の効果や安全性が向上することが期待されています。 新規分子実体医薬品の開発には、多くの関連技術が関与しています。創薬研究では、化合物のスクリーニング、ヒット化合物の最適化、前臨床試験などの一連のプロセスが含まれます。最近では、AIや機械学習を活用したドラッグデザイン、コンピュータシミュレーションによる薬物の物性予測、オミクス技術を利用したバイオマーカーの発見などが新規分子実体医薬品の開発を加速しています。 さらに、薬の製造プロセスにおいても、質の高い原材料や製法の確立が必要です。新しい製剤技術や製造プロセスの開発は、薬物の安定性、溶解性、投与経路の改善に大きく寄与します。これにより、患者にとって使いやすく、効果的な治療が提供されるようになります。 新規分子実体医薬品の適用には、厳格な臨床試験が必要です。これには、薬物の安全性や有効性を確認するための様々なフェーズが含まれます。フェーズIでは主に安全性を評価し、フェーズIIで初期の効果を確認し、フェーズIIIでは大規模な集団での効果を検証します。これらのプロセスは時間とコストがかかりますが、新しい治療法が臨床に導入されるためには欠かせないステップです。 新規分子実体医薬品は、医療分野における革新をもたらし、多くの患者の生活の質を向上させる可能性を秘めています。新しい治療法の承認は、医薬品業界における競争力を高め、世界中の患者に新たな希望を届けることに寄与します。そのため、今後も新規分子実体医薬品の研究開発は非常に重要であり続けるでしょう。 |