 | • レポートコード：MRCLC5DC02075 • 出版社/出版日：Lucintel / 2025年4月 • レポート形態：英文、PDF、約150ページ • 納品方法：Eメール（ご注文後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| 主要データポイント：2031年の市場規模＝331億ドル、今後7年間の年間成長予測＝19.2％。詳細情報は以下をご覧ください。 本市場レポートは、治療法別（HDACおよびDNMT）、技術別（DNAメチル化、ヒストンメチル化、ヒストンアセチル化、大型非コードRNA、マイクロRNA修飾、クロマチン構造）、用途別（腫瘍学および非腫瘍学）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）に、2031年までの世界のエピジェネティック医薬品・診断技術市場の動向、機会、予測を網羅しています。 |
エピジェネティック医薬品・診断技術トレンドと予測
世界的なエピジェネティック医薬品・診断技術市場の将来は、腫瘍学および非腫瘍学市場における機会を背景に有望である。同市場は2025年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）19.2％で拡大し、2031年には推定331億米ドルに達すると予測される。 この市場の主な推進要因は、がんや神経疾患などの慢性疾患の有病率上昇、高齢者人口の急増、そして新たなエピジェネティック医薬品と診断技術の革新である。
• ルシンテルは、治療法の種類別カテゴリーにおいて、広範な利用可能性から、予測期間中もDNMTがより大きなセグメントを維持すると予測している。
• 適応分野別では、がん患者の急増とがんによる死亡者数の増加により、腫瘍学分野が引き続き主要セグメントとなる。
• 地域別では、確立された医療インフラの存在と高齢者人口の急増により、北米が予測期間を通じて最大の地域であり続ける。
150ページ以上の包括的レポートで、ビジネス判断に役立つ貴重な知見を得てください。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場における新興トレンド
エピジェネティック医薬品と診断技術の未来を特徴づける複数の新興トレンドが存在します。これらのトレンドは技術の進化だけでなく、医療環境の変化をも反映しています。
• 精密医療との統合：エピジェネティクスは精密医療の運用にますます統合されつつある。この統合により治療の個別化アプローチが強化され、個々の遺伝子プロファイルにおける特定のエピジェネティックマーカーを標的とした治療が可能となる。これにより有効性が向上すると同時に副作用が抑制される。
• エピジェネティック編集技術の進歩：CRISPR/Cas9などの精密なエピジェネティック編集のための新たなツールが急速に進歩している。これらの技術はエピジェネティックマーカーのより正確な改変を可能にし、遺伝性疾患や癌の治療における潜在的なブレークスルーをもたらす。
• 液体生検技術の拡大：液体生検技術はエピジェネティックマーカーの検出領域にまで拡大し、非侵襲的な疾患検出・モニタリングの潮流を形成している。この進歩は早期診断と継続的モニタリングの能力を高め、診断技術における最も重要な近年の進展の一つと見なされている。
• エピジェネティックバイオマーカーへの注目の高まり：疾患の診断・予後予測のためのエピジェネティックバイオマーカーの同定と検証への関心が高まっている。これらのバイオマーカーは疾患メカニズムの理解を深めるとともに、標的療法の開発にも寄与する。
• 連携とパートナーシップ：バイオテクノロジー企業、学術機関、製薬企業間の連携強化がエピジェネティクス分野の研究開発を加速させている。こうしたパートナーシップは創造性を育み、新たな治療法・診断ソリューションの開発を推進する。
これらの動向はエピジェネティック医薬品・診断技術市場に変革をもたらし、より高度な個別化医療の推進、診断精度の向上、協業を通じたイノベーション促進を実現している。継続的な発展は疾患管理と治療成果に大きな変化をもたらすことが期待される。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の最近の動向
エピジェネティック医薬品・診断技術市場における最近の進展は、この分野の進歩と可能性を示すものである。以下に5つの主要な最近の動向を挙げる：
• FDAによる新規エピジェネティック医薬品の承認：FDAが最近承認した新規エピジェネティック医薬品は、がんおよび遺伝性疾患に対する新たな治療選択肢を提供する画期的な進展である。この種の医薬品は特定のエピジェネティック修飾を標的とすることで、治療の精度と有効性を高める。
• 先進的診断プラットフォームの開発：新規診断プラットフォーム開発に用いられるエピジェネティックプロファイリングは、疾患の診断とモニタリングを向上させる。こうした先進的診断プラットフォームは診断能力を高め、個別化治療計画を可能にする。
• エピジェネティック編集ツールの開発：改良型CRISPR/Cas9技術などのエピジェネティック編集技術の革新により、エピジェネティックマーカーの高解像度編集能力が急速に進歩している。これにより治療介入と研究の新たな道が開かれる。
• 研究資金の増加：公的・民間資金源からのエピジェネティック研究資金が大幅に増加している。この資金的推進力はイノベーションを促進し、新薬・診断ツールの開発を加速させる。
• グローバル連携の拡大：研究機関、バイオテクノロジー企業、製薬会社間のグローバル連携強化により、知識と資源の共有が促進されている。これらのパートナーシップはエピジェネティック技術の開発と新製品の商業化に不可欠である。
全体として、これらの進展は、薬剤承認、診断技術、研究資金、イノベーションを促進し患者アウトカムを改善するグローバル連携における最近の進歩に牽引され、エピジェネティック薬剤・診断技術市場が急速に成長していることを示している。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の戦略的成長機会
エピジェネティック医薬品・診断技術市場は、急速な技術進歩と個別化医療への需要拡大に牽引され、複数の戦略的成長機会を提示している。主な5つの機会は以下の通り：
• 新興市場への進出：医療投資の増加とエピジェネティック技術への認知度向上により創出される成長機会。これらのニーズに対応した特注製品は新たな市場セグメントを開拓し得る。
• 併用療法：免疫療法などの他療法とエピジェネティック医薬品を組み合わせることで、複雑な疾患の治療を大幅に改善し、幅広い解決策を提供できる。これにより製品開発の新たな道が開かれる。
• 非侵襲的診断：エピジェネティックマーカーを用いた液体生検などの非侵襲的診断技術の進歩は、疾患の早期発見とモニタリングを改善する選択肢を生み出し、よりアクセスしやすく効率的な診断を実現する。
• 個別化医療アプローチ：個別化医療におけるエピジェネティックデータの活用は、個人の遺伝的背景に基づいた治療を可能にする。この分野の新興トレンドは、個別化治療の設計と患者アウトカムの改善機会を提供する。
• 研究開発への投資：エピジェネティクス分野における新たな標的・技術を探求するための研究開発投資は、革新と差別化の機会をもたらす。強力な研究開発能力は、画期的な製品・技術開発につながる。
これらの戦略的成長機会は、エピジェネティック医薬品・診断技術市場における拡大と革新の領域を浮き彫りにしている。企業は新興市場、併用療法、非侵襲的診断、個別化医療、研究開発投資に注力し、新たな機会を捉えて成長を推進すべきである。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の推進要因と課題
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の成長と発展は、様々な推進要因と課題に基づいています。これには技術進歩、市場動向、規制上の考慮事項などの要素が含まれます。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場を牽引する要因は以下の通りです：
• 技術進歩：CRISPR/Cas9などのエピジェネティック技術や先進的診断プラットフォームは、より精密で効果的な治療・診断を可能にし、市場成長を促進する革新をもたらします。
• 医療の個別化進展：個別化医療・治療の普及に伴い、個人の遺伝子構成に応じた治療法を適用するエピジェネティック技術への需要が高まる。
• 研究開発への大規模投資：新薬・診断ツール開発のためのエピジェネティック研究への官民セクターからの資金増加が、業界の革新を促進し市場成長の機会をもたらす。
• グローバル連携の強化：バイオテクノロジー企業、研究機関、製薬会社間の国際的連携強化は、エピジェネティック技術の開発・商業化プロセスを加速させ、より広範な市場機会を提供する。
• エピジェネティクスへの認知度向上：疾患メカニズムや治療におけるエピジェネティクスの役割に対する認識の高まりは、エピジェネティック医薬品・診断技術への関心と投資を促進し、市場成長に寄与する。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の課題には以下が含まれる：
• 高額な開発コスト：新規エピジェネティック技術の研究・商業化にかかる高コストが市場参入を阻害し、収益性を低下させる。革新性と費用対効果のバランスが重要な課題である。
• 規制・コンプライアンス問題：エピジェネティック医薬品・診断技術に関連する規制環境は複雑である。規制上の課題は製品承認の遅延を通じて市場参入に影響を及ぼしうる。
• 市場競争と飽和：複数のプレイヤーと進化する技術による厳しい競争が市場を特徴づけ、市場シェア維持や製品差別化を困難にしている。
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の推進要因と課題は、この活気ある産業のダイナミクスを浮き彫りにしている。これらの課題への対応は、さらなるイノベーション、市場拡大、患者アウトカムの改善にとって極めて重要である。
エピジェネティック医薬品・診断技術企業一覧
市場参入企業は提供製品の品質を競争基盤としている。 主要企業は製造施設の拡張、研究開発投資、インフラ整備に注力し、バリューチェーン全体での統合機会を活用している。これらの戦略を通じて、エピジェネティック医薬品・診断技術企業は需要増に対応し、競争優位性を確保し、革新的な製品・技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで取り上げるエピジェネティック医薬品・診断技術企業の一部は以下の通り：
• ロシュ・ダイアグノスティックス
• サーモフィッシャーサイエンティフィック
• エーザイ
• ノバルティス
• イルミナ
• メルク・シャープ・アンド・ドーム
• キアジェン
エピジェネティック医薬品・診断技術：セグメント別
本調査では、治療法の種類、技術、用途、地域別に、世界のエピジェネティック医薬品・診断技術市場の予測を掲載しています。
治療法の種類別エピジェネティック医薬品・診断技術市場 [2019年から2031年までの価値分析]：
• HDAC
• DNMT
エピジェネティック薬・診断技術市場：技術別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• DNAメチル化
• ヒストンメチル化
• ヒストンアセチル化
• 大型非コードRNA
• マイクロRNA修飾
• クロマチン構造
エピジェネティック薬物・診断技術市場：用途別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 腫瘍学
• 非腫瘍学
エピジェネティック薬物・診断技術市場：地域別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• その他の地域
エピジェネティック医薬品・診断技術市場の国別展望
エピジェネティック医薬品・診断技術は、研究の革新、新たな治療アプローチ、診断ツールの発展により飛躍的な進歩を遂げている。この進展は、エピジェネティクス分野への投資増加と、様々な疾患治療における同分野の可能性に対する認識の高まりに起因する。
• 米国：エピジェネティック薬の重要な進展が米国で観察されており、FDAは特定のエピジェネティック修飾を標的とする新薬を承認している。研究開発への資金増加が市場をさらに支え、治療・診断技術における革新的な解決策につながっている。
• 中国：同国はエピジェネティクス分野を急速に発展させており、多くのバイオテクノロジー企業が新たなエピジェネティック治療法と診断技術に注力している。政府の支援と投資の増加が同分野の成長を促進し、競争を激化させている。
• ドイツ：エピジェネティックプロファイリングに関連する先進的診断技術の非臨床開発が現在ドイツで先行している。同国に拠点を置く企業は、強固な研究インフラと産学連携を背景に、エピジェネティクス分野における新たな治療機会も狙っている。
• インド：インドでは、特に低コスト診断技術におけるエピジェネティック研究開発への関心が高まっている。インド企業は費用対効果の高いソリューションの主要供給源の一つであり、エピジェネティクスの世界的進展に大きく貢献している。
• 日本：日本はエピジェネティック医薬品と精密診断技術の開発で進展している。日本企業は先進技術と強固な研究能力を活用し、新たな治療法と診断ツールを創出することで、世界市場における競争力強化を目指している。
世界のエピジェネティック医薬品・診断技術市場の特徴
市場規模推定：エピジェネティック医薬品・診断技術市場の規模を金額ベース（$B）で推定。
動向と予測分析：市場動向（2019年～2024年）および予測（2025年～2031年）をセグメント別・地域別に提示。
セグメント分析：治療法タイプ別、技術別、用途別、地域別のエピジェネティック医薬品・診断技術市場規模（金額ベース：10億ドル）。
地域別分析：北米、欧州、アジア太平洋、その他地域別のエピジェネティック医薬品・診断技術市場の内訳。
成長機会：エピジェネティック医薬品・診断技術市場における治療法タイプ、技術、用途、地域別の成長機会分析。
戦略分析：M&A、新製品開発、エピジェネティック医薬品・診断技術市場の競争環境を含む。
ポーターの5つの力モデルに基づく業界競争激化度分析。
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本レポートは以下の11の主要な疑問に回答します：
Q.1. 治療法別（HDAC阻害剤・DNMT阻害剤）、技術別（DNAメチル化、ヒストンメチル化、ヒストンアセチル化、大型非コードRNA、マイクロRNA修飾、クロマチン構造）、用途別（腫瘍学・非腫瘍学）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）で、エピジェネティック薬・診断技術市場において最も有望な高成長機会は何か？
Q.2. どのセグメントがより速いペースで成長し、その理由は何か？
Q.3. どの地域がより速いペースで成長し、その理由は何か？
Q.4. 市場動向に影響を与える主な要因は何か？この市場における主要な課題とビジネスリスクは何か？
Q.5. この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は何か？
Q.6. この市場における新たなトレンドとその背景にある理由は何か？
Q.7. 市場における顧客の需要変化にはどのようなものがあるか？
Q.8. 市場における新たな動向は何か？これらの動向を主導している企業は？
Q.9. この市場の主要プレイヤーは誰か？主要プレイヤーが事業成長のために追求している戦略的取り組みは？
Q.10. この市場における競合製品にはどのようなものがあり、それらが材料や製品の代替による市場シェア喪失にどの程度の脅威をもたらしているか？
Q.11. 過去5年間にどのようなM&A活動が発生し、業界にどのような影響を与えたか？
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場：市場動向
2.1: 概要、背景、分類
2.2: サプライチェーン
2.3: 業界の推進要因と課題
3. 2019年から2031年までの市場動向と予測分析
3.1. マクロ経済動向（2019-2024年）と予測（2025-2031年）
3.2. グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場の動向（2019-2024年）と予測（2025-2031年）
3.3: 治療法別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場
3.3.1: HDAC
3.3.2: DNMT
3.4: 技術別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場
3.4.1: DNAメチル化
3.4.2: ヒストンメチル化
3.4.3: ヒストンアセチル化
3.4.4: 大型非コードRNA
3.4.5: マイクロRNA修飾
3.4.6: クロマチン構造
3.5: 用途別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場
3.5.1: 腫瘍学
3.5.2: 非腫瘍学
4. 地域別市場動向と予測分析（2019年～2031年）
4.1: 地域別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場
4.2: 北米エピジェネティック医薬品・診断技術市場
4.2.1: 北米市場（治療法別）：HDACおよびDNMT
4.2.2: 北米市場（用途別）：腫瘍学および非腫瘍学
4.3: 欧州エピジェネティック医薬品・診断技術市場
4.3.1: 欧州市場（治療法別）：HDACとDNMT
4.3.2: 欧州市場（用途別）：腫瘍学と非腫瘍学
4.4: アジア太平洋地域（APAC）エピジェネティック医薬品・診断技術市場
4.4.1: APAC市場（治療法別）：HDACとDNMT
4.4.2: アジア太平洋地域市場（用途別）：腫瘍学および非腫瘍学
4.5: その他の地域（ROW）エピジェネティック医薬品・診断技術市場
4.5.1: その他の地域（ROW）市場（治療法別）：HDACおよびDNMT
4.5.2: その他の地域（ROW）市場（用途別）：腫瘍学および非腫瘍学
5. 競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: 事業統合
5.3: ポーターの5つの力分析
6. 成長機会と戦略分析
6.1: 成長機会分析
6.1.1: 治療法別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場の成長機会
6.1.2: 技術別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場の成長機会
6.1.3: 用途別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場の成長機会
6.1.4: 地域別グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場の成長機会
6.2: グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場における新興トレンド
6.3: 戦略的分析
6.3.1: 新製品開発
6.3.2: グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場の生産能力拡大
6.3.3: グローバルエピジェネティック医薬品・診断技術市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4: 認証とライセンス
7. 主要企業の企業プロファイル
7.1: ロシュ・ダイアグノスティックス
7.2: サーモフィッシャーサイエンティフィック
7.3: エーザイ
7.4: ノバルティス
7.5: イルミナ
7.6: メルク・シャープ・アンド・ドーム
7.7: キアジェン
1. Executive Summary
2. Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges
3. Market Trends and Forecast Analysis from 2019 to 2031
3.1. Macroeconomic Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.2. Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.3: Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Type of Therapy
3.3.1: HDAC
3.3.2: DNMT
3.4: Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Technology
3.4.1: DNA Methylation
3.4.2: Histone Methylation
3.4.3: Histone Acetylation
3.4.4: Large Noncoding RNA
3.4.5: Microrna Modification
3.4.6: Chromatin Structures
3.5: Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Application
3.5.1: Oncology
3.5.2: Non-oncology
4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2019 to 2031
4.1: Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Region
4.2: North American Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
4.2.1: North American Market by Type of Therapy: HDAC and DNMT
4.2.2: North American Market by Application: Oncology and Non-oncology
4.3: European Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
4.3.1: European Market by Type of Therapy: HDAC and DNMT
4.3.2: European Market by Application: Oncology and Non-oncology
4.4: APAC Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
4.4.1: APAC Market by Type of Therapy: HDAC and DNMT
4.4.2: APAC Market by Application: Oncology and Non-oncology
4.5: ROW Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
4.5.1: ROW Market by Type of Therapy: HDAC and DNMT
4.5.2: ROW Market by Application: Oncology and Non-oncology
5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis
6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Type of Therapy
6.1.2: Growth Opportunities for the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Technology
6.1.3: Growth Opportunities for the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Application
6.1.4: Growth Opportunities for the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global Epigenetic Drug and Diagnostic Technology Market
6.3.4: Certification and Licensing
7. Company Profiles of Leading Players
7.1: Roche Diagnostics
7.2: Thermo Fisher Scientific
7.3: Eisai
7.4: Novartis
7.5: Illumina
7.6: Merck Sharp & Dohme
7.7: Qiagen
| ※エピジェネティック医薬品・診断技術は、遺伝子の発現を調節するメカニズムに基づく医療分野の一環として、近年注目を集めています。エピジェネティクスとは、DNAの配列に変化を伴わずに遺伝子の発現を制御する仕組みや現象を指し、特にメチル化やヒストン修飾などが重要な役割を果たします。これにより、環境因子や生活習慣が遺伝子の働きに影響を及ぼし、さまざまな疾患を引き起こす可能性があります。 エピジェネティック医薬品は、こうしたエピジェネティクスのメカニズムをターゲットとした治療薬であり、がんや自己免疫疾患、神経変性疾患などの治療に用いられています。代表的なエピジェネティック医薬品には、DNMT（DNAメチルトランスフェラーゼ）阻害剤やヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤が含まれます。これらの薬剤は、異常なエピジェネティック修飾を戻し、正常な遺伝子の発現を促すことを目的としています。 エピジェネティック診断技術は、疾患の早期発見や予後の予測、治療効果のモニタリングなどに利用されます。具体的には、DNAメチル化パターンの解析や、特定の遺伝子発現プロフィールを用いた検査が挙げられます。これにより、従来の遺伝子検査に比べてより高精度な診断が可能となり、個別化医療への道を開くことが期待されています。 エピジェネティック医薬品や診断技術の利用は、特定の疾患における新たな治療戦略として着目されています。たとえば、がん治療においては、エピジェネティックの変化ががん細胞の発生や進行に関与していることが分かっており、これに基づく治療法が開発されています。また、神経変性疾患に対する治療でも、エピジェネティクスの視点が新たなアプローチとして考えられています。 さらに、エピジェネティック医薬品や診断技術は、従来の薬剤と併用することで、相乗効果を生み出すことが可能です。たとえば、がん治療において、化学療法や放射線療法と組み合わせることで、治療効果を高めつつ副作用を軽減することが期待されています。 関連技術としては、次世代シーケンシング（NGS）が有名です。これにより、大量のエピジェネティックデータを迅速かつ精密に取得することが可能となり、より洗練された診断技術としての実用化が進んでいます。また、CRISPR/Cas9技術のような遺伝子編集技術も、エピジェネティクスの研究において重要な役割を果たしています。これにより、特定のエピジェネティック修飾を精密に操作することが可能であり、新たな治療法の開発が進められています。 エピジェネティック医薬品・診断技術は、今後の医学研究や治療の進展に大きく寄与することが期待されています。これにより、疾患のメカニズムがより深く理解され、個別化医療や予防医療の実現が可能となるでしょう。エピジェネティクスの探求は、医療界に新たな光をもたらす重要な要素となると考えられています。 |