 | • レポートコード：MRC6TCOQ02449 • 出版社/出版日：QYResearch / 2026年10月 • レポート形態：英文、PDF、151ページ • 納品方法：Eメール（納期：3営業日） • 産業分類：医療 |
| Single User（1名利用） | ▷ お問い合わせ | |
| Multi User（5名利用） | ▷ お問い合わせ | |
| Corporate User（利用人数無制限） | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
• 日本語翻訳版も取り扱っております。詳細は別途お問い合わせください。
レポート概要
世界の標的肺がん治療薬市場は、2025年の192億400万米ドルから2032年までに351億3800万米ドルへ、年平均成長率（CAGR）9.0%（2026年～2032年）で成長すると予測されています。これは、重要な製品セグメントと多様な最終用途アプリケーションによって推進されます。
標的肺がん治療薬は、肺がんの発生と進行を促進する分子異常、シグナル伝達経路、または細胞表面標的を阻害するように設計された処方箋抗がん剤です。
この調査範囲には、EGFR、ALK、ROS1、KRAS G12C、MET、RET、BRAF/MEK、HER2、NTRK、およびVEGF/VEGFRを標的とする治療法が含まれます。
主要な製品形態には、低分子チロシンキナーゼ阻害剤、RAS阻害剤、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体があり、主に経口錠剤またはカプセル、および静脈内または皮下製剤として投与されます。
治療法の選択は、一般的に腫瘍組織学、疾患病期、ゲノム変異、および組織検査、次世代シーケンシング、またはリキッドバイオプシーを通じて得られるコンパニオン診断結果によって決定されます。
この市場は、主に肺腺癌および選択された扁平上皮癌集団を含む、バイオマーカーによって定義された非小細胞肺がんを対象としており、小細胞肺がんにおける適用可能な標的治療設定もカバーしています。
臨床応用は、進行性および転移性疾患から、術後補助療法、切除不能な局所進行疾患、脳転移、および獲得薬剤耐性後の治療にまで及びます。
**主要な知見**
* この製品の平均売上総利益率は82%です。
* 非小細胞肺がんは引き続き主要な商業的応用分野です。
* EGFR標的療法が最も成熟した製品セグメントを形成しています。
* 低分子キナーゼ阻害剤は依然として主要な治療クラスです。
* 併用療法および耐性後療法が治療価値を拡大しています。
* 北米が商業化を主導する一方、東アジアが戦略的需要を牽引しています。
**市場動向**
標的肺がん治療薬は、単一遺伝子検査と後期治療での単剤療法を中心としたモデルから、包括的なバイオマーカープロファイリングと複数の疾患病期にわたる治療へと移行しています。
マルチプレックス次世代シーケンシングは、限られた組織サンプル内で変異、融合、およびその他の作用可能な変化を評価できるため、ますます好まれています。一方、循環腫瘍DNA検査は、組織が利用できない場合の治療選択をサポートし、疾患進行後の耐性メカニズムの特定に役立ちます。
製品開発も早期介入へと移行しており、標的薬剤は転移性疾患から術後補助療法、切除不能なIII期設定へと拡大しています。
進行性疾患においては、初回治療での併用療法、抗体ベースの療法、および確立されたチロシンキナーゼ阻害剤後に進行した患者向けの治療法がますます重要になっています。
開発の優先順位は、頭蓋内活性、より広範な変異カバー、より長い奏効期間、および忍容性の向上をますます重視しています。
経口療法は強力な臨床的利便性を維持していますが、抗体製品の皮下製剤は投与時間の短縮と治療効率の向上を目指すアプローチとして台頭しています。
これらの変化は、市場を孤立した変異特異的なニッチから、診断、薬剤選択、耐性モニタリング、および逐次治療を連携させる統合された精密腫瘍学システムへと変革しています。
**[市場のダイナミクス]**
**推進要因**
主要な推進要因は、肺がんの大きな臨床的負担と、バイオマーカーによって定義された患者集団における疾患制御を改善する治療法の継続的な必要性です。
分子検査のより広範な採用により、作用可能な変異の特定が増加し、より多くの患者が標的治療経路に進むことが可能になっています。
EGFR、ALK、ROS1からKRAS、MET、RET、BRAF、HER2、NTRKへの検査の拡大は、対象となる治療患者集団を拡大し、ますます専門化された製品の開発をサポートしてきました。
初回治療、耐性後、局所進行、および補助療法設定における規制当局の承認は、治療期間を延長し、対象となる臨床シナリオの数を増やしています。
改善された中枢神経系への浸透、より効果的な耐性標的薬、およびコンパニオン診断と治療開発のより密接な統合が、さらに市場需要を支えています。
**阻害要因**
市場の発展は、ゲノム検査、標的薬、および長期的な治療モニタリングの高額な複合コストによって制約されています。
包括的な分子診断へのアクセスは医療システム全体で不均一であり、不十分な組織、長い検査所要時間、または不完全なバイオマーカーパネルが、対象患者が適切な治療を受けることを妨げる可能性があります。
多くの標的可能な変異は比較的小規模な患者集団で発生するため、商業的規模が制限され、対象患者一人あたりの開発コストが増加します。
標的薬はまた、変異特異的な有害事象、薬物相互作用、および専門的な管理を必要とする累積毒性を引き起こす可能性があります。
償還評価、価格交渉、および国の治療ガイドラインの違いは、特に腫瘍学予算が限られた医療システムにおいて、規制当局の承認後の導入を遅らせる可能性があります。
これらの要因は、科学的利用可能性と現実世界での治療普及との間に永続的なギャップを生み出しています。
**機会**
最も大きな機会は、標的治療をより早期の疾患病期に拡大し、獲得耐性に対処し、現在治療選択肢が限られている分子サブグループにサービスを提供することにあります。
術後補助療法と化学放射線療法後の治療は、転移性疾患を超えて治療対象集団を大幅に拡大することができます。
低分子、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体、および化学療法を組み合わせた戦略は、複数のシグナル伝達経路を抑制し、耐性を遅らせる機会を提供します。
リキッドバイオプシー感度の向上により、より迅速な治療選択、経時的なモニタリング、および分子進行の早期発見が可能になる可能性があります。
より強力な脳浸透性、稀な変異に対する広範な活性、およびより便利な投与製剤を持つ薬剤の開発にも追加の機会が存在します。
新興のヘルスケア市場では、NGS能力の拡大、償還システムへの標的薬の組み込み、および現地で開発された製品が、診断された大規模な肺がん患者集団を、よりアクセスしやすい精密治療需要に転換することができます。
**課題**
獲得耐性は、治療中に腫瘍が二次変異を発現したり、バイパス経路を活性化したり、組織学的変化を起こしたりする可能性があるため、中心的科学的および商業的課題であり続けています。
利用可能な治療法が増加していることも、特に同じ分子変異に対して複数の選択肢がある場合や、初回治療薬で進行した後において、治療のシーケンシングをますます複雑にしています。
稀な変異は、患者募集、臨床試験デザイン、および比較エビデンスの生成において困難を生み出します。
企業は、治療薬の開発を検証済みの診断アッセイと連携させるとともに、市場間での規制要件、バイオマーカー定義、および償還基準の違いを管理する必要があります。
成熟した標的内での競争激化は、製品の差別化サイクルを短縮し、価格設定、臨床エビデンス、およびライフサイクル管理への圧力を高める可能性があります。
したがって、長期的な成功は、初期奏効の達成だけでなく、持続的な疾患制御、頭蓋内有効性、管理可能な安全性、およびますます複雑になる治療経路内での明確な位置付けを示すことにかかっています。
**産業チェーン分析**
標的肺がん治療薬産業の上流セグメントには、原薬、高機能中間体、化学試薬、生物学的細胞株、培養培地、賦形剤、および特殊な製造材料が含まれます。
抗体薬物複合体は、さらに抗体、細胞傷害性ペイロード、リンカー、および制御された複合化技術を必要とします。
シーケンシング試薬、プローブ、標準物質、およびサンプル調製システムを含むコンパニオン診断用投入物は、バイオマーカーの確認が患者の適格性を決定するため、もう一つの戦略的に重要な上流コンポーネントを形成します。
原材料の信頼性、プロセスの一貫性、および知的財産管理は、製造コスト、規制遵守、および供給の継続性に直接影響します。
中流セグメントは、標的発見、分子設計、前臨床検証、臨床開発、原薬および最終剤形製造、品質管理、規制登録、および市販後エビデンス生成をカバーします。
低分子製品は、一般的にスケーラブルな化学合成と経口投与から恩恵を受けますが、分子選択性と耐性管理に多大な投資が必要です。
抗体、二重特異性製品、および抗体薬物複合体は、より複雑な製造、分析管理、およびコールドチェーン要件を伴い、より高い技術的障壁を生み出します。
下流の参加者には、分子病理検査室、病院、腫瘍センター、専門薬局、流通業者、および償還機関が含まれます。
価値は、独自の分子、コンパニオン診断、臨床エビデンス、規制承認、および医師の採用の統合を通じて創造されます。
初回治療、耐性設定、または脳転移において差別化された有効性を持つ製品は、一般により大きな価値を獲得しますが、成熟した標的は、治療代替品、償還交渉、およびライフサイクル競争からの圧力の増大に直面しています。
**セグメント別洞察**
分子標的別では、EGFR標的薬が最も成熟したセグメントです。これは、確立された検査慣行、複数の世代のチロシンキナーゼ阻害剤、および進行性、補助療法、局所進行性疾患全体での幅広い使用によるものです。
ALK、ROS1、RET、およびMETを標的とする治療法は、より小規模ながらも臨床的に明確な集団を対象としており、高いバイオマーカー特異性が実質的な治療価値を支えています。
KRAS G12C阻害剤は、標的治療を歴史的に困難であったシグナル伝達経路に拡大しました。一方、HER2標的薬、抗体薬物複合体、および二重特異性抗体は、製品革新の重要な分野を表しています。
BRAF/MEK、NTRK、およびVEGF/VEGFRを標的とする製品は、追加の治療選択肢を提供しますが、その臨床的位置付けは、変異頻度、疾患病期、および競合する治療法の利用可能性によって異なります。
治療クラス別では、低分子チロシンキナーゼ阻害剤が依然として優勢です。これは、確立されたほとんどの発がん性ドライバーをカバーし、経口投与をサポートし、中枢神経系への浸透のために最適化できるためです。
モノクローナル抗体と二重特異性抗体は、同時経路遮断または免疫介在性腫瘍細胞排除が複雑な耐性生物学に対処できる場合に、より関連性が高まっています。
抗体薬物複合体は、標的を発現する腫瘍に細胞傷害性ペイロードを送達するための差別化された経路を提供します。
バイオマーカー適合単剤療法は市場の基盤であり続けていますが、標的併用療法と耐性後療法は戦略的重要性Eを高めています。
経口錠剤およびカプセルが主要な剤形構造を占める一方、静脈内製品は抗体ベースの治療を支配しており、皮下製剤は新たな利便性上の優位性を提供しています。
**下流市場の機会**
進行性および転移性非小細胞肺がんは、この設定において分子検査が最も確立されており、治療が進行または許容できない毒性まで継続されることが多いため、引き続き最大の下流アプリケーションです。
肺腺癌が主要なバイオマーカー適合集団を占めますが、作用可能な変異が検出された場合、選択された扁平上皮癌患者も恩恵を受ける可能性があります。
標的薬が初期診断に近づくにつれて、早期の切除可能疾患、術後補助療法、および切除不能な局所進行疾患はますます重要になっています。
脳転移のある患者は、信頼性の高い頭蓋内活性を持つ薬剤に対する需要を生み出し、獲得耐性は、再検査、次世代阻害剤、および併用療法のための繰り返しの機会を生み出します。
小細胞肺がんはより選択的な標的治療アプリケーションであり続けていますが、分子サブタイプと細胞表面標的の理解が進むことで、長期的には追加の特殊治療が支持される可能性があります。
**地域別洞察**
本レポートは、北米を標的肺がん治療薬の主要な商業地域と評価しています。これは、広範な分子検査インフラ、新しい治療法への比較的早期の規制承認、専門腫瘍学ネットワーク、および高価値精密医療への比較的強力な資金提供能力に支えられています。
米国は、変異特異的療法および新しい治療法の組み合わせにとって重要な発売市場であり続けており、企業はより広範な国際展開の前に臨床導入を確立することが可能になります。
欧州も成熟した市場ですが、医療技術評価、国の償還交渉、および診断アクセスにおける違いにより、各国間で導入にばらつきが生じる可能性があります。
東アジアは、最も戦略的に重要な需要およびイノベーション地域の1つです。
アジアの肺腺癌集団における作用可能な分子変異、特にEGFR変異の比較的高頻度な発生は、広範な検査、臨床開発、および標的薬の利用を支持しています。
中国は、大規模な肺がん患者集団と、拡大するゲノム検査能力、国内での薬剤開発、およびより広範な償還適用範囲を組み合わせています。一方、日本は洗練された診断および腫瘍治療システムを維持しています。
その他のアジアおよび新興市場は、意義のある長期的な可能性を秘めていますが、市場の転換は、検査室インフラ、手頃な価格、規制スケジュール、および償還アクセスに依存します。
したがって、地域ごとの競争は、疾患の疫学と、医療システムが患者を検査と適合した治療に結びつける能力の両方によって形成されるでしょう。
**競争環境分析**
競争環境は、広範なグローバル腫瘍学プラットフォームを持つ多国籍製薬グループと、地域で一般的な変異、差別化された分子、および国内市場へのアクセスに焦点を当てた中国拠点の企業を組み合わせています。
アストラゼネカ、F.ホフマン・ラ・ロッシュ、ファイザー、ノバルティス、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アムジェン、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、イーライリリー、武田薬品工業、ベーリンガーインゲルハイム、メルクKGaA、バイエル、および第一三共は、確立された標的薬ポートフォリオ、多国籍臨床開発能力、コンパニオン診断パートナーシップ、およびより早期の治療ラインまたは併用療法へのライフサイクル拡大を通じて競争しています。
彼らの競争優位性は、一般的に世界の規制対応、大規模な臨床試験ネットワーク、医師の認知度、および逐次治療戦略をサポートする能力から派生しています。
上海艾力斯医薬、ベータ医薬、江蘇恒瑞医薬集団、迪哲医薬、HUTCHMEDチャイナ、上海海和生物、信達生物製薬、および正大天晴薬業集団は、中国中心の臨床開発、現地での商業化能力、価格設定の柔軟性、および臨床的に関連のある分子サブグループに基づいた製品を通じて競争を強化しています。
競争は、特定の標的に対する薬剤の入手可能性から、比較有効性、耐性カバー、脳転移制御、安全性、投与の利便性、および治療シーケンス内での位置付けへとますます移行しています。
統合された診断戦略、差別化された臨床エビデンス、および国際市場と地域市場の両方へのアクセスを持つ企業は、個々の標的カテゴリがより混雑するにつれて、製品価値を維持する上でより有利な位置にあります。
**レポートの範囲**
この決定的なレポートは、ビジネスリーダー、意思決定者、および利害関係者に対し、バリューチェーン全体にわたる世界の標的肺がん治療薬市場の360°の視点を提供します。
本レポートは、過去の収益データ（2021年～2025年）を分析し、2032年までの予測を提供することで、需要動向と成長ドライバーを明らかにします。
タイプ別およびアプリケーション別に市場をセグメント化することで、本調査は市場規模、成長率、ニッチな機会、および代替リスクを定量化し、下流顧客の分布パターンを分析します。
詳細な地域別洞察は、5つの主要市場（北米、欧州、APAC、南米、MEA）をカバーし、20以上の国について詳細な分析を行い、支配的な製品、競争環境、および下流需要の動向を詳述します。
重要な競合インテリジェンスは、プレーヤー（収益、利益率、価格戦略、および主要顧客）のプロファイルを記述し、製品ライン、アプリケーション、および地域全体でのトッププレーヤーの位置付けを分析して、戦略的強みを明らかにします。
簡潔な産業チェーン概要は、上流、中流、および下流の流通ダイナミクスをマッピングし、戦略的ギャップと満たされていない需要を特定します。
**[市場セグメンテーション]**
**企業別**
* アストラゼネカ
* ロシュ
* ファイザー
* ノバルティス
* ジョンソン・エンド・ジョンソン
* アムジェン
* ブリストル・マイヤーズ スクイブ
* イーライリリー・アンド・カンパニー
* 武田薬品
* ベーリンガーインゲルハイム
* メルク
* バイエル
* 第一三共
* 上海艾力斯医薬
* ベータ医薬
* 江蘇恒瑞医薬
* 迪哲医薬（江蘇）
* HUTCHMED（チャイナ）リミテッド
* 信達生物製薬
* 正大天晴薬業
**タイプ別セグメント**
* EGFR標的薬
* ALK標的薬
* ROS1標的薬
* KRAS G12C標的薬
* MET標的薬
* RET標的薬
**薬剤タイプ別セグメント**
* 低分子チロシンキナーゼ阻害剤
* 低分子RAS阻害剤
* モノクローナル抗体
* 二重特異性抗体
* 抗体薬物複合体
**投与経路別セグメント**
* 経口錠剤
* 経口カプセル
* 経口溶液
* 静脈内注射
* 皮下注射
**アプリケーション別セグメント**
* 非小細胞肺がん
* 小細胞肺がん
* 肺腺癌
* 肺扁平上皮癌
* 早期切除可能肺がん
* その他
**地域別セグメント**
* **北米**
* 米国
* カナダ
* メキシコ
* **アジア太平洋**
* 中国
* 日本
* 韓国
* インド
* オーストラリア
* ベトナム
* インドネシア
* マレーシア
* フィリピン
* シンガポール
* その他のアジア
* **欧州**
* ドイツ
* 英国
* フランス
* イタリア
* スペイン
* ベネルクス
* ロシア
* その他の欧州
* **中南米**
* ブラジル
* アルゼンチン
* その他の中南米
* **中東・アフリカ**
* GCC諸国
* エジプト
* イスラエル
* 南アフリカ
* その他の中東・アフリカ
**[章の概要]**
* 第1章：標的肺がん治療薬の調査範囲を定義し、市場をタイプ別、アプリケーション別などにセグメント化し、セグメント規模と成長潜在力を強調します。
* 第2章：現在の市場状況を提供し、2032年までの世界の収益と販売を予測し、高消費地域と新興市場の促進要因を特定します。
* 第3章：プレーヤーの状況を分析します。収益と収益性でランク付けし、製品タイプ別のプレーヤーのパフォーマンスを詳述し、M&Aの動きと並行して集中度を評価します。
* 第4章：高利益率製品セグメントを明らかにします。収益、ASP、および技術的差別化要因を比較し、成長ニッチと代替リスクを強調します。
* 第5章：下流市場の機会を標的とします。アプリケーション別に市場規模を評価し、新たな使用事例を特定し、地域別およびアプリケーション別に主要顧客のプロファイルを記述します。
* 第6章：北米：アプリケーション別および国別に市場規模を分解し、主要プレーヤーのプロファイルを記述し、成長ドライバーと障壁を評価します。
* 第7章：欧州：アプリケーション別およびプレーヤー別に地域市場を分析し、ドライバーと障壁を指摘します。
* 第8章：アジア太平洋：アプリケーション別、地域/国別に市場規模を定量化し、トッププレーヤーのプロファイルを記述し、高い潜在力を持つ拡大領域を明らかにします。
* 第9章：中南米：アプリケーション別、国別に市場規模を測定し、トッププレーヤーのプロファイルを記述し、投資機会と課題を特定します。
* 第10章：中東およびアフリカ：アプリケーション別、国別に市場規模を評価し、主要プレーヤーのプロファイルを記述し、投資の見通しと市場の障害を概説します。
* 第11章：プレーヤーを詳細にプロファイルします。製品仕様、収益、利益率を詳述します。トップティアプレーヤーの2025年売上を製品タイプ別、アプリケーション別、地域別に分解したSWOT分析、および最近の戦略的動向を提示します。
* 第12章：バリューチェーンとエコシステム：上流、中流、下流のチャネルを分析します。
* 第13章：市場のダイナミクス：推進要因、阻害要因、規制の影響、およびリスク軽減戦略を探求します。
* 第14章：実行可能な結論と戦略的提言。
**[本レポートの重要性]**
標準的な市場データを超えて、本分析は明確な収益性ロードマップを提供し、以下のことを可能にします。
* 高成長地域（第6章～第10章）および高利益率セグメント（第5章）に資本を戦略的に配分すること。
* コストと需要のインテリジェンスを活用し、サプライヤー（第12章）および顧客（第5章）と有利に交渉すること。
* 競合他社の事業、利益率、および戦略（第3章と第11章）に関する詳細な洞察を得て、競合他社を出し抜くこと。
* データに基づいた地域別およびセグメント別の戦術（第12章～第14章）で、予測される数十億ドル規模の機会を活用すること。
* この360°のインテリジェンスを活用して、市場の複雑さを実行可能な競争優位性へと変えること。
1 本調査の範囲
1.1 肺がん向け標的治療薬の概要：定義、特性、および主要な特徴
1.2 種類別の市場区分
1.2.1 種類別の世界の肺がん向け標的治療薬市場規模（2021年、2025年、2032年比較）
1.2.2 EGFR標的治療薬
1.2.3 ALK標的薬
1.2.4 ROS1標的薬
1.2.5 KRAS G12C標的薬
1.2.6 MET標的薬
1.2.7 RET標的薬
1.3 薬剤タイプ別の市場区分
1.3.1 薬剤タイプ別の世界の肺がん標的治療薬市場規模：2021年 vs 2025年 vs 2032年
1.3.2 低分子チロシンキナーゼ阻害剤
1.3.3 低分子RAS阻害剤
1.3.4 モノクローナル抗体
1.3.5 二重特異性抗体
1.3.6 抗体薬物複合体
1.4 投与経路別の市場区分
1.4.1 投与経路別の世界の肺がん標的治療薬市場規模（2021年、2025年、2032年比較）
1.4.2 経口錠剤
1.4.3 経口カプセル剤
1.4.4 経口液剤
1.4.5 静脈内注射剤
1.4.6 皮下注射剤
1.5 用途別市場区分
1.5.1 用途別世界肺がん標的治療薬市場規模（2021年対2025年対2032年）
1.5.2 非小細胞肺がん
1.5.3 小細胞肺がん
1.5.4 肺腺がん
1.5.5 肺扁平上皮がん
1.5.6 早期切除可能肺がん
1.5.7 その他
1.6 仮定および制限事項
1.7 調査目的
1.8 対象期間
2 エグゼクティブ・サマリー
2.1 世界の肺がん標的治療薬の売上高推計および予測（2021年～2032年）
2.2 地域別世界の肺がん標的治療薬の売上高
2.2.1 売上高の比較：2021年 vs 2025年 vs 2032年
2.2.2 地域別売上高（過去実績および予測）（2021年～2032年）
2.2.3 地域別売上高ベースの世界市場シェア（2021年～2032年）
2.2.4 新興市場に焦点を当てて：成長要因と投資動向
3 競争環境
3.1 世界の肺がん標的治療薬メーカーの売上高ランキングおよび収益性
3.1.1 企業別世界売上高（金額）（2021年～2026年）
3.1.2 主要企業の世界売上高ランキング（2024年対2025年）
3.1.3 売上高に基づくティア別分類（ティア1、ティア2、ティア3）
3.1.4 主要企業別の粗利益率（2021年対2025年）
3.2 世界の肺がん標的治療薬企業の本社所在地および事業展開地域
3.3 製品タイプ別主要企業の市場シェア
3.3.1 EGFR標的治療薬：主要企業別市場シェア
3.3.2 ALK標的治療薬：主要企業別市場シェア
3.3.3 ROS1標的薬：主要企業別市場シェア
3.3.4 KRAS G12C標的薬：主要企業別市場シェア
3.3.5 MET標的薬：主要企業別市場シェア
3.3.6 RET標的薬：主要企業別市場シェア
3.4 世界の肺がん標的薬市場の集中度と動向
3.4.1 世界の市場集中度
3.4.2 市場参入・撤退の分析
3.4.3 戦略的動向：M&A、事業拡大、研究開発投資
4 製品セグメンテーション
4.1 種類別世界の肺がん標的治療薬市場
4.1.1 種類別世界の売上高（2021年～2032年）
4.1.2 種類別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.2 薬剤タイプ別世界標的型肺がん治療薬市場
4.2.1 薬剤タイプ別世界売上高（2021年～2032年）
4.2.2 薬剤タイプ別世界売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
4.3 投与経路別世界肺がん標的治療薬市場
4.3.1 投与経路別世界売上高（2021-2032年）
4.3.2 投与経路別世界売上高ベースの市場シェア（2021-2032年）
4.4 主要製品の特性と差別化要因
4.5 サブタイプの動向：成長の牽引役、収益性、およびリスク
4.5.1 高成長ニッチ市場および導入促進要因
4.5.2 収益性の高い分野およびコスト要因
4.5.3 代替品の脅威
5 下流用途および顧客
5.1 用途別世界肺がん標的治療薬売上高
5.1.1 用途別世界売上高（過去実績および予測）（2021-2032年）
5.1.2 用途別売上高ベースの市場シェア（2021-2032年）
5.1.3 高成長用途の特定
5.1.4 新興用途のケーススタディ
5.2 下流顧客分析
5.2.1 地域別主要顧客
5.2.2 用途別主要顧客
6 北米
6.1 北米市場規模（2021年～2032年）
6.2 2025年の北米主要企業の売上高
6.3 北米における標的型肺がん治療薬の用途別市場規模（2021年～2032年）
6.4 北米の成長促進要因および市場障壁
6.5 北米における標的型肺がん治療薬の市場規模（国別）
6.5.1 北米における売上高の推移（国別）
6.5.2 米国
6.5.3 カナダ
6.5.4 メキシコ
7 欧州
7.1 欧州の市場規模（2021年～2032年）
7.2 2025年の欧州主要企業の売上高
7.3 用途別欧州標的型肺がん治療薬市場規模（2021-2032年）
7.4 欧州の成長促進要因と市場障壁
7.5 国別欧州標的型肺がん治療薬市場規模
7.5.1 国別欧州売上高の推移
7.5.2 ドイツ
7.5.3 フランス
7.5.4 英国
7.5.5 イタリア
7.5.6 ロシア
8 アジア太平洋地域
8.1 アジア太平洋地域の市場規模（2021-2032年）
8.2 2025年のアジア太平洋地域主要企業の売上高
8.3 アジア太平洋地域の標的型肺がん治療薬市場規模（用途別）（2021-2032年）
8.4 アジア太平洋地域の成長促進要因と市場障壁
8.5 アジア太平洋地域の標的型肺がん治療薬市場規模（地域別）
8.5.1 アジア太平洋地域の売上高動向（地域別）
8.6 中国
8.7 日本
8.8 韓国
8.9 オーストラリア
8.10 インド
8.11 東南アジア
8.11.1 インドネシア
8.11.2 ベトナム
8.11.3 マレーシア
8.11.4 フィリピン
8.11.5 シンガポール
9 中南米
9.1 中南米の市場規模（2021年～2032年）
9.2 2025年の中南米主要企業の売上高
9.3 中南米の標的型肺がん治療薬市場規模（用途別）（2021年～2032年）
9.4 中南米の投資機会と主な課題
9.5 中南米の標的型肺がん治療薬市場規模（国別）
9.5.1 中南米の売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
9.5.2 ブラジル
9.5.3 アルゼンチン
10 中東・アフリカ
10.1 中東・アフリカの市場規模（2021年～2032年）
10.2 2025年の中東・アフリカの主要企業の売上高
10.3 中東・アフリカにおける標的型肺がん治療薬の市場規模（用途別）（2021年～2032年）
10.4 中東・アフリカの投資機会と主要な課題
10.5 中東・アフリカにおける標的型肺がん治療薬の市場規模（国別）
10.5.1 中東・アフリカにおける売上高の推移（国別）（2021年対2025年対2032年）
10.5.2 GCC諸国
10.5.3 イスラエル
10.5.4 エジプト
10.5.5 南アフリカ
11 企業概要
11.1 アストラゼネカ
11.1.1 アストラゼネカ社の企業情報
11.1.2 アストラゼネカの事業概要
11.1.3 アストラゼネカの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.1.4 アストラゼネカの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.1.5 2025年のアストラゼネカの標的型肺がん治療薬の製品別売上高
11.1.6 2025年のアストラゼネカの標的型肺がん治療薬の用途別売上高
11.1.7 2025年のアストラゼネカの標的型肺がん治療薬の地域別売上高
11.1.8 アストラゼネカの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
11.1.9 アストラゼネカの最近の動向
11.2 ロシュ
11.2.1 ロシュ社の企業情報
11.2.2 ロシュの事業概要
11.2.3 ロシュの標的型肺がん治療薬の製品特徴と属性
11.2.4 ロシュの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.2.5 2025年のロシュの標的型肺がん治療薬の製品別売上高
11.2.6 2025年のロシュの標的型肺がん治療薬の用途別売上高
11.2.7 2025年の地域別ロシュ社標的型肺がん治療薬の売上高
11.2.8 ロシュ社標的型肺がん治療薬のSWOT分析
11.2.9 ロシュ社の最近の動向
11.3 ファイザー
11.3.1 ファイザー社の企業情報
11.3.2 ファイザー社の事業概要
11.3.3 ファイザーの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.3.4 ファイザーの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.3.5 2025年のファイザーの標的型肺がん治療薬の製品別売上高
11.3.6 2025年のファイザー社による肺がん標的治療薬の用途別売上高
11.3.7 2025年のファイザー社による肺がん標的治療薬の地域別売上高
11.3.8 ファイザー社による肺がん標的治療薬のSWOT分析
11.3.9 ファイザー社の最近の動向
11.4 ノバルティス
11.4.1 ノバルティス社の企業情報
11.4.2 ノバルティスの事業概要
11.4.3 ノバルティスの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.4.4 ノバルティスの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.4.5 2025年のノバルティス社による標的型肺がん治療薬の製品別売上高
11.4.6 2025年のノバルティス社による標的型肺がん治療薬の用途別売上高
11.4.7 2025年のノバルティス社による標的型肺がん治療薬の地域別売上高
11.4.8 ノバルティスの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
11.4.9 ノバルティスの最近の動向
11.5 ジョンソン・エンド・ジョンソン
11.5.1 ジョンソン・エンド・ジョンソン社の企業情報
11.5.2 ジョンソン・エンド・ジョンソンの事業概要
11.5.3 ジョンソン・エンド・ジョンソンの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.5.4 ジョンソン・エンド・ジョンソンの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.5.5 2025年のジョンソン・エンド・ジョンソンの標的型肺がん治療薬の製品別売上高
11.5.6 2025年のジョンソン・エンド・ジョンソンの標的型肺がん治療薬の用途別売上高
11.5.7 2025年のジョンソン・エンド・ジョンソン社 肺がん標的治療薬の地域別売上高
11.5.8 ジョンソン・エンド・ジョンソン社 肺がん標的治療薬のSWOT分析
11.5.9 ジョンソン・エンド・ジョンソン社の最近の動向
11.6 アムジェン
11.6.1 アムジェン社の企業情報
11.6.2 アムジェン社の事業概要
11.6.3 アムジェンの標的型肺がん治療薬の製品特徴と属性
11.6.4 アムジェンの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.6.5 アムジェンの最近の動向
11.7 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ
11.7.1 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の企業情報
11.7.2 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の事業概要
11.7.3 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.7.4 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.7.5 ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の最近の動向
11.8 イーライ・リリー・アンド・カンパニー
11.8.1 イーライ・リリー・アンド・カンパニーの企業情報
11.8.2 イーライ・リリー・アンド・カンパニーの事業概要
11.8.3 イーライ・リリー・アンド・カンパニーの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.8.4 イーライ・リリー・アンド・カンパニーの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.8.5 イーライ・リリー・アンド・カンパニーの最近の動向
11.9 武田薬品工業
11.9.1 武田薬品工業の企業情報
11.9.2 武田薬品工業の事業概要
11.9.3 武田薬品工業の標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.9.4 武田薬品工業の標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.9.5 武田薬品の最近の動向
11.10 ベーリンガーインゲルハイム
11.10.1 ベーリンガーインゲルハイム社の企業情報
11.10.2 ベーリンガーインゲルハイムの事業概要
11.10.3 ベーリンガーインゲルハイムの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.10.4 ベーリンガーインゲルハイムの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.10.5 同社の直近の動向
11.11 メルク
11.11.1 メルク社の企業情報
11.11.2 メルクの事業概要
11.11.3 メルクの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.11.4 メルクの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.11.5 メルクの最近の動向
11.12 バイエル
11.12.1 バイエル社の企業情報
11.12.2 バイエルの事業概要
11.12.3 バイエルの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.12.4 バイエルの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.12.5 バイエルの最近の動向
11.13 第一三共株式会社
11.13.1 第一三共株式会社の企業情報
11.13.2 第一三共株式会社の事業概要
11.13.3 第一三共株式会社の標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.13.4 第一三共株式会社の標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.13.5 第一三共の最近の動向
11.14 上海アリスト製薬
11.14.1 上海アリスト製薬の企業情報
11.14.2 上海アリスト製薬の事業概要
11.14.3 上海アリスト製薬の標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.14.4 上海アリスト製薬の標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.14.5 上海アリスト製薬の最近の動向
11.15 ベッタ・ファーマシューティカルズ
11.15.1 ベッタ・ファーマシューティカルズの企業情報
11.15.2 ベッタ・ファーマシューティカルズの事業概要
11.15.3 ベッタ・ファーマシューティカルズの標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.15.4 ベッタ・ファーマシューティカルズの標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.15.5 ベッタ・ファーマシューティカルズの最近の動向
11.16 江蘇漢索製薬
11.16.1 江蘇漢索製薬株式会社に関する情報
11.16.2 江蘇漢索製薬の事業概要
11.16.3 江蘇漢索製薬の標的型肺がん治療薬の製品特徴および属性
11.16.4 江蘇漢索製薬の標的型肺がん治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.16.5 江蘇漢索製薬の最近の動向
11.17 ディザル（江蘇）製薬
11.17.1 ディザル（江蘇）製薬株式会社の情報
11.17.2 ディザル（江蘇）製薬の事業概要
11.17.3 ディザル（江蘇）製薬の肺がん標的治療薬の製品特徴および属性
11.17.4 ディザル（江蘇）製薬の肺がん標的治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.17.5 ディザル（江蘇）製薬の最近の動向
11.18 ハッチメッド（中国）リミテッド
11.18.1 ハッチメッド（中国）リミテッド 企業情報
11.18.2 ハッチメッド（中国）リミテッド 事業概要
11.18.3 ハッチメッド（中国）リミテッド 肺がん分子標的薬の製品特徴および属性
11.18.4 ハッチメッド（中国）リミテッドの肺がん標的治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.18.5 ハッチメッド（中国）リミテッドの最近の動向
11.19 イノベント・バイオロジクス
11.19.1 イノベント・バイオロジクスの企業情報
11.19.2 イノヴェント・バイオロジクスの事業概要
11.19.3 イノヴェント・バイオロジクスの肺がん標的治療薬の製品特徴および属性
11.19.4 イノヴェント・バイオロジクスの肺がん標的治療薬の売上高および粗利益率（2021年～2026年）
11.19.5 イノヴェント・バイオロジクスの最近の動向
11.20 チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカル
11.20.1 チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカル社に関する情報
11.20.2 チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカルの事業概要
11.20.3 チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカルの肺がん標的治療薬の製品特徴および属性
11.20.4 チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカルの肺がん標的治療薬の売上高および粗利益率 （2021-2026年）
11.20.5 チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカルズの最近の動向
12 肺がん分子標的薬のバリューチェーンおよびエコシステム分析
12.1 肺がん分子標的薬のバリューチェーン （エコシステム構造）
12.2 上流分析
12.2.1 主要技術、プラットフォーム、インフラ
12.3 中流分析
12.4 下流の販売モデルおよび流通ネットワーク
12.4.1 販売チャネル
12.4.2 販売代理店
13 肺がん分子標的薬の市場動向
13.1 業界のトレンドと進化
13.2 市場の成長要因と新たな機会
13.3 市場の課題、リスク、および制約要因
14 世界の肺がん分子標的薬に関する調査の主な結果
15 付録
15.1 調査方法論
15.1.1 方法論／調査アプローチ
15.1.1.1 調査プログラム／設計
15.1.1.2 市場規模の推計
15.1.1.3 市場の細分化とデータの三角検証
15.1.2 データソース
15.1.2.1 二次情報源
15.1.2.2 一次情報源
15.2 著者情報
表1. タイプ別、世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表2. 薬剤タイプ別、世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表3. 投与経路別 世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表4. 用途別 世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表5. 地域別 世界の標的型肺がん治療薬売上高成長率（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
表6. 地域別 世界の標的型肺がん治療薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表7. 地域別 世界の肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2027年～2032年
表8. 新興市場における国別売上高成長率（CAGR）（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表9. 企業別 世界の肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表10. 企業別世界標的型肺がん治療薬売上高に基づく市場シェア（2021年～2026年）
表11. 主要企業の順位変動（2024年対2025年）（売上高ベース）
表12. 標的型肺がん治療薬の売上高に基づく世界企業のティア別分類（Tier 1、Tier 2、Tier 3）、2025年
表13. 世界の標的型肺がん治療薬における企業別平均粗利益率（%）（2021年対2025年）
表14. 世界の標的型肺がん治療薬企業の本社所在地
表15. 世界の標的型肺がん治療薬市場の集中率（CR5）
表16. 主要な市場参入・撤退（2021年～2025年）－要因および影響分析
表17. 主要な合併・買収、事業拡大計画、研究開発投資
表18. タイプ別世界の肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2021年～2026年
表19. 世界の標的療法用肺がん治療薬の売上高（種類別、百万米ドル）、2027年～2032年
表20. 世界の標的療法用肺がん治療薬の売上高（薬剤タイプ別、百万米ドル）、2021年～2026年
表21. 世界の標的療法用肺がん治療薬の売上高（薬剤タイプ別、百万米ドル）、2027年～2032年
表22. 投与経路別世界肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2021-2026年
表23. 投与経路別世界肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2027-2032年
表24. 主要製品の特性と差別化要因
表25. 用途別世界肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2021-2026年
表26. 用途別世界肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2027-2032年
表27. 肺がん標的治療薬の高成長セクターにおける需要CAGR（2026-2032年）
表28. 地域別主要顧客
表29. 用途別主要顧客
表30. 北米における肺がん標的治療薬の成長促進要因および市場障壁
表31. 北米における肺がん標的治療薬の売上高成長率（CAGR）国別（2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
表32. 欧州における標的型肺がん治療薬の成長促進要因と市場障壁
表33. 欧州における標的型肺がん治療薬の売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表34. アジア太平洋地域の標的型肺がん治療薬の成長促進要因と市場障壁
表35. アジア太平洋地域の標的型肺がん治療薬の売上高成長率（CAGR）：地域別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表36. 中南米における標的型肺がん治療薬の投資機会と主な課題
表37. 中南米における標的型肺がん治療薬の売上高成長率（CAGR）：国別（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表38. 中東・アフリカにおける標的型肺がん治療薬の投資機会と主な課題
表39. 中東・アフリカにおける標的型肺がん治療薬の国別売上高成長率（CAGR）（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
表40. アストラゼネカ社の企業情報
表41. アストラゼネカ社の概要および主要事業
表42. アストラゼネカ社の製品の特徴および属性
表43. アストラゼネカの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表44. 2025年のアストラゼネカの製品別売上高構成比
表45. 2025年のアストラゼネカの用途別売上高構成比
表46. 2025年のアストラゼネカの地域別売上高構成比
表47. アストラゼネカの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
表48. アストラゼネカの最近の動向
表49. ロシュ社の情報
表50. ロシュ社の概要および主要事業
表51. ロシュ社の製品の特徴と属性
表52. ロシュ社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表53. 2025年のロシュの製品別売上高構成比
表54. 2025年のロシュの用途別売上高構成比
表55. 2025年のロシュの地域別売上高構成比
表56. ロシュの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
表57. ロシュの最近の動向
表58. ファイザー社の企業情報
表59. ファイザー社の概要および主要事業
表60. ファイザー社の製品の特徴および属性
表61. ファイザー社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表62. 2025年のファイザー社の製品別売上高構成比
表63. 2025年のファイザー社の用途別売上高構成比
表64. 2025年のファイザーの地域別売上高構成比
表65. ファイザーの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
表66. ファイザーの最近の動向
表67. ノバルティスの企業情報
表68. ノバルティスの概要および主要事業
表69. ノバルティスの製品の特徴と属性
表70. ノバルティスの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表71. 2025年のノバルティスの製品別売上高構成比
表72. 2025年のノバルティスの用途別売上高構成比
表73. 2025年のノバルティスの地域別売上高構成比
表74. ノバルティスの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
表75. ノバルティスの最近の動向
表76. ジョンソン・エンド・ジョンソン社の概要
表77. ジョンソン・エンド・ジョンソン社の概要および主要事業
表78. ジョンソン・エンド・ジョンソン社の製品の特徴と属性
表79. ジョンソン・エンド・ジョンソン社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表80. 2025年のジョンソン・エンド・ジョンソンの製品別売上高構成比
表81. 2025年のジョンソン・エンド・ジョンソンの用途別売上高構成比
表82. 2025年のジョンソン・エンド・ジョンソンの地域別売上高構成比
表83. ジョンソン・エンド・ジョンソンの標的型肺がん治療薬のSWOT分析
表84. ジョンソン・エンド・ジョンソンの最近の動向
表85. アムジェン社の情報
表86. アムジェン社の概要および主要事業
表87. アムジェン社の製品の特徴と属性
表88. アムジェン社の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021年～2026年）
表89. アムジェンの最近の動向
表90. ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の概要
表91. ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の概要および主要事業
表92. ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の製品の特徴と属性
表93. ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表94. ブリストル・マイヤーズ・スクイブ社の最近の動向
表95. イーライ・リリー・アンド・カンパニーの企業情報
表96. イーライ・リリー・アンド・カンパニーの概要および主要事業
表97. イーライ・リリー・アンド・カンパニーの製品の特徴と属性
表98. イーライ・リリー・アンド・カンパニーの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表99. イーライ・リリー・アンド・カンパニーの最近の動向
表100. 武田薬品工業の企業情報
表101. 武田薬品工業の概要および主要事業
表102. 武田薬品工業の製品の特徴および属性
表103. 武田薬品工業の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表104. 武田薬品工業の最近の動向
表105. ベーリンガーインゲルハイム社の企業情報
表106. ベーリンガーインゲルハイムの概要および主要事業
表107. ベーリンガーインゲルハイムの製品の特徴と属性
表108. ベーリンガーインゲルハイムの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表109. ベーリンガーインゲルハイムの最近の動向
表110. メルク社の情報
表111. メルク社の概要および主要事業
表112. メルク社の製品の特徴および属性
表113. メルク社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表114. メルク社の最近の動向
表115. バイエル社の情報
表116. バイエルの概要および主要事業
表117. バイエルの製品の特徴と属性
表118. バイエルの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表119. バイエルの最近の動向
表120. 第一三共株式会社の企業情報
表121. 第一三共株式会社の概要および主要事業
表122. 第一三共株式会社の製品の特徴と属性
表123. 第一三共株式会社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表124. 第一三共株式会社の最近の動向
表125. 上海アリスト製薬株式会社の情報
表126. 上海アリスト製薬株式会社の概要および主要事業
表127. 上海アリスト製薬の製品の特徴と属性
表128. 上海アリスト製薬の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021年～2026年）
表129. 上海アリスト製薬の最近の動向
表130. ベッタ・ファーマシューティカルズ社の情報
表131. ベッタ・ファーマシューティカルズの概要および主要事業
表132. ベッタ・ファーマシューティカルズの製品の特徴と属性
表133. ベッタ・ファーマシューティカルズの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表134. ベッタ・ファーマシューティカルズの最近の動向
表135. 江蘇漢索製薬株式会社の情報
表136. 江蘇漢索製薬の概要および主要事業
表137. 江蘇漢索製薬の製品の特徴と属性
表138. 江蘇漢索製薬の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表139. 江蘇漢索製薬の最近の動向
表140. ディザル（江蘇）製薬株式会社の情報
表141. ディザル（江蘇）製薬の概要および主要事業
表142. ディザル（江蘇）製薬の製品の特徴と属性
表143. ディザル（江蘇）製薬の売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表144. ディザル（江蘇）製薬の最近の動向
表145. HUTCHMED（中国）リミテッドの企業情報
表146. HUTCHMED（中国）リミテッドの概要および主要事業
表147. HUTCHMED（中国）リミテッドの製品の特徴と属性
表148. HUTCHMED（中国）リミテッドの売上高（百万米ドル）および粗利益率（2021-2026年）
表149. HUTCHMED（中国）リミテッドの最近の動向
表150. Innovent Biologics Corporationに関する情報
表151. Innovent Biologicsの概要および主要事業
表152. Innovent Biologicsの製品の特徴および属性
表153. Innovent Biologicsの売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表154. Innovent Biologicsの最近の動向
表155. チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカル社の概要
表156. チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカル社の概要および主要事業
表157. チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカル社の製品の特徴と属性
表158. チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカル社の売上高（百万米ドル）および売上総利益率（2021-2026年）
表159. チャイ・タイ・ティエンチン・ファーマシューティカルズの最近の動向
表160. 技術、プラットフォーム、インフラ
表161. 販売代理店一覧
表162. 市場動向と市場の変遷
表163. 市場の推進要因と機会
表164. 市場の課題、リスク、および制約要因
表165. 本レポートの調査プログラム／設計
表166. 二次情報源からの主要データ
表167. 一次情報源からの主要データ
図表一覧
図1. タイプ別、世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図2. EGFR標的薬の製品一覧
図3. ALK標的薬の製品一覧
図4. ROS1標的薬の製品一覧
図5. KRAS G12C標的薬の製品一覧
図6. MET標的薬の製品一覧
図7. RET標的薬の製品一覧
図8. 薬剤タイプ別、世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図9. 低分子チロシンキナーゼ阻害剤の製品概要
図10. 低分子RAS阻害剤の製品概要
図11. モノクローナル抗体の製品概要
図12. 二重特異性抗体の製品概要
図13. 抗体薬物複合体の製品概要
図14. 投与経路別 世界の肺がん標的治療薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年）（百万米ドル）
図15. 経口錠剤の製品画像
図16. 経口カプセルの製品画像
図17. 経口液剤の製品画像
図18. 静注剤の製品画像
図19. 皮下注射剤の製品画像
図20. 用途別世界肺がん標的治療薬市場規模の成長率（2021年対2025年対2032年） （百万米ドル）
図21. 非小細胞肺がん
図22. 小細胞肺がん
図23. 肺腺がん
図24. 肺扁平上皮がん
図25. 早期切除可能肺がん
図26. その他
図27. 肺がん標的治療薬レポートの対象期間
図28. 世界の肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2021年対2025年対2032年
図29. 世界の肺がん標的治療薬売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図30. 地域別 世界の肺がん標的治療薬売上高（CAGR）：2021年対2025年対2032年（百万米ドル）
図31. 地域別 世界の肺がん標的治療薬売上高に基づく市場シェア（2021年～2032年）
図32. 世界の肺がん標的治療薬売上高に基づく市場シェアランキング（2025年）
図33. 売上高寄与度別のティア分布（2021年対2025年）
図34. 2025年のEGFR標的薬の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図35. 2025年のALK標的薬の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図36. 2025年のROS1標的薬の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図37. 2025年のKRAS G12C標的薬の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図38. 2025年のMET標的薬の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図39. 2025年のRET標的薬の売上高ベースの市場シェア（企業別）
図40. 世界の肺がん標的治療薬の売上高ベースの市場シェア（タイプ別）（2021年～2032年）
図41. 世界の肺がん標的治療薬の売上高ベースの市場シェア（薬剤タイプ別）（2021年～2032年）
図42. 世界の肺がん標的治療薬の売上高ベースの市場シェア（投与経路別）（2021年～2032年）
図43. 用途別 世界の肺がん標的治療薬の売上高ベースの市場シェア（2021年～2032年）
図44. 北米の肺がん標的治療薬の売上高（前年比、百万米ドル）、2021年～2032年
図45. 2025年の北米における肺がん標的治療薬の売上高（百万米ドル）トップ5企業
図46. 北米における肺がん標的治療薬の売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021-2032年）
図47. 米国における肺がん標的治療薬の売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図48. カナダにおける肺がん標的治療薬の売上高（百万米ドル）、2021-2032年
図49. メキシコにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図50. 欧州における標的型肺がん治療薬の売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図51. 欧州のトップ5企業による2025年の標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）
図52. 欧州における標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）：適応別（2021年～2032年）
図53. ドイツにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図54. フランスにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図55. 英国における標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図56. イタリアにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図57. ロシアにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図58. アジア太平洋地域の標的型肺がん治療薬売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図59. 2025年のアジア太平洋地域における上位8社の標的型肺がん治療薬売上高（百万米ドル）
図60. アジア太平洋地域の標的型肺がん治療薬売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021年～2032年）
図61. インドネシアにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図62. 日本における標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図63. 韓国における標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図64. オーストラリアの標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図65. インドの標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図66. インドネシアの標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図67. ベトナムにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図68. マレーシアにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図69. フィリピンにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図70. シンガポールにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図71. 中南米における標的型肺がん治療薬の売上高の前年比（百万米ドル）、2021年～2032年
図72. 2025年の中南米における上位5社の標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）
図73. 中南米における標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）：用途別（2021年～2032年）
図74. ブラジルにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図75. アルゼンチンにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図76. 中東・アフリカにおける標的型肺がん治療薬の売上高（前年比、百万米ドル）、2021-2032年
図77. 中東・アフリカにおける主要5社の標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2025年
図78. 中東・アフリカにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）の用途別内訳（2021-2032年）
図79. GCC諸国における標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図80. イスラエルにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図81. エジプトにおける標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図82. 南アフリカの標的型肺がん治療薬の売上高（百万米ドル）、2021年～2032年
図83. 標的型肺がん治療薬のバリューチェーン・マッピング
図84. 流通チャネル（直接販売対卸売）
図85. 本レポートにおけるボトムアップおよびトップダウンアプローチ
図86. データの三角検証
図87. インタビュー対象となった主要幹部
| ※肺がんの標的治療薬は、特定のがん細胞に存在する遺伝子変異や異常なタンパク質をピンポイントで攻撃する薬剤のことです。従来のがん治療である化学療法は、がん細胞だけでなく正常な細胞にもダメージを与えてしまうことがありましたが、標的治療薬はがん細胞特有の性質を狙うため、副作用を抑えつつ高い治療効果が期待されています。これは、がんの分子生物学的特徴を詳細に解析する技術の進歩によって可能になった、いわば「個別化医療」の中心を担う治療法と言えるでしょう。 この治療薬が効果を発揮するには、患者さんの肺がん組織に特定の遺伝子変異が存在することが不可欠です。そのため、治療開始前には必ず遺伝子検査が行われます。検査によって見つかった遺伝子変異の種類に応じて、最適な標的治療薬が選択されるのです。 肺がんの標的治療薬には、いくつかの主要な種類があります。最もよく知られているのは、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子に変異がある非小細胞肺がんに対する薬剤です。EGFR遺伝子変異は日本人の肺がん患者さんの約3～5割に見られ、これらの患者さんにはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬（EGFR-TKI）が投与されます。代表的な薬剤としては、ゲフィチニブ、エルロチニブ、アファチニブ、オシメルチニブなどがあり、がん細胞の増殖シグナルを阻害することで効果を発揮します。EGFR-TKIは高い奏効割合を示しますが、治療を続けるうちに薬剤耐性が生じることが課題となっており、その際には新たな耐性変異に対応した次世代のEGFR-TKIが用いられることもあります。 次に重要なのが、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんに対する薬剤です。ALK融合遺伝子はEGFR変異よりも稀ですが、このタイプの患者さんにはALK阻害薬が非常に有効です。クリゾチニブ、アレクチニブ、ブリグチニブ、ロルラチニブなどが使用され、特にアレクチニブなどは脳転移にも高い効果を示すことが報告されています。 ROS1融合遺伝子陽性の肺がんに対しても、ALK阻害薬の一部が効果を示すことが分かっており、クリゾチニブやエヌトレクチニブなどが用いられます。また、BRAF V600E遺伝子変異陽性の肺がんには、BRAF阻害薬とMEK阻害薬の併用療法が標準治療として確立されています。 近年、さらに多様な遺伝子変異を標的とする薬剤が登場しています。METex14スキッピング変異陽性の肺がんにはテポチニブやカプマチニブが、RET融合遺伝子陽性の肺がんにはセルペルカチニブやプラルセチニブが、そしてKRAS G12C変異陽性の肺がんにはソトラシブやアドラシブといった特異的な阻害薬が開発され、臨床で使われるようになっています。これらの薬剤は、これまで有効な治療法が限られていた遺伝子変異を持つ患者さんにとって、大きな希望となっています。 標的治療薬の用途は主に、進行・再発の非小細胞肺がんで、特定の遺伝子変異が確認された患者さんが対象となります。一次治療として用いられることもあれば、従来の化学療法や免疫療法が効かなくなった後の二次治療以降で選択されることもあります。薬剤の種類や患者さんの状態、過去の治療歴によって最適な治療戦略が立てられます。 関連技術としては、まず遺伝子検査の発展が挙げられます。がん組織からDNAを抽出し、特定の遺伝子変異を検出するコンパニオン診断薬を用いた検査が必須です。次世代シークエンサー（NGS）の登場により、一度に多数の遺伝子を網羅的に解析できるようになり、より多くの標的遺伝子変異を効率的に見つけ出すことが可能になりました。さらに、リキッドバイオプシーと呼ばれる、血液中のごくわずかながん細胞由来のDNA（ctDNA）を解析することで、非侵襲的に遺伝子変異を検出する技術も実用化されており、組織生検が困難な場合や、治療中の薬剤耐性変異の早期発見などに役立っています。 これらの標的治療薬は、肺がん治療に革命をもたらし、多くの患者さんの予後を改善しています。しかし、全てのがん患者さんに効果があるわけではなく、また薬剤耐性の出現という課題も依然として存在します。そのため、新たな標的遺伝子の探索や、薬剤耐性を克服するための新しい薬剤の開発、複数の薬剤を組み合わせる併用療法の研究などが精力的に進められています。個別化医療のさらなる進化により、将来的にはより多くの肺がん患者さんに最適な治療が提供できるようになることが期待されています。 |